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S-propionylthiolactic acid
S-propionylthiolactic acid | 188444-07-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-propionylthiolactic acid
英文别名
2-Propanoylsulfanylpropanoic acid
CAS
188444-07-7
化学式
C
6
H
10
O
3
S
mdl
——
分子量
162.21
InChiKey
BZGVJUVZWYUQST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
10
可旋转键数:
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
79.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
S-propionylthiolactic acid
在
正丁基锂
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
3,5-dimethylthiotetronic acid
参考文献:
名称:
Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
丙酰氯
、
硫代乳酸
在
三乙胺
作用下, 以88%的产率得到S-propionylthiolactic acid
参考文献:
名称:
Thioester analogues of peptidoglycan fragment MurNAc-L-Ala-γ-D-Glu as substrates for peptidoglycan hydrolase MurNAc-L-Ala amidase
摘要:
MurNAc-L-酰胺酶是催化细菌肽聚糖分解的肽聚糖水解酶家族之一。合成了一种硫酯底物,即将肽聚糖片段MurNAc-L-Ala-γ-D-Glu中的L-丙氨酸替换为S-硫乳酸的类似物。利用三苯基甲硫醇开发了S-硫乳酸的手性选择性合成方法,并进一步合成了MurNAc二肽类似物。发现MurNAc-S-硫乙酰基-N-丙基酰胺13和MurNAc-S-硫乳酰基-2R-丙氨酰胺16不是枯草芽孢杆菌重组MurNAc-L-Ala酰胺酶CwlA和噬菌体TP21的Ply21的底物,但观察到三肽硫酯S-丙酰基硫乳酰基-γ-D-Glu-L-赖氨酸甲酯21在Ply21酰胺酶的作用下发生了转氨反应。因此,对于酶促转氨反应来说,识别五肽侧链上第3位的氨基酸似乎很重要。
DOI:
10.1039/b200921h
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