2-[4-(N-acetyl-L-alanylamino)phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidine carboxylic acid imidazolide | 76718-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(N-acetyl-L-alanylamino)phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidine carboxylic acid imidazolide
• 英文别名: (2S)-2-acetamido-N-[4-[5-(imidazole-1-carbonyl)-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]phenyl]propanamide
• CAS: 76718-57-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆O₄
• 分子量: 394.39
• InChiKey: TZWGDFJKMOLGRN-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  139.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(N-acetyl-L-alanylamino)phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidine carboxylic acid imidazolide 、 头孢来星 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 为溶剂， 生成 N-[2-[4-(N-Acetyl-L-alanylamino)phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidinylcarbonyl]-7-[D-2-amino-2-phenylacetamido]-3-acetoxy-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoacid derivatives of cephalosporin compounds

  摘要：

  提供了具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物，其为N-[2-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-4-羟基-5-嘧啶基甲酰基]头孢菌素化合物，方法包括(a)将适当头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应N-2-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-4-羟基-5-嘧啶羧酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸7-氨基头孢菌烷酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应D-N-[2-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-4-羟基-5-嘧啶基甲酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有上述化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04311699A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(N-acetyl-L-alanylamino)phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidine carboxylic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 生成 2-[4-(N-acetyl-L-alanylamino)phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidine carboxylic acid imidazolide
  参考文献：
  名称：

  HASKELL, T. H.;HUTT, M. P. ,, JR;NICOLAIDES, E. D.

  摘要：

  DOI：