2,6-二氯嘌呤四丁基铵盐 | 1108600-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2,6-二氯嘌呤四丁基铵盐
• 英文名称: tetrabutylammonium 2,6-dichloropurin-9-ide
• 英文别名: 2,6-dichloropurine tetrabutylammonium salt；2,6-Dichloropurin-9-ide;tetrabutylazanium
• CAS: 1108600-48-1
• 化学式: C₅HCl₂N₄*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 430.464
• InChiKey: CPVGVNVVZUCHGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤四丁基铵盐 在 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三异丙基亚磷酸酯 、 potassium carbonate 、 异丙醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 阿巴卡韦
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成碳环核苷（-）-阿巴卡韦†

  摘要：

  对映体纯的β-内酰胺，在氮上具有适当的吸电子基团，参与了与2，6-二氯嘌呤四丁基铵盐的π-烯丙基钯介导的反应，从而提供了具有高区域选择性和立体选择性的高级顺式-1,4-取代的环戊烯。该高级中间体已成功地被操纵为（-）-Abacavir的总合成物。

  DOI：

  10.1039/c2ob06775g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-二氯嘌呤四丁基铵盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SYNTHETIC NUCLEOSIDES VIA p-ALLYL TRANSITION METAL COMPLEX FORMATION
  [FR] PRÉPARATION DE NUCLÉOSIDES DE SYNTHÈSE AU MOYEN DE LA FORMATION DE COMPLEXES MÉTALLIQUES DE TRANSITION ?-ALLYLIQUES

  摘要：

  这项发明提供了用于制备合成核苷的高度区域选择性和立体选择性的过程。提供了一种用于制备合成核苷的过程，包括a)制备双环酰胺衍生物，b)将双环酰胺衍生物与核酸碱基或杂环碱基或其盐在过渡金属催化剂存在下反应，形成环戊烯羧酰胺，c)从环戊烯羧酰胺中裂解羧酰胺基团以形成合成核苷。根据该发明的过程可用于合成各种抗病毒药物，包括阿巴卡韦、卡波韦和恩替卡韦，以及其衍生物。

  公开号：

  WO2009021114A1

文献信息

• Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleoside (−)-abacavir
  作者：Grant A. Boyle、Christopher D. Edlin、Yongfeng Li、Dennis C. Liotta、Garreth L. Morgans、Chitalu C. Musonda

  DOI：10.1039/c2ob06775g

  日期：——

  tetrabutylammonium salt to afford an advanced cis-1,4-substituted cyclopentenoid with both high regio- and stereoselectivity. This advanced intermediate was successfully manipulated to the total synthesis of (−)-Abacavir.

  对映体纯的β-内酰胺，在氮上具有适当的吸电子基团，参与了与2，6-二氯嘌呤四丁基铵盐的π-烯丙基钯介导的反应，从而提供了具有高区域选择性和立体选择性的高级顺式-1,4-取代的环戊烯。该高级中间体已成功地被操纵为（-）-Abacavir的总合成物。
• [EN] PREPARATION OF SYNTHETIC NUCLEOSIDES VIA p-ALLYL TRANSITION METAL COMPLEX FORMATION<br/>[FR] PRÉPARATION DE NUCLÉOSIDES DE SYNTHÈSE AU MOYEN DE LA FORMATION DE COMPLEXES MÉTALLIQUES DE TRANSITION ?-ALLYLIQUES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2009021114A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention provides highly regioselective and stereoselective processes for preparing synthetic nucleosides. A process for the preparation of synthetic nucleosides is provided that comprises a) preparing a bicycloamide derivative, b) reacting the bicycloamide derivative with a nucleic acid base or heterocyclic base or salt thereof in the presence of a transition metal catalyst to form a cyclopentenecarboxamide, and c) cleaving a carboxamide group from the cyclopentenecarboxamide to form the synthetic nucleoside. The processes according to the invention can be used for the synthesis of a variety of anti-viral agents, including Abacavir, Carbovir, and Entecavir, as well as derivatives thereof.

  这项发明提供了用于制备合成核苷的高度区域选择性和立体选择性的过程。提供了一种用于制备合成核苷的过程，包括a)制备双环酰胺衍生物，b)将双环酰胺衍生物与核酸碱基或杂环碱基或其盐在过渡金属催化剂存在下反应，形成环戊烯羧酰胺，c)从环戊烯羧酰胺中裂解羧酰胺基团以形成合成核苷。根据该发明的过程可用于合成各种抗病毒药物，包括阿巴卡韦、卡波韦和恩替卡韦，以及其衍生物。