N-Chlor-2,2-dimethyl-1-phenyl-propanimin | 78488-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Chlor-2,2-dimethyl-1-phenyl-propanimin
• 英文别名: N-chlorophenyl-tert-butylketimine；Pivalophenon-chlorimin
• CAS: 78488-60-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN
• 分子量: 195.692
• InChiKey: RQCHPLBCFGWUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Chlor-2,2-dimethyl-1-phenyl-propanimin 在 三氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以51.6%的产率得到trichloro-(1-chloro-2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)imino-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. N.; Shermolovich, Yu. G.; Abramov, V. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 11, p. 2177 - 2185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-imine 在 氯 、 sodium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 N-Chlor-2,2-dimethyl-1-phenyl-propanimin
  参考文献：
  名称：

  BECKMANN重排和碎片化。第1章。裂解反应中间阶段的机理和检测。第七次沟通

  摘要：

  贝克曼重排和酮肟1的碎片的机制进行了研究，通过确定在数“80％”乙醇的速率常数和产品抗烷基- ， -环烷基- ，和-aralkyl- -苯基-酮肟甲苯磺酸酯与静止的顺-甲基和-苯基取代基。裂解与酰胺形成的比例与反应速率无关，但随所形成的碳鎓离子R +的稳定性而增加，这由相应的烷基氯化物RC1的溶剂分解速率所反映。因此，在决定速率的迁移步骤之后会发生腈的碎裂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470411

文献信息

• Derkach, N.Ya.; Lyapina, T.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 448 - 452
  作者：Derkach, N.Ya.、Lyapina, T.V.

  DOI：——

  日期：——
• Reck, Reinhard; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1494 - 1508
  作者：Reck, Reinhard、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——
• Reck, Reinhard; Zsolnai, Laszlo; Huttner, Gottfried, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 9, p. 2981 - 2996
  作者：Reck, Reinhard、Zsolnai, Laszlo、Huttner, Gottfried、Herzberger, Siegfried、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——