dimethyl-4,4 <*>⁵-cholestene | 2634-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: dimethyl-4,4 <*>⁵-cholestene
• 英文别名: 4,4-dimethylcholest-5-ene；4,4-Dimethyl-Δ⁵-cholesten；4,4-Dimethyl-cholest-5-en；4,4-Dimethylcholest-5-en；(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 2634-49-3
• 化学式: C₂₉H₅₀
• 分子量: 398.716
• InChiKey: DGEGTBPATABELC-CMKWDTBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-4,4 <*>⁵-cholestene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 dimethyl-4,4 5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  516.类固醇与沃尔登反演。LI部分。4,4-二甲基胆甾-5-en-3α-甲苯基对苯磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620002684
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethylcholesterol 在 platinum(IV) oxide 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 生成 dimethyl-4,4 <*>⁵-cholestene
  参考文献：
  名称：

  516.类固醇与沃尔登反演。LI部分。4,4-二甲基胆甾-5-en-3α-甲苯基对苯磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620002684

文献信息

• The chemistry of triterpenes and related compounds. Part XLV. The acid-catalysed rearrangements of the 5α,6α-diols and 5,6-epoxides of some 4,4-dimethylsteroids
  作者：T. G. Halsall、Ewart R. H. Jones、E. L. Tan、G. R. Chaudhry

  DOI：10.1039/j39660001374

  日期：——

  A number of 5,6-diols and -epoxides in the 4,4-dimethyl-chlolestane and -androstane series have been prepared and their reactions under acidic conditions studied. Different products are obtained from the diols and the epoxides and, as expected, the type of oxygen function at C-3 influences the nature of the products formed.

  已经制备了4，4-二甲基氯丁烷和-雄甾烷系列中的许多5，6-二醇和-环氧化物，并研究了它们在酸性条件下的反应。由二醇和环氧化物获得不同的产物，并且如所预期的，C-3处的氧官能团的类型影响形成的产物的性质。
• Montmorillonite Clay Catalysis. Part 15 Backbone Rearrangement of 4,4-Dialkylcholest-5-enes catalyzed by Montmorillonite K-10
  作者：Hui-Yun Duan、Jian-Xin Wang、Tong-Shuang Li

  DOI：10.1080/00397919908085944

  日期：1999.9

  Abstract In the presence of montmorillonite K-10 4,4-dialkylcholest-5-enes undergo backbone rearrangement to give (20R)- and (20S)-4,4-dialkyl-5β,14β-dimethyl-18,19-dinor-8α,9β,10α-cholest-13(17)-enes in high yields.

  摘要 在蒙脱石 K-10 存在下，4,4-二烷基胆甾醇-5-烯发生骨架重排，得到 (20R)- 和 (20S)-4,4-二烷基-5β,14β-二甲基-18,19-dinor-高产率的 8α,9β,10α-cholest-13(17)-enes。
• Circular dichroism of some crowded cyclic olefins
  作者：J.K. Gawaroński

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80420-1

  日期：——

  Chiroptical data for sterically crowded olefins, i.e. cholest-5-enes and cholest-6-enes substituted in the 6- or the 4,4,6-positions suggest that the π-σ* transition may precede the olefinic π-π* transition. A comparison with short-wavelength Cotton effects in structurally related enones and dienes is also presented.

  在空间上拥挤的烯烃（即在6或4,4,6-位取代的cholest-5-烯和cholest -6烯）的手性数据表明，π-σ *跃迁可能先于烯烃的π-π *跃迁。还提出了与结构相关的烯酮和二烯中的短波长棉效应的比较。
• Hanna, Robert; Cherry, Ali, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. <II> 2, # 9-10, p. 345 - 352
  作者：Hanna, Robert、Cherry, Ali

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (±)-Abiet-5-en-7-one
  作者：Hardy Schabdach、Karlheinz Seifert

  DOI：10.1002/prac.19973390133

  日期：——