1-chloro-6-methoxy-isoquinoline-5-sulfonic acid | 1231948-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-6-methoxy-isoquinoline-5-sulfonic acid
• 英文别名: 1-chloro-6-methoxyisoquinoline-5-sulfonic acid
• CAS: 1231948-73-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₄S
• 分子量: 273.697
• InChiKey: ZZFLBOTWTCYEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高哌嗪 、 1-chloro-6-methoxy-isoquinoline-5-sulfonic acid 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to afford 840 mg (49%) of 1-chloro-5-([1,4]diazepane-1-sulfonyl)-6-methoxy-isoquinoline (5) as a yellow oil的产率得到1-chloro-5-([1,4]diazepane-1-sulfonyl)-6-methoxy-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR PIM KINASE INHIBITION AND FOR TREATING MALIGNANCY

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，以及它们作为PIM激酶抑制剂的用途，从而用于治疗肿瘤性疾病，特别是血液系统、肝脏和前列腺的肿瘤。

  公开号：

  US20100160297A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基异喹啉 在 硫酸 、 三氧化硫 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 1-chloro-6-methoxy-isoquinoline-5-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds for PIM kinase inhibition and for treating malignancy

  摘要：

  公开号：

  EP2332917B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR PIM KINASE INHIBITION AND FOR TREATING MALIGNANCY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE LA KINASE PIM ET POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉ
  申请人：SYGNIS BIOSCIENCE GMBH & CO KG

  公开号：WO2011057784A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to the compounds of formula (I) as well as to their use as PIM kinase inhibitors and, thereby, their use for treating oncological diseases, particularly of the hematopoietic system, the liver and the prostate gland.

  本发明涉及式（I）化合物以及它们作为PIM激酶抑制剂的用途，从而用于治疗肿瘤疾病，特别是血液系统、肝脏和前列腺的肿瘤疾病。
• Compounds for PIM kinase inhibition and for treating malignancy
  申请人：Sygnis Bioscience GmbH & Co. KG

  公开号：EP2332917B1

  公开（公告）日：2012-08-01
• COMPOUNDS FOR PIM KINASE INHIBITION AND FOR TREATING MALIGNANCY
  申请人：Nikolich Karoly

  公开号：US20100160297A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the compounds of formula I as well as to their use as PIM kinase inhibitors and, thereby, their use for treating oncological diseases, particularly of the hematopoietic system, the liver and the prostate gland.

  本发明涉及式I的化合物，以及它们作为PIM激酶抑制剂的用途，从而用于治疗肿瘤性疾病，特别是血液系统、肝脏和前列腺的肿瘤。