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sodium iodite | 13779-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium iodite
英文别名
Natriumjodit;sodium;iodite
sodium iodite化学式
CAS
13779-75-4
化学式
IO2*Na
mdl
——
分子量
181.893
InChiKey
IUOAWALEYWGAFR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.37
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Carriere, E.; Juillard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1931, vol. 193, p. 1426 - 1428
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    (3-(benzyloxy)naphthalen-2-yl)methanol 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 cerium(III) chloride 、 sodium iodite 、 (PhSeO)2O 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇叔丁醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-[1-(1H-Indol-3-yl)-3,4-dioxo-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl]-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,2-萘醌衍生物的合成和PTP1B抑制作为有效的抗糖尿病药。
    摘要:
    通过各种合成方法合成了一系列新的1,2-萘醌衍生物,并对其抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的能力进行了评估。在R(4)位置具有取代基的1,2-萘醌衍生物显示出亚微摩尔抑制活性,化合物24对所测试的磷酸酶表现出10至60倍的选择性。此外,几种在R(3),R(6),R(7)或/和R(8)处具有取代基的4-芳基-1,2-萘醌衍生物显示出亚微摩尔抑制活性和良好的血浆稳定性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00331-1
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.5, 9.1, page 1820 - 1829
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • The Szilard—Chalmers Reaction with Inorganic Compounds of Iodine<sup>1,2</sup>
    作者:Robert E. Cleary、William H. Hamill、Russell R. Williams
    DOI:10.1021/ja01138a067
    日期:1952.9
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.5, 8.2, page 1817 - 1820
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pb: MVol.B1, 13.7.1.5, page 326 - 328
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Harmelin, M., Chimie Analytique (Paris), 1966, vol. 48, p. 91 - 95
    作者:Harmelin, M.
    DOI:——
    日期:——
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