1-chloro-5-([1,4]diazepane-1-sulfonyl)-6-methoxy-isoquinoline | 1231948-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-5-([1,4]diazepane-1-sulfonyl)-6-methoxy-isoquinoline
• 英文别名: 1-chloro-5-(1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)-6-methoxyisoquinoline
• CAS: 1231948-56-3
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 355.845
• InChiKey: LWEVLOFEPSFNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-5-([1,4]diazepane-1-sulfonyl)-6-methoxy-isoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到1-chloro-5-([1,4]diazepane-1-sulfonyl)-6-methoxy-isoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR PIM KINASE INHIBITION AND FOR TREATING MALIGNANCY
  [FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE LA KINASE PIM ET POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉ

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物以及它们作为PIM激酶抑制剂的用途，从而用于治疗肿瘤疾病，特别是血液系统、肝脏和前列腺的肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2011057784A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基异喹啉 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 三氧化硫 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 1-chloro-5-([1,4]diazepane-1-sulfonyl)-6-methoxy-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Compounds for PIM kinase inhibition and for treating malignancy

  摘要：

  公开号：

  EP2332917B1

文献信息

• COMPOUNDS FOR PIM KINASE INHIBITION AND FOR TREATING MALIGNANCY
  申请人：Nikolich Karoly

  公开号：US20100160297A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the compounds of formula I as well as to their use as PIM kinase inhibitors and, thereby, their use for treating oncological diseases, particularly of the hematopoietic system, the liver and the prostate gland.

  本发明涉及式I的化合物，以及它们作为PIM激酶抑制剂的用途，从而用于治疗肿瘤性疾病，特别是血液系统、肝脏和前列腺的肿瘤。