对丙二酰二甲苯胺 | 5469-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对丙二酰二甲苯胺
• 中文别名: N1,N3-二-对甲苯基丙二酰胺
• 英文名称: N,N'-bis(4-methylphenyl)malonamide
• 英文别名: N¹,N³-di(p-tolyl)malonamide；Malonsaeure-di-p-toluidid；p-Malonotoluidide；N,N'-bis(4-methylphenyl)propanediamide
• CAS: 5469-94-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00419232
• 分子量: 282.342
• InChiKey: CIGKFIJIRVGTGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  <0.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对丙二酰二甲苯胺 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-羟基-6-甲基-2-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Compounds with anti-cancer activity

  摘要：

  提供了一种新型的取代咪唑二酮，可以杀死细胞，抑制细胞增殖，抑制细胞生长，废除细胞周期G2检查点和/或导致对G2细胞周期阻滞的适应。提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了取代咪唑二酮来治疗细胞增殖紊乱。该发明包括使用取代咪唑二酮来选择性地杀死或抑制癌细胞，而无需额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的取代咪唑二酮来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂产生敏感性。

  公开号：

  US20080275057A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Anilinothiocarbonyl-malonsaeure-di-<4-methyl-anilid> 在 氢氧化钾 作用下， 反应 2160.0h， 生成 对丙二酰二甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  Barnikow,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 34, p. 251 - 261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZOLE DIONE COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE DIONE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTIVIRALE
  申请人：STEMLINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021194954A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided herein are methods of using substituted azole dione compounds for treatment of viral infections.

  本文提供了使用替代咪唑二酮化合物治疗病毒感染的方法。
• Copper malonamide complexes and their use in azide–alkyne cycloaddition reactions
  作者：S. J. Bent、M. F. Mahon、R. L. Webster

  DOI：10.1039/c5dt01312g

  日期：——

  A series of copper(i) malonamide complexes have been synthesised and their catalytic activity explored in 1,3-dipolar cycloaddition reactions: the first time this ligand motif has been reported in a catalytic transformation.

  一系列铜马隆酰胺配合物已经合成，并且它们的催化活性在1,3-偶极环加成反应中得到了探索：这是这种配体结构首次被报道用于催化转化。
• One-pot synthesis of substituted 2,5-dihydrofurans from β-oxo amides and cinnamaldehydes
  作者：Xu Liu、Xin Xin、Dexuan Xiang、Yongjiu Liang、Xiaoqing Xin、Wenliang Li、Dewen Dong

  DOI：10.1039/c2ra21820h

  日期：——

  A facile and efficient one-pot synthesis of substituted 2,5-dihydrofurans from cinnamaldehydes and β-oxo amides is described, and a mechanism involving the intramolecular oxidative cyclization of penta-2,4- dienamides, i.e. Knoevenagel condensation products, forming a new C–O bond in the presence of phenyliodine diacetate (PIDA) is proposed.

  描述了一种从肉桂醛和β-氧代酰胺轻松，高效地一锅法合成取代的2,5-二氢呋喃的方法，并且涉及一种机制，涉及分子内的戊2,4-二烯酰胺（即Knoevenagel缩合产物）的氧化环化反应，从而形成一种新的存在下的C–O键苯碘二乙酸酯 （PIDA）。
• 3-Formylchromones in Guareschi Synthesis of 5-(2-hydroxybenzoyl)-2-pyridones
  作者：Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin、Andrey S. Plaskon、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2004-832852

  日期：——

  A set of 5-(2-hydroxybenzoyl)-pyrid-2-ones, which are analogous to cardiotonic drugs such as milrinone, has been prepared in high yield by recyclization of 3-formylchromones with acetic acid amides having at the α-position an electron-withdrawing group. The best reaction conditions were found to be heating in DMF in the presence of Me3SiCl as a promoter and water scavenger.

  一组5-(2-羟基苯甲酰)-吡啶-2-酮的化合物，类似于米利酮等强心药，通过将3-醛基香豆素与在α位具有电子吸引基团的乙酸酰胺进行再环化高产量制备而成。最佳反应条件是将反应体系加热于DMF中，并添加Me3SiCl作为促进剂和脱水剂。
• Phosphorylated 2-Chloroethynes in the Reactions with Malonic Acid Derivatives: Azirine or Oxazole?
  作者：N. B. Viktorov、V. V. Gurzhiy、A. V. Dogadina

  DOI：10.1134/s1070363221070100

  日期：2021.7

  The reactions of (2-chloroethynyl)diphenylphosphine oxide with diethyl 2-aminomalonate and of dimethyl (2-chloroethynyl)phosphonate with 2-amino-N1,N3-di(p-tolyl)malonamide or 2-aminomalonamide proceed chemo- and regioselectively to yield the corresponding 2-(phosphorylmethylene)oxazoles, namely diphenyl-[(4-ethoxycarbonyl-5-ethoxyoxazol-2-yl)methyl]phosphine oxide, dimethyl [5-(p-tolylamino)-4-(

  (2-氯乙炔基)二苯基氧化膦与 2-氨基丙二酸二乙酯和 (2-氯乙炔基)膦酸二甲酯与 2-氨基-N1,N3-二(对甲苯基)丙二酰胺或 2-氨基丙二酰胺的反应化学和区域选择性地进行产生相应的 2-(磷酰亚甲基)恶唑，即二苯基-[(4-乙氧基羰基-5-乙氧基恶唑-2-基)甲基]氧化膦，二甲基[5-(对甲苯基氨基)-4-(对甲苯基氨基甲酰基)恶唑-2-基]甲基}膦酸酯和[(5-氨基-4-氨基甲酰恶唑-2-基)甲基]膦酸二甲酯。