亚硝基磺酸 | 83364-18-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 亚硝基磺酸
• 英文名称: nitrosyl sulfonic acid
• 英文别名: Nitrososulfosaure；oxosulfamic acid
• CAS: 83364-18-5
• 化学式: HNO₄S
• 分子量: 111.078
• InChiKey: ILXYDRFJSVKZLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝基磺酸 生成 nitroxyl
  参考文献：
  名称：

  Raschig, F., Angewandte Chemie, 1904, vol. 17, p. 1410 - 1411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化硫 、 亚硝酸 以 硫酸 为溶剂， 生成 亚硝基磺酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 45, page 1627 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 2-氨基苯并噻唑 在 亚硝基磺酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到5-(2-Benzthiazolylazo)-8-hydroxy-chinolin
  参考文献：
  名称：

  氯与硫醇的亲核取代制备RS取代的1-（噻唑-2-基偶氮）萘

  摘要：

  硫醇与氯取代的2-（萘-1-基）偶氮噻唑在某些碱同时存在下并平行运行的过程中，通过硫醇与氯代的2-（萘-1-基）偶氮噻唑的反应形成一系列不同的巯基取代的2-（萘-1-基）偶氮噻唑。连续反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801656

文献信息

• Linker binding carriers for organic synthesis, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industires, Ltd.

  公开号：US06388022B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  The present invention provides a linker binding carrier for organic synthesis represented by the formula: —Z—W—(SO2X)m wherein  is a carrier, X is a leaving group, Y is a bond or spacer, Z is a bivalent group, when Z is a bivalent electron attractive group, W is an aromatic ring which may be substituted and when Z is a bivalent non-electron attractive group, W is an aromatic ring which is substituted by an electron attractive group and may be further substituted and m is 1 or 2, or a salt thereof, which is useful for synthesizing a novel organic compound.

  本发明提供了一种用于有机合成的连接载体，其由以下公式表示：—Z—W—(SO2X)m，其中—是载体，X是离去基团，Y是键或间隔基，Z是二价基团，当Z是二价电子吸引基团时，W是可以被取代的芳香环；当Z是二价非电子吸引基团时，W是被电子吸引基团取代的芳香环，且可以进一步被取代，m为1或2，或其盐，用于合成新型有机化合物。
• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• The Synthesis of Allosamidin and Its Analogue Di-N-Acetyl-β-Chitobiosyl NAG-Thiazoline Using the Photosensitive o-Nitrobenzyl Ether Tether as Linker
  作者：Gangliang Huang、Fei Cheng

  DOI：10.2174/157017812802850267

  日期：2012.9.1

  The solid-phase synthesis of allosamidin and its analogue di-N-acetyl-β-chitobiosyl NAG-thiazoline were investigated. The synthesis was performed using polystyrene as support and o-nitrobenzyl ether tether as linker. The target allosamidin 1 and di-N-acetyl-β-chitobiosyl N-acetylglucosamine (NAG)-thiazoline 2 were efficiently obtained by iterative glycosylation reactions, catalytic hydrogenation, acetylation

  研究了异蒜素及其类似物二-N-乙酰基-β-壳二糖基NAG-噻唑啉的固相合成。使用聚苯乙烯作为载体和邻硝基苄基醚系链作为接头进行合成。通过迭代糖基化反应，催化氢化，乙酰化，脱乙酰化和光解分别有效地获得了目标异蒜素1和二-N-乙酰基-β-壳二糖基N-乙酰基葡萄糖胺（NAG）-噻唑啉2。
• Isoxazolidine compounds for treatment of bacterial infections
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20060020004A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to antibiotic compounds and intermediates useful in their preparation. Many of the antibiotic compounds contain a substituted isoxazolidine ring. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of the invention. The invention further provides processes for the preparation of compounds of the invention, and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及抗生素化合物和在其制备中有用的中间体。许多抗生素化合物含有取代的异噁唑啉环。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物的制备方法，并将其用作治疗剂的方法。
• Highly Efficient Hydroformylation of 1‐Hexene over an <i>ortho</i> ‐Metallated Rhodium(I) Complex Anchored on a 2D‐Hexagonal Mesoporous Material
  作者：Mahasweta Nandi、Paramita Mondal、Manirul Islam、Asim Bhaumik

  DOI：10.1002/ejic.201000844

  日期：2011.1

  although they possess severe drawbacks with respect to separation and recycling. A phenyl-functionalised 2D-hexagonal mesoporous silica material has been synthesised by a surfactant templating pathway. The phenyl group of this mesoporous material was functionalised through nitration, followed by its reduction to the amine derivative. The amine group was further subjected to Schiff-base condensation

  加氢甲酰化反应是一类重要的反应，因为它增加了烯烃分子的碳链长度。RhI 配合物通常用作该反应的催化剂，尽管它们在分离和再循环方面存在严重缺陷。通过表面活性剂模板途径合成了苯基官能化的二维六方介孔二氧化硅材料。这种中孔材料的苯基通过硝化功能化，然后还原为胺衍生物。胺基团进一步进行席夫碱缩合，然后 RhI 络合物在其表面上异质化以产生锚定在介孔二氧化硅基质上的邻位金属化络合物。该材料已通过使用粉末 X 射线衍射表征，透射电子显微镜和氮吸附/解吸研究。负载 RhI 的介孔材料作为 1-己烯加氢甲酰化反应的非常有效的催化剂，在 50 bar 压力下，在 H2/CO 存在下，在 343 K 下对正庚醛的形成表现出高选择性。