α-chloroacetophenone O-methyloxime | 88052-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chloroacetophenone O-methyloxime
• 英文别名: 2-chloro-N-methoxy-1-phenylethanimine
• CAS: 88052-01-1
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: QCHJQTHCAGCHOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloroacetophenone O-methyloxime 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-diphenyl-2-butenedione bis(O-methyloxime)
  参考文献：
  名称：

  碱诱导的α-氯肟衍生物的缩合反应可提供炔烃。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352317
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 alpha-氯乙酰苯 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-chloroacetophenone O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  含有取代的N-（苯乙基）哌嗪部分的新型氟喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了带有甲氧基亚氨基取代基的N-（苯乙基）哌嗪基喹诺酮衍生物，并评估了其对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的抗菌活性。另外，为了定义结构-活性关系，制备并测试了在哌嗪环的N-4位上含有2-氧代-2-苯基乙基或2-羟基亚氨基-2-苯基乙基部分的环丙沙星衍生物。含有N-（氯取代的苯乙基）残基的环丙沙星衍生物在体外显示出的革兰氏阳性和革兰氏阴性活性通常与参考喹诺酮类药物相当或更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.103

文献信息

• The first catalytic inverse-electron demand hetero-Diels–Alder reaction of nitroso alkenes using pyrrolidine as an organocatalyst
  作者：Tobias C. Wabnitz、Steen Saaby、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/b316518c

  日期：——

  The first catalytic inverse-electron demand hetero-Diels-Alder reaction of nitroso alkenes has been developed. Nitroso alkenes were generated in situ from alpha-halooximes and underwent [4 + 2]-cycloadditions with enamines as dienophiles formed from aldehydes and pyrrolidine (10 mol%) as an organocatalyst. The presence of a suitable heterogeneous buffer system was found to be essential and best results

  已经开发了亚硝基烯烃的第一个催化的反电子需求杂Diels-Alder反应。亚硝基烯烃是由α-卤代肟原位生成的，并与烯醛进行[4 + 2]-环加成反应，形成二烯亲和物，由醛和吡咯烷（10摩尔％）作为有机催化剂形成。发现合适的异质缓冲系统的存在是必不可少的，并且用三水合乙酸钠可获得最佳结果。在温和的反应条件下以中等至良好的产率获得了所得的5，6-二氢-4H-恶嗪。已经提出了催化循环并获得了环加成机理的证据。当使用手性仲胺时，观察到中等的不对称诱导（42％ee）。
• Fungicidally active novel substituted azolylethyl oximinoalkyl ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04489081A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  Fungicidally active novel substituted azolylethyl oximinoalkyl ethers of the formula ##STR1## in which A is a nitrogen atom or the CH group, R.sup.1 is optionally substituted phenyl, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each independently is hydrogen, alkyl or optionally substituted phenyl, and R.sup.5 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenylalkyl, or addition products thereof with acids or metal salts.

  具有杀菌活性的新型取代氮杂环乙基氧亚氨基烷基醚的公式为##STR1##，其中A是氮原子或CH基团，R.sup.1是可选地取代的苯基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4每个独立地是氢、烷基或可选地取代的苯基，R.sup.5是氢、烷基、烯基、炔基、可选地取代的苯基或可选地取代的苯烷基，或与酸或金属盐的加成产物。
• Synthesis of Pyrimidines via Base-induced Condensation of α-Chloro Oxime Derivatives
  作者：Takayuki Tsuritani、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/cl.2004.122

  日期：2004.2

  A facile synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines from the reaction of α-chloro oxime ethers with Grignard reagents has been developed. Alkyl and aryl groups can be easily introduced at the 2-...

  已经开发了由 α-氯肟醚与格氏试剂反应的 2,4,6-三取代嘧啶的简便合成方法。烷基和芳基可以很容易地在 2-...