2-chlorophenylglyoxal hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorophenylglyoxal hydrate
• 英文别名: 2-chlorophenylglyoxal monohydrate；2-(2-chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde;hydrate
• 化学式: C₈H₅ClO₂*H₂O
• 分子量: 186.595
• InChiKey: QJTIFZMRMGHYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorophenylglyoxal hydrate 在 氢氧化钾 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到2-(2-chlorophenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyrazine derivatives and thrombolytic agent

  摘要：

  以下是通用公式为##STR1##的新型苯基吡嗪衍生物（其中R.sup.1是氢原子，卤素原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基或羟基；R.sup.2是卤素原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基或羟基）与已知的溶栓药物Ticlopidine相比具有高度的溶栓活性。此外，它们的毒性非常低。因此，这些衍生物作为溶栓剂非常有用。

  公开号：

  US04755514A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-chlorophenylglyoxal hydrate
  参考文献：
  名称：

  Benzylalcohol derivative and process for preparing

  摘要：

  根据您的要求，以下是该段落的中文翻译： 一种具有以下公式的苯甲醇衍生物：##STR1## 其中R是羟基、苄氧基、卤素或具有一到四个碳原子的烷氧基，环A是单甲氧基苯基、二甲氧基苯基、三甲氧基苯基或3,4-亚甲基二氧苯基，或其药物可接受的酸加成盐可以通过还原以下公式的化合物来制备：##STR2## 其中R'是苄氧基、卤素或具有一到四个碳原子的烷氧基，环A与上述定义相同，以得到具有以下公式的化合物：##STR3## 其中R'和环A与上述定义相同，并且当R'是苄氧基时，如果需要，将化合物[I']进一步催化加氢以得到具有以下公式的化合物：##STR4## 其中环A与上述定义相同。苯甲醇衍生物[I]作为一种抗糖尿病剂是有用的。

  公开号：

  US04490392A1

文献信息

• Novel benzylalcohol derivative and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04276304A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  A benzylalcohol derivative of the formula: ##STR1## wherein R is hydroxy, benzyloxy, alkoxy of one to 4 carbon atoms or halogen, and Ring A is monomethoxyphenyl, dimethoxyphenyl, trimethoxyphenyl or 3,4-methylenedioxyphenyl is prepared by reducing a compound of the formula: ##STR2## wherein R' is benzyloxy, alkoxy of one to 4 carbon atoms or halogen, and Ring A is the same as defined above, and when R' is benzyloxy, if required, further subjecting the product to catalytic hydrogenation. The compounds (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are used as anti-diabetic agents.

  一种具有以下公式的苯甲醇衍生物：##STR1## 其中R是羟基，苄氧基，1到4个碳原子的烷氧基或卤素，而环A是单甲氧基苯基，二甲氧基苯基，三甲氧基苯基或3,4-亚甲二氧基苯基，是通过还原一个具有以下公式的化合物而制备的：##STR2## 其中R'是苄氧基，1到4个碳原子的烷氧基或卤素，而环A与上述定义相同，当R'是苄氧基时，如果需要，还将产物进行催化氢化。这些化合物(I)及其药用可接受的酸加成盐可用作抗糖尿病药。
• 一种手性1,4-二苯基-2-羟基-1,4-二丁酮类化合物的制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN112979523A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明提供一种手性1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物的制备方法，其包括：在手性金属复合物的存在下，烯醇硅醚与苯乙二醛一水合物或取代的苯乙二醛一水合物在溶剂中混合反应，得到手性1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物，反应方程式如式1；所述烯醇硅醚的R1为苯基或呋喃结构，取代的苯乙二醛一水合物中的取代基R2选自氢原子、卤素、甲基、甲氧基、硝基和三氟甲基中的一种或多种，所述取代基在苯环的邻位、间位或对位。手性金属复合物可高效、高对映选择性地催化苯乙二醛一水类化合物的不对称Mukaiyama aldol反应，提供了合成1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物新方法，解决了原来反应中存在条件严苛的问题，更绿色环保。
• Phenylpyrazine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical composition and use
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0204172A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  Novel phenylpyrazine derivatives of the following general formula: (where R' is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group; and R2 is a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group); processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in the preparation of a medicament for the treatment of thrombotic diseases are described.

  通式如下的新型苯基吡嗪衍生物： (其中，R'是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或羟基；R2是卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或羟基）；描述了制备它们的工艺、含有它们的药物组合物以及它们在制备治疗血栓性疾病的药物中的用途。
• Valienamine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0049981B1

  公开（公告）日：1984-07-25
• US4276304A
  申请人：——

  公开号：US4276304A

  公开（公告）日：1981-06-30