semicarbazide acetate | 56542-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: semicarbazide acetate
• 英文别名: Semicarbazidacetat；Hydrazinecarbonylazanium;acetate；hydrazinecarbonylazanium;acetate
• CAS: 56542-16-6
• 化学式: CH₅N₃O*C₂H₄O₂
• 分子量: 135.123
• InChiKey: IYYXRVUUBHBXGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.38
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  semicarbazide acetate 在 2-羟基环己酮二聚物 作用下， 生成 乙酰氨基脲
  参考文献：
  名称：

  Willstaetter; Sonnenfeld, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 sodium acetate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 semicarbazide acetate
  参考文献：
  名称：

  含甘氨酸和亮氨酸的单官能卟啉肽的合成

  摘要：

  使用α，c-二甲二烯路线合成4,6,8-三乙基-2-（2-甲氧基羰基乙基）-1,3,5,7-四甲基卟啉。将相应的卟啉游离羧酸的活化衍生物与甘氨酸乙酯偶联，然后将所得的卟啉基-甘氨酸酯水解并与L-亮氨酸甲酯偶联，得到卟啉基二肽。通过活化的卟啉与L-亮氨酰-甘氨酸甲酯的直接偶联制备该二肽的异构体。通过使卟啉基-甘氨酸与L偶联也以低产率制备了卟啉基三肽。-亮氨酰-甘氨酸甲酯。试图合成含有未保护的组氨酸的卟啉肽的尝试（这将产生血红蛋白模型）在很大程度上没有成功。报道了合成卟啉肽的质谱碎裂模式。

  DOI：

  10.1039/p19810002065
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 semicarbazide acetate 作用下， 生成 tirucalladien-(8.24)-oic acid-(21)
  参考文献：
  名称：

  Ruzicka; Haeusermann, Helvetica Chimica Acta, 1942, vol. 25, p. 439,447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A short synthesis of the parp inhibitor 2-(4-trifluoro-methylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (NU1077)
  作者：Steven C. Austen、John M. Kane

  DOI：10.1002/jhet.5570380427

  日期：2001.7

  A four-step synthesis of the PARP inhibitor 2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (1, NU1077) is presented. Condensation of 2,3-diaminotoluene and 4-trifluoromethylbenzaldehyde afforded 4-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole. Oxidation of the methyl group with potassium permanganate in warm t-butanol afforded the carboxylic acid that was converted to the corresponding carboxamide

  提出了一种四步合成PARP抑制剂2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑-4-羧酰胺（1，NU1077）。2，3-二氨基甲苯和4-三氟甲基苯甲醛的缩合得到4-甲基-2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑。在温暖的叔丁醇中用高锰酸钾氧化甲基，得到羧酸，其通过酰氯转化为相应的羧酰胺。
• α-Dicarbonylmonohydrazone und ihre Acylderivate als Nucleophile und Nachbargruppen/α-Dicarbonylmonohydrazones and their Acylderivatives as Nucleophiles and Neighbouring Groups
  作者：Hans Möhrle、Georg Keller

  DOI：10.1515/znb-2003-0911

  日期：2003.9.1

  N′-tetralkylaminals yields only N,N- or C,N-bis-aminomethyl products, but no C-mono-aminomethyl compounds. Phenylglyoxal N-methylhydrazone (24) yields the Mannich bases 27, while anilinocarbonyl hydrazone 29 dependent on the conditions gives rise to the N-aminomethyl derivatives 30 or to the Mannich bases 31. From benzoylhydrazone 33 and semicarbazone 35 the Mannich bases 34 and 36, respectively, are available

  α-羰基腙 1 和 14 与 N,N,N',N'-四烷基胺的氨基甲基化仅产生 N,N- 或 C,N-双氨基甲基产物，但不产生 C-单氨基甲基化合物。苯乙二醛 N-甲基腙 (24) 产生曼尼希碱 27，而苯胺基羰基腙29 取决于条件产生 N-氨基甲基衍生物 30 或曼尼希碱 31。从苯甲酰腙 33 和缩氨基脲 35 产生曼尼希碱 36,34分别可用。汞-EDTA 与 27 和 31 通过双重脱氢和环化反应分别形成内酰胺 46 和 47，用高氯酸处理后生成三嗪盐 45 和 51。当曼尼希碱 34 暴露在相同的氧化条件下时，产物可以分离两个脱氢步骤中的 54 和 55 步。
• Über Steroide. 85. Mitteilung. Beitrag zur Farbreaktion auf 17α-Oxy-steroide
  作者：K. Miescher、H. Kägi

  DOI：10.1002/hlca.19490320319

  日期：——

  Erhitzen von Androstan-3, β, 17α-diol mit wasserfreier Ameisensäure führte zum krystallisierten, beständigen 3β-Formyloxy-ψ-androsten. Durch seine Ozonisation und weitere Umwandlung bis zum Chrysen konnte gezeigt werden, dass die Doppelbindung im ψ-Androsten sich zwischen den Kohlenstoffatomen 13 und 17 befindet.

  Erhitzen von Androstan-3，β，17α-diolmit wasserfreierAmeisensäureführtezum krystallisierten，bestängengen3β-Formyloxy-ψ-androsten。塞纳河地区的臭氧化与湿地保护，以及多尔宾宾登州ψ-安德罗斯滕河道和科伦斯滕托芬区13和17的选址。
• Eine neue Pyrrolring-Synthese
  作者：C. A. Grob、K. Camenish

  DOI：10.1002/hlca.19530360109

  日期：——

  The Michael-type addition of 1-nitropropene to the N-substituted esters of β-aminocrotonic acid VIIIa and VIIIc leads directly to N-substituted 2,4-dimethyl-4-carbethoxy-pyrroles IVa and IVd in good yields.

  1-硝基丙烯在β-氨基巴豆酸VIIIa和VIIIc的N-取代的酯上的迈克尔型加成直接以良好的产率导致N-取代的2，4-二甲基-4-甲乙氧基-吡咯IVa和IVd。
• REACTIONS OF OZONIDES: III. OZONOLYSIS OF ETHYL 10-UNDECENOATE IN ETHANOL
  作者：D. G. M. Diaper、D. L. Mitchell

  DOI：10.1139/v65-042

  日期：1965.2.1

  Diethyl sebacate was the major product obtained by ethanolysis of the ozonization products of ethyl 10-undecenoate in the temperature range 28 to 170 °C. Mixed esters of sebacic acid were similarly obtained, in poor to moderate yields, by alcoholysis of the ozonization product from an alkyl ester of 10-undecenoic acid in the appropriate alcohol. Sebacic acid half esters are prepared by a similar treatment of the ozonization products from 10-undecenoic acid itself. Ester formation has been shown to proceed mainly by rearrangement of an alkoxyhydroperoxide, with oxidative esterification of an aldehyde intermediate contributing to a minor degree.

  乙醇酯化法在28至170°C温度范围内，可以得到乙基10-十一碳烯酸酯臭氧化产物的主要产物癸二酸二乙酯。通过在适当醇中对十一碳烯酸醇酯臭氧化产物进行醇解，同样可以获得癸二酸混合酯，但产率较低至中等。通过类似的处理方法，也可以从十一碳烯酸本身的臭氧化产物中制备癸二酸半酯。酯的形成主要通过烷氧基过氧化物的重排进行，氧化醛中间体对酯化的贡献较小。