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2-ethyl-crotonic acid amide | 4411-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethyl-crotonic acid amide
英文别名
2-Aethyl-crotonsaeure-amid;α-Aethyl-crotonsaeureamid;2-Ethylbut-2-enamide
2-ethyl-crotonic acid amide化学式
CAS
4411-91-0
化学式
C6H11NO
mdl
MFCD19203805
分子量
113.159
InChiKey
VAZCHDZAXOUQBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-crotonic acid amide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 2-乙基丁胺
    参考文献:
    名称:
    一种将酰胺还原为碳原子数相同的胺的新方法
    摘要:
    9个实施例表明,通常可以用氢化锂铝将酰胺容易地还原为相应的胺。
    DOI:
    10.1002/hlca.19480310526
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Newbery, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 304
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • v.Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 432, p. 65
    作者:v.Auwers
    DOI:——
    日期:——
  • Mannich; Zernik, Archiv der Pharmazie, 1908, vol. 246, p. 182
    作者:Mannich、Zernik
    DOI:——
    日期:——
  • Cope; McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 4314
    作者:Cope、McElvain
    DOI:——
    日期:——
  • VERWENDUNG EINES GIESSHARZES UND EINER DAUERPLASTISCHEN RANDABDICHTUNG ZUR HERSTELLUNG EINER SANDWICHANORDNUNG, BESTEHEND AUS EINEM BILDSCHIRM UND EINER GLASTAFEL
    申请人:Kömmerling Chemische Fabrik GmbH
    公开号:EP1244545B1
    公开(公告)日:2005-02-09
  • MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS HAVING AFFINITY FOR NATRIURETIC PEPTIDES
    申请人:Mohapatra Subhra
    公开号:US20130330384A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    The present invention concerns molecularly imprinted polymers (MIPs) having an affinity for natriuretic peptides, such as atrial natriuretic peptide (ANP). In some embodiments, the MIP is a nanoparticle (a molecularly imprinted polymeric nanoparticle (MIPNP)). Other aspects of the invention include methods of preparing an MIP having affinity for a natriuretic peptide, methods for binding a natriuretic peptide in vitro or in vivo using an MIP of the invention, methods for interfering with the binding of a natriuretic peptide with its receptor in vivo, methods for reducing inflammation, cell growth, cell differentiation, or a cell proliferation disorder, methods for detecting natriuretic peptides, and devices and kits for sequestering and/or detecting natriuretic peptides.
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