摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1H-吡咯-1-甲酰胺,N-(1,1-二甲基乙基)- | 139111-70-9

中文名称
1H-吡咯-1-甲酰胺,N-(1,1-二甲基乙基)-
中文别名
——
英文名称
N-(tert-Butylcarbamoyl)pyrrole
英文别名
N-tert-butylpyrrole-1-carboxamide
1H-吡咯-1-甲酰胺,N-(1,1-二甲基乙基)-化学式
CAS
139111-70-9
化学式
C9H14N2O
mdl
——
分子量
166.223
InChiKey
RREVSKDZUJCMEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ee88448930cf9063eaed61caa9d9a35e
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-吡咯-1-甲酰胺,N-(1,1-二甲基乙基)-三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以10%的产率得到pyrrole carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Alvarez, Mercedes; Fernandez, David; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 3, p. 249 - 255
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TheN-tert-Butylcarbamoyl Directed Metalation Group for the Regiospecific Synthesis of 2-Substituted Pyrroles and Indoles
    摘要:
    N- 叔丁基氨基甲酰基是一种有用的、易于去除(LiOH/MeOH/THF)的新定向金属化基团,可用于合成 2-取代的吡咯和吲哚。
    DOI:
    10.1055/s-1991-28395
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Alvarez, Mercedes; Fernandez, David; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 3, p. 249 - 255
    作者:Alvarez, Mercedes、Fernandez, David、Joule, John A.
    DOI:——
    日期:——
  • The<i>N</i>-<i>tert</i>-Butylcarbamoyl Directed Metalation Group for the Regiospecific Synthesis of 2-Substituted Pyrroles and Indoles
    作者:M. Gharpure、A. Stoller、F. Bellamy、G. Firnau、V. Snieckus
    DOI:10.1055/s-1991-28395
    日期:——
    The N-tert-butylcarbamoyl serves as a useful, readily removable (LiOH/MeOH/THF) new directed metalation group for the synthesis of 2-substituted pyrroles and indoles.
    N- 叔丁基氨基甲酰基是一种有用的、易于去除(LiOH/MeOH/THF)的新定向金属化基团,可用于合成 2-取代的吡咯和吲哚。
查看更多