(R)-quinuclidin-3-yl 2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-2-(3-fluorophenylamino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-quinuclidin-3-yl 2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-2-(3-fluorophenylamino)acetate
• 英文别名: [(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] 2-(1-benzothiophen-3-yl)-2-(3-fluoroanilino)acetate
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₂O₂S
• 分子量: 410.512
• InChiKey: CDUYUQJSNKREHP-AIBWNMTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-quinuclidin-3-yl 2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-2-(3-fluorophenylamino)acetate 、 alpha-氯乙酰苯 、 三氟乙酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以27.4%的产率得到(3R)-3-(2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-2-(3-fluorophenylamino)acetoxy)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2011160918A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-3-硼酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-quinuclidin-3-yl 2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-2-(3-fluorophenylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2011160918A1

文献信息

• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20110311461A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them, and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Alkaloid aminoester derivatives and medicinal composition thereof
  申请人：Amari Gabriele

  公开号：US08629160B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them, and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及碱性氨基酯化合物，其作为毒蕈碱受体拮抗剂，其制备方法，包含它们的组合物，以及它们的治疗用途。
• US8629160B2
  申请人：——

  公开号：US8629160B2

  公开（公告）日：2014-01-14