哌嗪硫酸盐 | 4554-26-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 哌嗪硫酸盐
• 英文名称: piperazinium sulfate
• 英文别名: piperazine sulfate；Piperazin; Sulfat；piperazine-1,4-diium;sulfate
• CAS: 4554-26-1
• 化学式: C₄H₁₂N₂*O₄S
• 分子量: 184.216
• InChiKey: MYNIYCGOBKAQAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.47
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  - 存储于常温、避光、通风且干燥的地方，并请密封保存。

SDS

哌嗪硫酸盐水合物 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Piperazine Sulfate Hydrate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 哌嗪硫酸盐水合物
百分比： ....
CAS编码： 4554-26-1
分子式： C4H10N2·H2SO4·xH2O
哌嗪硫酸盐水合物 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
接触极限：
ACGIH TLV(TWA): 0.03 ppm (IFV) (sen)
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
哌嗪硫酸盐水合物 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
哌嗪硫酸盐水合物 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪硫酸盐 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ripan-Tilici, R., Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 401 - 407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到哌嗪硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型酸性熔融盐的合成，表征及其在费歇尔酯化反应中的热行为和催化活性的研究

  摘要：

  制备了一种新的酸性熔融盐，并通过FTIR，1D NMR，2D NMR和质谱对结构进行了阐明。进一步支持阐明1的化学结构ħ，4 ħ -哌嗪Ñ，Ñ '新酸熔盐-diium环通过实现1 H和13 C NMR，和1的COZY分析ħ，4 ħ -哌嗪-N，N'-二溴化二铵，在本工作中首次合成并表征。FTIR和NMR光谱分析以及pH和滴定分析排除了[SO 4 ] 2-的形成和过量的H 2 SO 4的存在。此外，在DMSO- d 6中未检测到[HSO 4 ] -的酸质子的区别峰。还记录了酸性熔融盐的热相变和热稳定性，这证明了指示剂和硫酸氢根阴离子之间的强相互作用。根据新熔融盐的酸度，我们鼓励研究使用冰醋酸对正戊醇进行乙酰化的催化活性。获得乙酸戊酯，转化率为89.0％，分离产率为78.0％。残留物的1 H NMR光谱显示过量的HOAc和熔融盐，而上层相的1 H NMR谱显示纯的乙酸戊酯。分离上层相后，将残余

  DOI：

  10.1039/d0nj06273a
• 作为试剂：
  描述：

  戊醇 、 溶剂黄146 在 哌嗪硫酸盐 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到乙酸戊酯
  参考文献：
  名称：

  新型酸性熔融盐的合成，表征及其在费歇尔酯化反应中的热行为和催化活性的研究

  摘要：

  制备了一种新的酸性熔融盐，并通过FTIR，1D NMR，2D NMR和质谱对结构进行了阐明。进一步支持阐明1的化学结构ħ，4 ħ -哌嗪Ñ，Ñ '新酸熔盐-diium环通过实现1 H和13 C NMR，和1的COZY分析ħ，4 ħ -哌嗪-N，N'-二溴化二铵，在本工作中首次合成并表征。FTIR和NMR光谱分析以及pH和滴定分析排除了[SO 4 ] 2-的形成和过量的H 2 SO 4的存在。此外，在DMSO- d 6中未检测到[HSO 4 ] -的酸质子的区别峰。还记录了酸性熔融盐的热相变和热稳定性，这证明了指示剂和硫酸氢根阴离子之间的强相互作用。根据新熔融盐的酸度，我们鼓励研究使用冰醋酸对正戊醇进行乙酰化的催化活性。获得乙酸戊酯，转化率为89.0％，分离产率为78.0％。残留物的1 H NMR光谱显示过量的HOAc和熔融盐，而上层相的1 H NMR谱显示纯的乙酸戊酯。分离上层相后，将残余

  DOI：

  10.1039/d0nj06273a

文献信息

• The synthesis, structure and magnetism studies of two manganese sulfates with a 3D zeolite GIS framework and 1D chain structure
  作者：Gen-Wu Ge、Zhi-Yuan Qi、Yu-Run Miao、Hong-Bin Du、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1039/c2ce26441b

  日期：——

  Two manganese sulfates, [C2H6O2][MnSO4] (1) and [C4N2H12][Mn(SO4)2(H2O)] (2), were solvothermally synthesized in the presence of ethylene glycol and piperazine. Both compounds are constructed from 4-membered ring ladder chains made of MnO6 and SO4 units, with 1 displaying a 3D zeolite gismondine (GIS) framework and 2 possessing a 1D chain structure, respectively.

  两种硫酸锰化合物[C2H6O2][MnSO4] (1) 和[C4N2H12][Mn(SO4)2(H2O)] (2)在乙二醇和哌嗪的存在下通过溶剂热合成。两者都是由MnO6和SO4单元构成的4元环梯链构建而成，其中1显示出3D zeolitic gismondine (GIS) 构架，而2则具有1D链结构。
• Piperazinium Dihydrogen Sulfate: An Acidic Ionic Liquid for the [3+2] Cycloaddition Reaction of Sodium Azide with Organic Nitriles
  作者：Najmeh Nowrouzi、Soghra Farahi、Maryam Irajzadeh

  DOI：10.2174/1570178613666151112224459

  日期：2016.2.9

  the field of organic synthesis, coordination chemistry, material sciences, and medicinal chemistry. A most common approach for the synthesis of 5-substituted-1H-tetrazoles is achieved by [3+2] cycloaddition reaction of azides to nitriles. In this paper a new acidic ionic liquid is introduced as a catalyst to promote the mentioned reaction. Methods: Piperazinium dihydrogen sulfate:as a new acidic ionic

  背景：四唑是命令性的富氮杂环化合物，在有机合成，配位化学，材料科学和药物化学领域具有广泛的应用。合成5取代的1H-四唑的最常用方法是通过叠氮化物与腈的[3 + 2]环加成反应实现。在本文中，引入了一种新型的酸性离子液体作为催化剂来促进上述反应。 方法：哌嗪二氢硫酸盐：通过用硫酸处理哌嗪而获得的一种新型酸性离子化合物，其进一步用作叠氮化物[3 + 2]与有机腈的环加成反应的催化剂。 结果：仅使用1.5 mol％的硫酸哌嗪二硫酸氢钠与结构不同的有机腈进行叠氮化钠的[3 + 2]环加成反应，在100°C下进行得很好，并以优异的产率制备了5个取代的1H-四唑。在本文中，哌嗪硫酸二氢盐具有催化剂和反应介质的双重作用，从而避免了任何有机溶剂的使用。该催化剂也是可回收的。该方法特别适用于带有失活基团的苯甲腈，该基团能够以优异的产率提供相应的产物。通过这种方法，获得了二氰化物的单[3 + 2]环加成产物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B3, 60, page 1104 - 1107
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Organically Templated Mixed-Valent Iron Sulfates Possessing Kagomé and Other Types of Layered Networks
  作者：Geo Paul、Amitava Choudhury、E. V. Sampathkumaran、C. N. R. Rao

  DOI：10.1002/1521-3773(20021115)41:22<4297::aid-anie4297>3.0.co;2-e

  日期：2002.11.15
• Onium salts of sulfur-containing oxyanions resulting from reaction of sulfur(IV) oxide with aqueous solutions of 1,2-diamines and morpholine
  作者：R. E. Khoma、V. O. Gel’mbol’dt、A. A. Ennan、V. N. Baumer、A. N. Puzan、T. V. Koksharova、A. V. Mazepa

  DOI：10.1134/s0036023617060109

  日期：2017.6

  Reaction products have been isolated from SO2-L-H2O-D2 systems (L = ethylenediamine, N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine, piperazine, and morpholine) as onium salts [H3NCH2CH2NH3]SO4, [(CH3)(2)NHCH2CH2NH(CH3)(2)]SO4, [(CH3)(2)NHCH2CH2NH(CH3)(2)]S2O6 ai... H2O, [C4H8N2H4]SO3 ai... H2O, [C4H8N2H4]S2O6, [C4H8N2H4]SO4 ai... H2O, [O(C2H4)(2)NH2](2)SO4 ai... H2O. The prepared compounds have been characterized by X-ray diffraction analysis, X-ray powder diffraction, IR and mass spectroscopy.

表征谱图