N-(2-Keto-1-methylbutyl)propionsaeureamid | 40953-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Keto-1-methylbutyl)propionsaeureamid
• 英文别名: N-(1-methyl-2-oxo-butyl)-propionamide；2-Propylamino-pentan-3-on；N-(1-Methyl-2-oxo-butyl)-propionamid；N-(3-oxopentan-2-yl)propanamide
• CAS: 40953-05-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: RRJLVECBOAUCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Keto-1-methylbutyl)propionsaeureamid 在 吡啶 、 甲醇 、 硼酸三钠 作用下， 生成 2-propionylamino-3-propionyloxy-pentane
  参考文献：
  名称：

  Notes- Some Observations on the Iodoform Test

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01089a627
• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 DL-丙氨酸 在 吡啶 作用下， 以73%的产率得到N-(2-Keto-1-methylbutyl)propionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds 55. A New and Facile Synthetic Route to 1-Alkyl(Aryl)-2-amino-1-hydroxyalkylphosphonic Acids

  摘要：

  将亚磷酸二甲酯与通过达金-韦斯特反应（涉及相应的δ-氨基酸和酸酐的反应）方便地制备的酰氨基酮进行亲核加成，然后进行水解，就能以令人满意的收率得到 1-烷基（芳基）-2-氨基-1-羟基烷基膦酸。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26154

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0842923A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pyrrole derivative of the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of either of them, as an active ingredient. (wherein R1 represents hydrogen or alkoxycarbonylamino, R2 represents alkyl, aryl which may be substituted, aromatic heterocyclyl which may be substituted, unsubstituted amino, monoalkylamino, dialkylamino, or cyclic amino which may be substituted; R3 represents cyano or carbamoyl; R4 represents hydrogen or alkyl; E represents alkylene; q is equal to 0 or 1, A represents methyl, aryl which may be substituted, or aromatic heterocyclyl which may be substituted) The pharmaceutical composition of the invention is effective for the treatment of pollakiuria or urinary incontinence.

  本发明涉及一种药物组合物，其活性成分包括下式[1]的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐，或二者之一的溶液。 (其中 R1 代表氢或烷氧羰基氨基，R2 代表烷基、可被取代的芳基、可被取代的芳香杂环基、未取代的氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或可被取代的环氨基；R3 代表氰基或氨基甲酰基；R4 代表氢或烷基；E 代表亚烷基；q 等于 0 或 1，A 代表甲基、可被取代的芳基或可被取代的芳香杂环基)。 本发明的药物组合物对治疗花粉尿症或尿失禁有效。
• US5998459A
  申请人：——

  公开号：US5998459A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6172102B1
  申请人：——

  公开号：US6172102B1

  公开（公告）日：2001-01-09
• Notes- Some Observations on the Iodoform Test
  作者：Bernard Gillis

  DOI：10.1021/jo01089a627

  日期：1959.7
• Studies on Organophosphorus Compounds 55. A New and Facile Synthetic Route to 1-Alkyl(Aryl)-2-amino-1-hydroxyalkylphosphonic Acids
  作者：Chengye Yuan、Deliang Chen

  DOI：10.1055/s-1992-26154

  日期：——

  Nucleophilic addition of dimethyl phosphite to acylamino ketones prepared conveniently by the Dakin-West reaction involving reaction of the corresponding α-amino acids and acid anhydrides, followed by subsequent hydrolysis affords 1-alkyl(aryl)-2-amino-1-hydroxyalkylphosphonic acids in satisfactory yield.

  将亚磷酸二甲酯与通过达金-韦斯特反应（涉及相应的δ-氨基酸和酸酐的反应）方便地制备的酰氨基酮进行亲核加成，然后进行水解，就能以令人满意的收率得到 1-烷基（芳基）-2-氨基-1-羟基烷基膦酸。