(4-(2-(1,1-diphenylethylthio)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yloxy)acetic acid | 258532-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(2-(1,1-diphenylethylthio)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yloxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[[4-[2-(1,1-diphenylethylsulfanyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-8-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 258532-48-8
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₄S
• 分子量: 449.571
• InChiKey: ACYASKQZDNCCAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-161.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  629.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

TRA418是一种TP拮抗剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2-(1,1-diphenylethylthio)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yloxy)acetic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到(4-(2-(1,1-diphenylethylsulfinyl)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzene fused heterocyclic derivatives having thromboxane A2 receptor antagonistic activity and prostaglandin I2 Agonistic activity and application thereof

  摘要：

  以下公式表示的苯并融合衍生物： 具有强烈的TXA2受体拮抗作用和PGI2受体激动作用，有效用于治疗或预防涉及TXA2的疾病。

  公开号：

  US06407096B1
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (4-(2-(1,1-diphenylethylthio)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪衍生物作为双血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂的开发。

  摘要：

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.050

文献信息

• FUSED BENZENE HETEROCYCLE DERIVATIVES AND UTILIZATION THEREOF
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1028113A1

  公开（公告）日：2000-08-16

  Benzene fused derivatives represented by the following formula, and a TXA2 receptor antagonist comprising one of the derivatives as an active ingredient. Compounds of the present invention have strong TXA2 receptor antagonistic action and PGI2 receptor agonistic action, and are effective for treating or preventing diseases concerning TXA2.

  由下式代表的苯融合衍生物，以及以其中一种衍生物为有效成分的 TXA2 受体拮抗剂。 本发明的化合物具有很强的 TXA2 受体拮抗作用和 PGI2 受体激动作用，可有效治疗或预防与 TXA2 有关的疾病。
• Pulmonary hypertension treatment
  申请人：Sonivie Ltd.

  公开号：US11318331B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  Disclosed herein is a therapeutically active agent usable in the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH), for use in the treatment of pulmonary arterial hypertension, as well as methods of treating PAH, said treatment and methods comprising administering such an active agent and effecting pulmonary artery denervation in the subject. In some aspects, a sub-therapeutically effective amount of the active agent is administered. In some aspects, the method is devoid of administering such an active agent for at least one month subsequent to the denervation. Further disclosed is a method of treating PAH comprising determining a responsiveness of the subject to at least one therapeutically active agent usable in treating PAH; and effecting pulmonary artery denervation in a subject responsive to the active agent(s).

  本文公开了一种可用于治疗肺动脉高压（PAH）的治疗活性剂，用于治疗肺动脉高压以及治疗 PAH 的方法，所述治疗和方法包括施用这种活性剂并对受试者实施肺动脉去神经化。在某些方面，施用亚治疗有效量的活性剂。在某些方面，该方法在去神经化后至少一个月内不施用这种活性剂。进一步公开了一种治疗 PAH 的方法，包括确定受试者对可用于治疗 PAH 的至少一种治疗活性剂的反应性；以及在对活性剂有反应的受试者中实施肺动脉去神经化。
• COMPOUNDS CAPABLE OF MODULATING/PRESERVING ENDOTHELIAL INTEGRITY FOR USE IN PREVENTION OR TREATMENT OF ACUTE TRAUMATIC COAGULOPATHY AND RESUSCITATED CARDIAC ARREST
  申请人：Rigshospitalet

  公开号：EP2622354A1

  公开（公告）日：2013-08-07
• PULMONARY HYPERTENSION TREATMENT
  申请人：Sonie Vie Ltd.

  公开号：US20200368244A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed herein is a therapeutically active agent usable in the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH), for use in the treatment of pulmonary arterial hypertension, as well as methods of treating PAH, said treatment and methods comprising administering such an active agent and effecting pulmonary artery denervation in the subject. In some aspects, a sub-therapeutically effective amount of the active agent is administered. In some aspects, the method is devoid of administering such an active agent for at least one month subsequent to the denervation. Further disclosed is a method of treating PAH comprising determining a responsiveness of the subject to at least one therapeutically active agent usable in treating PAH; and effecting pulmonary artery denervation in a subject responsive to the active agent(s).
• US6407096B1
  申请人：——

  公开号：US6407096B1

  公开（公告）日：2002-06-18