Z-Arg(NO2)-Leu-OMe | 5289-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Arg(NO2)-Leu-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 5289-88-3
• 化学式: C₂₁H₃₂N₆O₇
• 分子量: 480.521
• InChiKey: SYCNGKNUOMDRIJ-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  187.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Arg(NO2)-Leu-OMe 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 RL人非霍奇金淋巴瘤细胞
  参考文献：
  名称：

  Studies on Polypeptides. VII. The Synthesis of Peptides Containing Arginine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01582a065
• 作为产物：
  描述：

  N'-硝基-L-精氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Z-Arg(NO2)-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  Gibian,H.; Schroeder,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 642, p. 145 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of phenolic group containing analogs of porcine secretin and their immunological properties
  作者：Noboru Yanaihara、Mari Kubota、Masanori Sakagami、Haruko Sato、Tohru Mochizuki、Naoki Sakura、Tadashi Hashimoto、Chizuko Yanaihara、Ken Yamaguchi

  DOI：10.1021/jm00215a006

  日期：1977.5

  Syntheses by the conventional method are described of Nalpha-tyrosylsecretin, [Tyr1]secretin, and Nalpha-beta-(4-hydroxyphenyl)propionylsecretin. Secretin and [Tyr6]secretin were also prepared by the synthetic route identical with those employed for construction of the above analogues. Purification of secretin and the analogues was conducted by ion-exchange column chromatography on CM-Sephadex and

  描述了通过常规方法合成的Nα-酪氨酰分泌素，[Tyr1]分泌素和Nα-β-（4-羟苯基）丙酰基分泌素。分泌素和[Tyr6]分泌素也可以通过与上述类似物的构建相同的合成途径制备。通过在CM-Sephadex上的离子交换柱色谱和凝胶过滤来进行促胰液素和类似物的纯化。在放射免疫分析系统中，使用两种针对兔合成促胰液素的不同抗血清，在放射免疫分析系统中检查了这些类似物的免疫反应性。在这项研究中使用的示踪剂是[125I]-[Tyr1]分泌蛋白和[125I]-[Tyr6]分泌蛋白。Nalpha-酪氨酰分泌蛋白[Tyr1]分泌蛋白的剂量反应曲线 在所使用的系统中，猪分泌素和Nα-β-（4-羟苯基）丙酰基的分泌基本上与天然和合成的猪分泌素的合成重叠，而[Tyr6]分泌素在曲线上却有差异。另外，就麻醉犬的外分泌胰腺分泌反应而言，将合成多肽的生物活性与天然猪分泌蛋白的生物活性进行了比较。
• Vinogradova,E.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1371 - 1382
  作者：Vinogradova,E.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 126. Amino-acids and peptides. Part XXI. Removal of the nitro-group from nitroarginine and peptides of nitroarginine by electrolytic reduction
  作者：P. M. Scopes、K. B. Walshaw、M. Welford、G. T. Young

  DOI：10.1039/jr9650000782

  日期：——
• van Orden; Smith, Journal of Biological Chemistry, 1954, vol. 208, p. 751,753
  作者：van Orden、Smith

  DOI：——

  日期：——
• Diphenylphosphoryl azide. New convenient reagent for a modified Curtius reaction and for peptide synthesis
  作者：Takayuki Shioiri、Kunihiro Ninomiya、Shunichi Yamada

  DOI：10.1021/ja00772a052

  日期：1972.8