(1-Allyl-1H-pyrrol-2-yl)-phenyl-methanol | 154047-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (1-Allyl-1H-pyrrol-2-yl)-phenyl-methanol
• 英文别名: phenyl-(1-prop-2-enylpyrrol-2-yl)methanol
• CAS: 154047-18-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: KOTCEGXTMVAHHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.0±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Allyl-1H-pyrrol-2-yl)-phenyl-methanol 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-[(1-Allyl-1H-pyrrol-2-yl)-phenyl-methyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂，II：具有不饱和链的 Aryl-1H-pyrrol-2-yl-1H-imidazol-1-yl-methane 衍生物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  芳基-1H-吡咯-2-基-1H-咪唑-1-基-甲烷的合成和抗真菌活性，烯丙基、巴豆基和丙烯酸酯链与N-吡咯原子相连，并在苯环上被Cl、F取代，报告了 CH3 和 NO2 基团。针对白色念珠菌和念珠菌属的体外测试。表明 2,4-二氯苯基-1-烯丙基-1H-吡咯-2-基-1H-咪唑-1-基-甲烷是最有效的衍生物，其活性与酮康唑相当，略逊于联苯苄唑和咪康唑. 讨论了一些构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260909
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基吡咯 在 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1-Allyl-1H-pyrrol-2-yl)-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂，II：具有不饱和链的 Aryl-1H-pyrrol-2-yl-1H-imidazol-1-yl-methane 衍生物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  芳基-1H-吡咯-2-基-1H-咪唑-1-基-甲烷的合成和抗真菌活性，烯丙基、巴豆基和丙烯酸酯链与N-吡咯原子相连，并在苯环上被Cl、F取代，报告了 CH3 和 NO2 基团。针对白色念珠菌和念珠菌属的体外测试。表明 2,4-二氯苯基-1-烯丙基-1H-吡咯-2-基-1H-咪唑-1-基-甲烷是最有效的衍生物，其活性与酮康唑相当，略逊于联苯苄唑和咪康唑. 讨论了一些构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260909