2-[(E)-4-methoxyphenylmethylidene]-1-indanone | 5706-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-[(E)-4-methoxyphenylmethylidene]-1-indanone
• 英文别名: (E)-2-(4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；(2E)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3H-inden-1-one
• CAS: 5706-14-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: VBOMEZWDBOXOKE-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  440.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-4-methoxyphenylmethylidene]-1-indanone 在 钾硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-methyl carbamate de p-methoxy benzylidene-2 indanol
  参考文献：
  名称：

  Fournier; Berthelot; Pavard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 48 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-(o-tolyl)prop-2-yn-1-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到2-[(E)-4-methoxyphenylmethylidene]-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  光使能的，AlCl3催化的非亲核烷基向炔烃的区域选择性分子内亲核加成反应。

  摘要：

  报道了使用非亲核烷基作为亲核试剂的光活化的AlCl 3催化炔烃的区域选择性分子内亲核环化反应。光激发后，邻烷基苯基炔基酮可以转移到（E）-光烯醇中。因此，由非亲核烷基形成亲核亚甲基。AlCl 3催化剂可以稳定（E）-光烯醇中间体，并促进进一步的分子内亲核环化。DFT计算表明，AlCl 3催化的环化是区域选择性的决定步骤。

  DOI：

  10.1039/d0cc04636a

文献信息

• From Celecoxib to a Novel Class of Phosphodiesterase 5 Inhibitors: Trisubstituted Pyrazolines as Novel Phosphodiesterase 5 Inhibitors with Extremely High Potency and Phosphodiesterase Isozyme Selectivity
  作者：Mohammad Abdel-Halim、Sara Sigler、Nora A. S. Racheed、Amr Hefnawy、Reem K. Fathalla、Mennatallah A. Hammam、Ahmed Maher、Yulia Maxuitenko、Adam B. Keeton、Rolf W. Hartmann、Matthias Engel、Gary A. Piazza、Ashraf H. Abadi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01120

  日期：2021.4.22

  trisubstituted pyrazoline scaffold derived from the COX2 inhibitor, celecoxib, was used to develop novel PDE5 inhibitors. Novel pyrazolines were identified with potent PDE5 inhibitory activity lacking COX2 inhibitory activity. Compound d12 was the most potent with an IC50 of 1 nM, which was three times more potent than sildenafil and more selective with a selectivity index of >10,000-fold against all other PDE

  一种基于配体的方法涉及对源自 COX2 抑制剂塞来昔布的三取代吡唑啉支架进行系统修饰，用于开发新型 PDE5 抑制剂。新型吡唑啉被鉴定为具有有效的 PDE5 抑制活性，但缺乏 COX2 抑制活性。化合物d12是最有效的，其 IC 50为 1 nM，其效力是西地那非的三倍并且更具选择性，选择性指数相对于所有其他 PDE 同工酶 > 10,000 倍。西地那非抑制 PDE5 的全长和催化片段，而化合物d12仅抑制全长酶，表明酶抑制机制不同于西地那非。化合物d12的PDE5抑制活性使用 cGMP 生物传感器测定法在细胞中得到证实。化合物d12的口服给药达到比IC 50值高> 1000 倍的血浆水平，并且在重复给药后没有表现出可辨别的毒性。这些结果揭示了一种以前所未有的效力和同工酶选择性抑制 PDE5 的新策略。
• Diastereoselective synthesis of diverse 3,2′-pyrrolidinyl bispirooxindoles via 1,3-dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides with exocyclic α,β-unsaturated ketones and <i>in silico</i> studies for prediction of bioactivity
  作者：Kartik Dutta、Mukesh Kumar、Sunil K. Ghosh、Amit Das、Raghunath Chowdhury

  DOI：10.1080/00397911.2018.1560472

  日期：2019.2.1

  Abstract A three-component highly regio- and diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition reaction between isatin, a series of primary amino acids (10 nos), and exocyclic α,β-unsaturated ketones was developed towards the synthesis of a small library of bispirooxindole (20 nos) at ambient temperature. The developed reaction afforded highly substituted 3,2′-pyrrolidine-bispirooxindole with two vicinal

  摘要 开发了一种三组分高度区域选择性和非对映选择性 1,3-偶极环加成反应，在靛红、一系列伯氨基酸（10 个）和环外 α,β-不饱和酮之间进行，以合成一个小型双螺环吲哚文库。 （20 个）在环境温度下。开发的反应提供了高度取代的 3,2'-吡咯烷-双螺吲哚，其具有两个邻位螺-季铵盐和四个连续的立体中心，来自廉价且丰富的起始材料。在大多数情况下，以良好到极好的产率 (50-95%) 和单一非对映异构体获得产品。伯氨基酸用作胺组分，用于从靛红原位生成偶氮甲碱叶立德。进行分子对接研究以探索合成的双螺环吲哚作为表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂。两种化合物对EGFR受体表现出优异的结合亲和力。图形概要
• Iron-catalyzed chemoselective hydride transfer reactions
  作者：Sébastien Coufourier、Daouda Ndiaye、Quentin Gaignard Gaillard、Léo Bettoni、Nicolas Joly、Mbaye Diagne Mbaye、Albert Poater、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132187

  日期：2021.6

  A Diaminocyclopentadienone iron tricarbonyl complex has been applied in chemoselective hydrogen transfer reductions. This bifunctional iron complex demonstrated a broad applicability in mild conditions in various reactions, such as reduction of aldehydes over ketones, reductive alkylation of various functionalized amines with functionalized aldehydes and reduction of α,β-unsaturated ketones into the

  二氨基环戊二烯酮三羰基铁络合物已用于减少化学选择性的氢转移。该双官能铁络合物在温和条件下的各种反应中显示出广泛的适用性，例如醛在酮上的还原，各种官能化胺与官能化醛的还原烷基化以及α，β-不饱和酮还原为相应的饱和酮。通过这种实用的方法，已经以优异的产率分离了多种功能化的底物。
• Insoluble organic UV screening agents of aryl vinylene ketone type, and cosmetic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030053966A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention relates to insoluble organic compounds containing one or more aryl vinylene ketone groups, for screening out UV radiation, in the form of fine particles with an average size of between 10 nm and 5 &mgr;m, and also to their use for protecting the skin, the hair or materials that are sensitive to UV radiation. The said compounds may be obtained by a process of grinding coarse particles in the presence of one or more suitable surfactants.

  该发明涉及含有一个或多个芳基乙烯酮基团的不溶性有机化合物，用于筛选出紫外辐射，其形式为平均粒径在10纳米至5微米之间的细颗粒，并且用于保护皮肤、头发或对紫外辐射敏感的材料。所述化合物可通过在存在一个或多个适当表面活性剂的情况下研磨粗颗粒的方法获得。
• Direct Carbocyclizations of Benzoic Acids: Catalyst-Controlled Synthesis of Cyclic Ketones and the Development of Tandem aHH (acyl Heck-Heck) Reactions
  作者：Kelsey C. Miles、Chi “Chip” Le、James P. Stambuli

  DOI：10.1002/chem.201403561

  日期：2014.9.1

  The formation of exo‐methylene indanones and indenones from simple ortho‐allyl benzoic acid derivatives has been developed. Selective formation of the indanone or indenone products in these reactions is controlled by choice of ancillary ligand. This new process has a low environmental footprint as the products are formed in high yields using low catalyst loadings, while the only stoichiometric chemical

  已经开发了由简单的邻烯丙基苯甲酸衍生物形成外亚甲基茚满酮和茚满的现象。在这些反应中茚满酮或茚满酮产物的选择性形成是通过选择辅助配体来控制的。这种新工艺具有较低的环境足迹，因为使用低催化剂负载量可以高收率形成产物，而转化中反应物产生的唯一化学计量的化学废物是乙酸。活性环化催化剂向Hermman-Beller palladacycle的转化被用于一锅串联的酰基Heck-Heck（aHH）反应中，并用于多奈哌齐的合成。