O²,O³-diacetyl-tartaric acid anhydride | 122376-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O²,O³-diacetyl-tartaric acid anhydride
• 英文别名: diacetyltartaric anhydride；diacetyltartaric acid anhydride；Tartaric anhydride, diacetate；(4-acetyloxy-2,5-dioxooxolan-3-yl) acetate
• CAS: 122376-19-6
• 化学式: C₈H₈O₇
• mdl: MFCD00852601
• 分子量: 216.147
• InChiKey: XAKITKDHDMPGPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O²,O³-diacetyl-tartaric acid anhydride 生成 二氧化三碳
  参考文献：
  名称：

  N-（2-吡啶基）酰胺的酮

  摘要：

  Methoxycarbonylketene图4a，甲氧基羰基（甲基）乙烯酮4b中，chloroketene 4c中，cyanoketene 4D，二苯基乙烯酮4E和2- pyridylketene 4F已经由相应的2- pyridylacetamide衍生物的闪光真空热解产生图3a - ˚F和Ar中分离矩阵为FT-IR光谱表征。的N-（2-吡啶基）-2- pyridylacetamide 3F除了2- pyridylketene得到2-吡啶基异氰酸酯。

  DOI：

  10.1071/ch14714
• 作为产物：
  描述：

  L-酒石酸 、 乙酰氯 生成 O²,O³-diacetyl-tartaric acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Pilz, Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften, 1861, p. 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-'5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL!- CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2[-5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL] CARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004062661A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• Fast-acting insulin composition comprising a substituted anionic compound and a polyanionic compound
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20160082106A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A composition, in the form of an aqueous solution, including insulin in hexameric form, at least one substituted anionic compound of non-saccharide structure and at least one polyanionic compound other than the substituted anionic compound.

  一种组合物，以水溶液形式存在，包括六聚体形式的胰岛素，至少一种非糖结构的取代阴离子化合物和至少一种除取代阴离子化合物之外的多阴离子化合物。
• Optically active N-hydroxytartrimides for enantioselective peptide synthesis
  作者：Takero Teramoto、Mikito Deguchi、Toshikazu Kurosaki、Makoto Okawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90249-7

  日期：——

  Preparations of optically active N-hydroxytartrimides were achieved. 1,3,4-Trihydroxysuccinimide ester of Z-L-alanine and 1-hydroxy-3,4-diacetoxysuccinimide ester of Z-D-alanine were allowed to react with D,L-alaninate to produce L-L form and D-D form of Z-Ala-Ala-OEt respectively (optical yield 100%).

  制备了光学活性的N-羟基酒石酰亚胺。使ZL-丙氨酸的1,3,4-三羟基琥珀酰亚胺酯和ZD-丙氨酸的1-羟基-3,4-二乙酰氧基琥珀酰亚胺酯与D，L-丙氨酸酯反应以生成LL-形式和DD-形式的Z-Ala-Ala -OEt分别（光学收率100％）。
• 유기 아자이드 및 아실 주개로부터 엔아마이드를 제조하는 방법
  申请人：POSTECH Research and Business Development Foundation 포항공과대학교 산학협력단(220040433361) BRN ▼506-82-07303

  公开号：KR20160059189A

  公开（公告）日：2016-05-26

  본 발명은 유기 아자이드 화합물로부터 질소에 치환기가 없는 이민을 발생시키고, 그와 아실 주개와의 반응을 통해 엔아마이드 화합물을 합성하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조 방법을 이용하면, 적절한 촉매를 사용하여 알파 수소를 가진 유기 아자이드로부터 연속한 질소 제거 및 1,2-수소 옮김 반응을 통해 질소에 치환기가 없는 이민을 생성하고, 이 이민과 아실 주개를 반응시켜 엔아마이드 화합물을 합성할 수 있다.

  本发明涉及一种从有机酰胺化合物中引发无氮取代基的迁移，并通过其与酰基试剂的反应合成恩酰胺化合物的方法。利用本发明的制备方法，可以使用适当的催化剂，通过连续氮脱除和1,2-氢迁移反应从具有α-氢的有机酰胺生成无氮取代基的迁移，然后将该迁移与酰基试剂反应来合成恩酰胺化合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ENANTIOMERS OF LICARBAZEPINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉNANTIOMÈRES DE LICARBAZÉPINE
  申请人：INTAS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011117885A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention provides a process for the preparation of eslicarbazepine and rlicarbazepine and their acetates by resolution of racemic licarbazepine using acetyl mandelic acid.

  本发明提供了一种通过使用乙酰苯甲酸对混合性利卡巴嗪进行分离，制备艾司卡巴嗪和艾利卡巴嗪及其乙酸盐的方法。

表征谱图