Methyl (5S,8E,10E,12R,14Z)-5,12-Dihydroxyeicosa-8,10,14-trien-6-ynoate | 136693-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (5S,8E,10E,12R,14Z)-5,12-Dihydroxyeicosa-8,10,14-trien-6-ynoate
• 英文别名: methyl (5S,8E,10E,12R,14Z)-5,12-dihydroxyicosa-8,10,14-trien-6-ynoate
• CAS: 136693-12-4
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: SQPMOKDBBIVQAK-YVFFIODWSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (5S,8E,10E,12R,14Z)-5,12-Dihydroxyeicosa-8,10,14-trien-6-ynoate 在 水 、 copper diacetate 、 silver nitrate 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  白三烯B 4 †的有效全合成

  摘要：

  脂质介体引起了化学，药物和制药研究界的科学家的极大兴趣。一个这样的例子是白三烯B 4，它已经是许多药理学研究的主题。在本文中，我们报道了这种有效的脂质介体的收敛和立体选择性合成，从商业起始原料开始，以最长的线性顺序在10个步骤中以5％的产率收率。关键步骤是与Nagao的手性助剂和Z选择性Boland还原反应进行立体控制的乙酸酯-羟醛反应。所有光谱数据与先前报道的一致。

  DOI：

  10.1039/c5ob00473j
• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-Undec-5-en-1-yn-3-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Methyl (5S,8E,10E,12R,14Z)-5,12-Dihydroxyeicosa-8,10,14-trien-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  白三烯B 4的短时立体控制合成

  摘要：

  LTB 4 1的短时会聚全合成是通过两个易于接近的手性合成子3和4的有效钯催化偶联反应完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88516-1

文献信息

• Use of biological catalysts for the preparation of chiral molecules. 8. Preparation of propargylic alcohols. Application in the total synthesis of leukotriene B4
  作者：Michel Treilhou、Annie Fauve、Jean Rene Pougny、Jean Claude Prome、Henri Veschambre

  DOI：10.1021/jo00037a044

  日期：1992.5

  Leukotriene B4 (LTB4) (1) was synthesized from two chiral propargylic alcohols 2 and 3 obtained by enantioselective enzymatic hydrolysis and enantiogenic microbial reduction, respectively. Condensation of these two synthons using a rapid and reproducible method not involving a Wittig reaction led to a compound with identical biological activity to that of natural LTB4.
• Stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4
  作者：M. Avignon-Tropis、J. M. Berjeaud、J. R. Pougny、I. Frechard-Ortuno、D. Guillerm、G. Linstrumelle

  DOI：10.1021/jo00028a046

  日期：1992.1

  A stereocontrolled synthesis of leukotriene B4 (1) is accomplished by assembly of the chiral synthons 2 and 4, prepared from D-mannitol and 2-deoxy-D-ribose, with (E)-dichloroethylene.
• Catalytic asymmetric synthesis of Leukotriene B4
  作者：Pengfei Yang、Jiangchun Zhong、Kaijie Ji、Jingwei Yin、Shuoning Li、Siyuan Wei、Yun Zhou、Lifeng Wang、Min Wang、Qinghua Bian

  DOI：10.1016/j.tetasy.2017.09.013

  日期：2017.11

  Leukotriene B-4 1 was prepared from two chiral synthons 8 and 14. The chiral secondary alcohols of 8 and 14 were constructed by BINOL/Ti(OiPr)(4) catalyzed enantioselective alkynylzinc addition to aldehydes. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.