3β-chloro-androst-5-en-17β-ol | 6960-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-chloro-androst-5-en-17β-ol
• 英文别名: 3β-Chlor-androst-5-en-17β-ol；(10R)-3c-Chlor-17c-hydroxy-10r.13c-dimethyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Chlor-17β-hydroxy-10.13-dimethyl-gonen-(5)；3β-Chlor-androsten-(5)-ol-(17β)；3beta-Chloro-5-androsten-17beta-ol；(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-chloro-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 6960-01-6
• 化学式: C₁₉H₂₉ClO
• 分子量: 308.892
• InChiKey: HYYXUOULPYGCRM-LOVVWNRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-chloro-androst-5-en-17β-ol 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊并[a]菲-17-醇
  参考文献：
  名称：

  Kuwada et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 878; dtsch. Ref. S. 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雄烯二醇 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 calcium carbonate 作用下， 生成 3β-chloro-androst-5-en-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  类固醇激素 2. Mitteilung。Weitere Steroidester der4-Amino-2-sulfo-benzoesäure

  摘要：

  Δ 5 -3-氯碱雄甾烯17β醇UND雌二醇wurden在17麻省理工学院Stellung 4-硝基-2-磺基benzoesäureverestert。在《 BeednFällenkonnten die durch Reduktion der Nitrogruppeerhältlichen4-amino-sulfobenzoesäureesternicht analysenrein erhalten werden》中。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320127

文献信息

• Broome et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2071
  作者：Broome et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kuwada; Miyasaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 870,873; dtsch. Ref. S. 232
  作者：Kuwada、Miyasaka

  DOI：——

  日期：——
• Derived Steroids. III. 5-Androsten-17-ol-3-carboxylic Acid
  作者：Robert H. Baker、Edward N. Squire

  DOI：10.1021/ja01172a068

  日期：1949.4
• Versuche zur Herstellung künstlicher Komplexantigene der Steroidreihe. 2. Mitteilung. Weitere Steroidester der 4-Amino-2-sulfo-benzoesäure
  作者：C. A. Grob、W. A. Goldberg

  DOI：10.1002/hlca.19490320127

  日期：1949.2.1

  Δ5-3-Chlor-androsten-17 β-ol und Oestradiol wurden in 17-Stellung mit 4-Nitro-2-sulfo-benzoesäure verestert. In beiden Fällen konnten die durch Reduktion der Nitrogruppe erhältlichen 4-Amino-2-sulfobenzoesäureester nicht analysenrein erhalten werden.

  Δ 5 -3-氯碱雄甾烯17β醇UND雌二醇wurden在17麻省理工学院Stellung 4-硝基-2-磺基benzoesäureverestert。在《 BeednFällenkonnten die durch Reduktion der Nitrogruppeerhältlichen4-amino-sulfobenzoesäureesternicht analysenrein erhalten werden》中。
• Kuwada et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 878; dtsch. Ref. S. 234
  作者：Kuwada et al.

  DOI：——

  日期：——