7-methylamino>-5-(methylthio)furazano<3,4-d>pyrimidine | 75128-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-methylamino>-5-(methylthio)furazano<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 7-{N-formyl-[2-(benzoyloxy)ethoxy]methylamino}-5-(methylthio)furazano[3,4-d]pyrimidine；2-[[Formyl-(5-methylsulfanyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-yl)amino]methoxy]ethyl benzoate
• CAS: 75128-75-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O₅S
• 分子量: 389.392
• InChiKey: XSEGBQDHRGGEKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylamino>-5-(methylthio)furazano<3,4-d>pyrimidine 在 氨 、 甲胺 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 阿昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  嘌呤无环核苷。通过呋喃并[3,4- d ]嘧啶明确合成阿昔洛韦

  摘要：

  由5个步骤从7-甲酰胺基-5-甲硫基呋喃并[3,4- d ]嘧啶2合成了阿昔洛韦。2与2-（苯甲酰氧基）乙氧基甲基氯烷基化，然后还原裂解呋喃环得到9-[[[2-（苯甲酰氧基）乙氧基]甲基] -2-（甲硫基）腺嘌呤5。水解5的6-氨基，然后用氨将7胺化，得到9-[（2-羟基乙氧基）甲基]鸟嘌呤（1，阿昔洛韦）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230156
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-5-(methylthio)<1,2,5>oxadiazolo<3,4-d>pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-methylamino>-5-(methylthio)furazano<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤无环核苷。通过呋喃并[3,4- d ]嘧啶明确合成阿昔洛韦

  摘要：

  由5个步骤从7-甲酰胺基-5-甲硫基呋喃并[3,4- d ]嘧啶2合成了阿昔洛韦。2与2-（苯甲酰氧基）乙氧基甲基氯烷基化，然后还原裂解呋喃环得到9-[[[2-（苯甲酰氧基）乙氧基]甲基] -2-（甲硫基）腺嘌呤5。水解5的6-氨基，然后用氨将7胺化，得到9-[（2-羟基乙氧基）甲基]鸟嘌呤（1，阿昔洛韦）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230156

文献信息

• US4146715A
  申请人：——

  公开号：US4146715A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4199574A
  申请人：——

  公开号：US4199574A

  公开（公告）日：1980-04-22
• US4294831A
  申请人：——

  公开号：US4294831A

  公开（公告）日：1981-10-13
• US4360522A
  申请人：——

  公开号：US4360522A

  公开（公告）日：1982-11-23