Bromo(4-methylcyclohexyl)magnesium | 20614-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: Bromo(4-methylcyclohexyl)magnesium
• 英文别名: 4-methyl-cyclohexyl magnesium bromide；p-Methyl-cyclohexylmagnesiumbromid
• CAS: 20614-89-5
• 化学式: C₇H₁₃BrMg
• 分子量: 201.389
• InChiKey: FUKQXXXDSAGQPB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromo(4-methylcyclohexyl)magnesium 在 硼酸三甲酯 、 二氟化氢钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基三氟硼酸钾的立体选择性亲核加成到环状N-酰基亚胺离子上：手性5-烷基-吡咯烷丁-2-酮的一种简单温和的方法。

  摘要：

  描述了将烷基三氟硼酸钾的立体选择性亲核加成到衍生自N-苄基-3,4,5-三乙酰氧基-吡咯烷-2-酮的环状N-酰亚胺离子，其提供5-取代的吡咯烷-2-酮。以中等至良好的产率获得产物，并且主要以抗非对映异构体的形式生产。

  DOI：

  10.1071/ch09067
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲基环己烷 、 magnesium 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bromo(4-methylcyclohexyl)magnesium
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimdines

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新型三唑吡咯啉化合物，其中R1、R2、R3和X的定义如描述中所述，以及生产这些物质的方法和它们用于控制不良微生物的用途。该发明还涉及公式（II）、（VI）、（VII-a）和（VII-b）的新型中间体，以及生产这些物质的方法。

  公开号：

  US20070179162A1

文献信息

• [EN] RAR-ALPHA COMPOUNDS FOR INFLAMMATORY DISEASE AND MALE CONTRACEPTION<br/>[FR] COMPOSÉS RAR-ALPHA CONTRE UNE MALADIE INFLAMMATOIRE ET CONTRACEPTION MASCULINE
  申请人：ORPHAGEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021127250A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Modulators of retinoid acid receptor-alpha (RARα) of formula (I) are provided herein, as well as pharmaceutical compositions and methods relating thereto.

  本发明提供了式(I)的视黄酸受体-α(RARα)调节剂，以及相关的药物组合物和方法。
• 5,6,7-Trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0024943A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Pharmaceutically useful compounds possessing platelet aggregation-inhibiting and hypotensive anti-ulcer activity and having improved stability as compared with Prostaglandin I2 (PGI2) are provided by 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives such as 5,6,7-trinor-4, 8-inter-m-phenylene- 16,17,18,19,20- pentanor-15-phenyl PGI2. Also, pharmaceutical compositions containing them.

  与前列腺素 I2 (PGI2)相比，5,6,7-三去甲-4,8-间亚苯基 PGI2 衍生物具有抑制血小板聚集和降压抗溃疡活性，并具有更好的稳定性，例如 5,6,7-三去甲-4,8-间亚苯基-16,17,18,19,20-戊-15-苯基 PGI2。 此外，还提供了含有这些化合物的药物组合物。
• Nikishin,G.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2124 - 2129
  作者：Nikishin,G.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Harding; Haworth; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 1968
  作者：Harding、Haworth、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1638400A2

  公开（公告）日：2006-03-29