N-(5-methyl-2-nitrobenzoyl)thiazolidine-4-carboxylic acid | 110822-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-methyl-2-nitrobenzoyl)thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(5-Methyl-2-nitrobenzoyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 110822-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 296.304
• InChiKey: MFQBAMDGIZOJOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  602.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methyl-2-nitrobenzoyl)thiazolidine-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 48.0h， 生成 3-(5-Methyl-2-nitro-benzoyl)-thiazolidine-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4H-3,3a-二氢噻唑并[4,3- b ]喹唑啉的合成

  摘要：

  描述了4 H -3,3a-二氢噻唑并[4,3- b ]喹唑啉和7-甲基-4 H -3,3a-二氢噻唑并[4,3- b ]喹唑啉IVa和IVb的区域特异性合成。所述Ñ取代噻唑烷酸IA和磅被转化为相应的酰基氯，IIA和IIB但既不与三氟甲磺酸银反应。但是，使用三氯氧化磷将羧酸Ic和Id脱羧成相应的亚胺离子，得到了硝胺IIIa和IIIb。还原环化产生喹唑啉IVa和IVb。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240122
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苯甲酰氯 、 噻莫西酸 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到N-(5-methyl-2-nitrobenzoyl)thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4H-3,3a-二氢噻唑并[4,3- b ]喹唑啉的合成

  摘要：

  描述了4 H -3,3a-二氢噻唑并[4,3- b ]喹唑啉和7-甲基-4 H -3,3a-二氢噻唑并[4,3- b ]喹唑啉IVa和IVb的区域特异性合成。所述Ñ取代噻唑烷酸IA和磅被转化为相应的酰基氯，IIA和IIB但既不与三氟甲磺酸银反应。但是，使用三氯氧化磷将羧酸Ic和Id脱羧成相应的亚胺离子，得到了硝胺IIIa和IIIb。还原环化产生喹唑啉IVa和IVb。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240122

文献信息

• ADEGOKE E. A.; ALO B. I.; FAMILONI O. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 107-110
  作者：ADEGOKE E. A.、 ALO B. I.、 FAMILONI O. B.

  DOI：——

  日期：——