苯甲胺氢碘酸盐(低含水量) | 45579-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲胺氢碘酸盐(低含水量)
• 中文别名: 苯甲胺氢碘酸盐
• 英文名称: benzylamine hydroiodide
• 英文别名: benzylammonium iodide；phenylmethanamine;hydroiodide
• CAS: 45579-91-7
• 化学式: C₇H₁₀N*I
• 分子量: 235.068
• InChiKey: PPCHYMCMRUGLHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176.0 to 180.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存放条件：室温且干燥环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲胺氢碘酸盐(低含水量) 、 lead acetate 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (benzylammonium)₂PbI₄
  参考文献：
  名称：

  通过两步处理技术合成针状层状钙钛矿 (C6H5CH2NH3)2PbI4 束

  摘要：

  摘要 与三维钙钛矿类似，二维 (2D) 层状卤化铅钙钛矿构成钙钛矿家族中的一类特殊半导体材料。本文报告了通过两步处理技术合成针状二维钙钛矿 (C6H5CH2NH3)2PbI4 束。C6H5CH2NH3I 前驱体的浓度对产物有很大影响，结构和组成分析证明了在 C6H5CH2NH3I 浓度高于 25mg/mL 的情况下合成的针束中具有高结晶度的二维钙钛矿 (C6H5CH2NH3)2PbI4 的相和化学计量。对产品的生长机理进行了深入研究；我们认为 C6H5CH2NH3+ 基团的参与决定了产品的层状结构和最终形态。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2016.12.090
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 氢碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到苯甲胺氢碘酸盐(低含水量)
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，通过简单的仲和碘化铵作为无金属催化剂，方便地从CO2和环氧化物合成环状碳酸酯，并将其应用于合成带有环状碳酸酯部分的聚合物

  摘要：

  仲胺和伯胺的氢碘化物在温和的条件下（例如常压和环境温度）有效催化了二氧化碳和环氧化物的反应，以中等至高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。详细的研究表明，铵盐的抗衡阴离子极大地影响了催化活性。碘化物有效地催化了碳酸盐形成反应，而溴化物和氯化物的对应物几乎没有催化作用。我们还揭示了影响催化反应的胺部分的两个重要因素。首先，催化活性随着铵氮原子上取代基的体积增加而增加。第二，随着母体胺变得更碱性，催化变得更加有效。在这项研究中，碘化二环己基碘化铵是最好的催化剂。作为该反应系统的一种应用，我们合成了带有环氧基侧基的均聚物和共聚物作为底物，并在45°C的1个大气压下将其高效转化为相应的带有环碳酸侧基的均聚物和共聚物。仅通过在水中沉淀即可轻松纯化所有聚合物，并以高收率（> 95％）进行分离。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26492
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-bis(iodomethyl)-4-(phenylsulfonyl)morpholine 、 苄胺 在 苯甲胺氢碘酸盐(低含水量) 、 乙醇 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以32 g (44.6% of theory) of the product are obtained的产率得到3-benzyl-7-(phenylsulfonyl)-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  2,5-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新型的2,5-二取代嘧啶衍生物，其可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性，以及其制备方法和用于制备药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US20060167016A1

文献信息

• Improved Performance of Printable Perovskite Solar Cells with Bifunctional Conjugated Organic Molecule
  作者：Yue Hu、Zhihui Zhang、Anyi Mei、Youyu Jiang、Xiaomeng Hou、Qifei Wang、Kai Du、Yaoguang Rong、Yinhua Zhou、Gengzhao Xu、Hongwei Han

  DOI：10.1002/adma.201705786

  日期：2018.3

  A bifunctional conjugated organic molecule 4‐(aminomethyl) benzoic acid hydroiodide (AB) is designed and employed as an organic cation in organic–inorganic halide perovskite materials. Compared with the monofunctional cation benzylamine hydroiodide (BA) and the nonconjugated bifunctional organic molecule 5‐ammonium valeric acid, devices based on AB‐MAPbI3 show a good stability and a superior power

  设计了一种双功能共轭有机分子4-（氨基甲基）苯甲酸氢碘化物（AB），并将其用作有机-无机卤化物钙钛矿材料中的有机阳离子。与单功能阳离子苄胺氢碘化物（BA）和非共轭双功能有机分子5-铵戊酸相比，基于AB-MAPbI 3的器件显示出良好的稳定性和15.6％的出色功率转换效率，短路电流为23.4毫安厘米-2，开路电压为0.94 V，填充系数为0.71。双功能共轭阳离子不仅有利于钙钛矿晶体在中孔网络中的生长，而且有利于电荷传输。这项研究有助于探索钙钛矿材料新型有机阳离子合理设计的新方法。
• Ammonium-iodide-salt additives induced photovoltaic performance enhancement in one-step solution process for perovskite solar cells
  作者：Y. Yang、J. Song、Y.L. Zhao、L. Zhu、X.Q. Gu、Y.Q. Gu、M. Che、Y.H. Qiang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.05.154

  日期：2016.11

  nucleation and growth is an effective route to solve this problem. In this work, we proposed a facile strategy to improve perovskite (CH 3 NH 3 PbI 3 ) growth by adding C 6 H 5 CH 2 NH 3 I (BAI) or NH 4 I ionic compounds in perovskite precursor solution. We investigated perovskite crystal structure and morphology, optical and electrochemical properties of perovskite films or devices using different additives

  摘要 钙钛矿颗粒在 TiO 2 介孔薄膜表面无序聚集是一步法制备钙钛矿太阳能电池（PSCs）过程中的常见问题。这种现象不利于钙钛矿在介孔 TiO 2 薄膜中的均匀分散，同时也是相应钙钛矿太阳能电池光伏性能低下的原因。对钙钛矿成核和生长的精细控制是解决这一问题的有效途径。在这项工作中，我们提出了一种通过在钙钛矿前体溶液中添加 C 6 H 5 CH 2 NH 3 I (BAI) 或 NH 4 I 离子化合物来改善钙钛矿（CH 3 NH 3 PbI 3 ）生长的简便策略。我们通过 XRD、SEM、UV-Vis、IPCE、和EIS。我们发现这些添加剂可以减小钙钛矿晶体的晶粒尺寸并减少TiO 2 薄膜表面上钙钛矿颗粒的聚集。这种效应有利于钙钛矿/TiO 2 界面上的电子转移。最后，使用 BAI 或 NH 4 I 添加剂的钙钛矿太阳能电池分别获得了 9.05% 和 9.49% 的最佳太阳能-电能转换效率，远高于原始电池的
• Redox intercalation of alkylammonium ions into VOAO4.nH2O (A=P, As)
  作者：M.Martinez Lara、A.Jimenez Lopez、L.Moreno Real、S. Bruque、B. Casal、E. Ruiz-Hitzky

  DOI：10.1016/0025-5408(85)90110-2

  日期：1985.5

  The layered, mixed-oxide hydrates, V /SUP v/ OAsO/sub 4/ . 3H/sub 2/O and V /SUP v/ OPO/sub 4/ . 2H/sub 2/O react with alkylammonium iodides to form (RNH/sub 3/) /SUB x/ V /SUB x/ /SUP 1v/ V /SUP v/ /SUB 1-x/ OAO/sub 4/ . H/sub 2/O, where R=PhCH/sub 2/, or C /SUB n/ H /SUB 2n+1/ (n=3 to 8), and x= .4 to .6 The intercalate materials exhibit a layered structure derived from the starting solids. After

  层状混合氧化物水合物，V /SUP v/ OAsO/sub 4/ 。3H/sub 2/O 和 V /SUP v/ OPO/sub 4/。2H/sub 2/O 与碘化烷基铵反应形成 (RNH/sub 3/) /SUB x/ V /SUB x/ /SUP 1v/ V /SUP v/ /SUB 1-x/ OAO/sub 4/ 。H/sub 2/O，其中 R=PhCH/sub 2/，或 C /SUB n/ H /SUB 2n+1/（n=3 至 8），并且 x= .4 至 .6源自起始固体的层状结构。反应后，后者发生层状溶胀，这与烷基链的“柱状”排列一致。
• Preparation and Characterization of [C₆H₅CH₂ NH₃]₂PbI₄, [C₆H₅CH₂CH₂SC(NH₂)₂]₃ PbI₅ and [C₁₀H₇CH₂NH₃]PbI₃ Organic-Inorganic Hybrid Compounds
  作者：G. C. Papavassiliou、G. A. Mousdis、C. P. Raptopoulou、A. Terzis

  DOI：10.1515/znb-1999-1112

  日期：1999.11.1

  The preparation, crystal structures, optical absorption spectra, and photoluminescence spectra of the title compounds are reported. The compounds were prepared in single crystal form. [C6H5CH2NH3]2PbI4 consists of anionic perovskite sheets of corner-sharing Pbl6 octahedra, which alternate with the C6H5CH2NH3+ sheets. [ C6H5CH2CH2SC(NH2)2]3 PbI5 consists of zig-zag chains of anionic corner sharing PbI6

  报道了标题化合物的制备、晶体结构、光吸收光谱和光致发光光谱。化合物以单晶形式制备。[C6H5CH2NH3]2PbI4 由共角 Pbl6 八面体的阴离子钙钛矿片组成，与 C6H5CH2NH3+ 片交替。[ C6H5CH2CH2SC(NH2)2]3 PbI5 由共享 PbI6 八面体的阴离子角的锯齿形链组成，由 C6H5CH2CH2SC(NH2)2 阳离子分隔。[C10H7CH2NH3]Pbl3 由共享边缘的 PbI6 八面体双链组成，被 C10H7CH2NH3 阳离子隔开。因此，这些化合物是低维系统。在所有情况下都观察到激子光谱，甚至在室温下，并讨论了有机无机激子相互作用的可能性。
• Exploring the role of halide mixing in lead-free BZA₂SnX₄ two dimensional hybrid perovskites
  作者：Ambra Pisanu、Mauro Coduri、Marta Morana、Yasemin O. Ciftci、Aurora Rizzo、Andrea Listorti、Mattia Gaboardi、Luca Bindi、Valentine I. E. Queloz、Chiara Milanese、Giulia Grancini、Lorenzo Malavasi

  DOI：10.1039/c9ta11923j

  日期：——

  The role of halide substitution in a lead-free 2D hybrid perovskite is investigated on the BZA2SnX4 (BZA = benzylammonium; X = Cl, Br and I) system, by reporting the synthesis and the structural analysis by means of single-crystal X-ray diffraction data of the two novel compositions BZA2SnBr4 and BZA2SnCl4. In addition, the mixed composition BZA2Sn(BrxI1−x)4 (0 ≤ x ≤ 1) has been prepared by mechanochemical

  通过报告单晶的合成和结构分析，在BZA 2 SnX 4（BZA =苄基铵； X = Cl，Br和I）系统上研究了卤化物取代在无铅2D杂化钙钛矿中的作用。两种新型组合物BZA 2 SnBr 4和BZA 2 SnCl 4的X射线衍射数据。另外，混合成分BZA 2 Sn（Br x I 1- x）4（0≤x≤1）是通过机械化学合成制备的，证实了两个端基之间存在宽的固溶度。吸收和发射光谱揭示了通过改变卤化物，在可见光范围内覆盖了超过300 nm的宽带隙的宽调谐。结合实验和DFT计算提供了BZA 2 SnX 4系统的电子和结构性质的完整图片，揭示了卤化物对苄基铵阳离子取向，对钙钛矿网络内氢键系统以及对钙钛矿网络的强烈影响。八面体的变形。