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(4R,4aR,7aR,12bS)-3-methyl-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl (2-((S)-2-acetamido-5-(2-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)pentanamido)ethyl)(ethyl)carbamate | 1221593-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,4aR,7aR,12bS)-3-methyl-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl (2-((S)-2-acetamido-5-(2-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)pentanamido)ethyl)(ethyl)carbamate
英文别名
——
(4R,4aR,7aR,12bS)-3-methyl-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl (2-((S)-2-acetamido-5-(2-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)pentanamido)ethyl)(ethyl)carbamate化学式
CAS
1221593-65-2
化学式
C43H59N7O9S
mdl
——
分子量
850.049
InChiKey
YHLFDYZAIBLOLJ-VSCFRLNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    60.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    211.06
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pharmaceutical compositions with attenuated release of phenolic opioids
    申请人:Signature Therapeutics, Inc.
    公开号:US09534014B2
    公开(公告)日:2017-01-03
    Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise a phenolic opioid prodrug that provides enzymatically-controlled release of a phenolic opioid, and an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of the phenolic opioid from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.
    提供了药物组合物及其使用方法,其中药物组合物包括一种酚类阿片类前药,提供酶控释放酚类阿片类药物,以及一种酶抑制剂,与介导酚类阿片类前药酶控释放的酶相互作用,以减弱前药的酶解。
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