4-formyl-2-methoxyphenyl pivalate | 246224-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-formyl-2-methoxyphenyl pivalate
• 英文别名: 4-Formyl-2-methoxyphenyl 2,2-dimethylpropanoate；(4-formyl-2-methoxyphenyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 246224-08-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: WCDZSXPPLCEHMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-2-methoxyphenyl pivalate 在 copper(I) oxide 、 2-吡啶甲醛肟 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 cesium hydroxide monohydrate 、 三氟甲磺酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 东莨菪内酯
  参考文献：
  名称：

  六种 3,4-未取代香豆素的全合成。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种从市售原料中全合成 3,4-未取代香豆素的新方法。制备了六个实施例，包括五种天然存在的香豆素--7-羟基-6,8-二甲氧基-香豆素（isofraxidin）、7-羟基-6-甲氧基香豆素（东莨菪碱）、6,7,8-三甲氧基香豆素、6、 7-二甲氧基香豆素（scoparone）和7,8-二羟基香豆素（瑞香素）和一种合成香豆素，7-羟基-6-乙氧基香豆素。此外，还得到了五种重要的邻羟基苯甲醛中间体，即2,4-二羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛、2,4-二羟基-5-甲氧基苯甲醛、5-乙氧基-2,4-二羟基-苯甲醛、2-羟基苯甲醛-3,4,5-三甲氧基苯甲醛和2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲醛。本文开发的方法只涉及三到四个步骤，可以以极好的收率快速合成这些重要分子。这是 6,7,8-三甲氧基香豆素和 7-羟基-6-乙氧基香豆素的首次合成。

  DOI：

  10.3390/molecules181215613
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 香草醛 在 吡啶 作用下， 反应 7.0h， 以70%的产率得到4-formyl-2-methoxyphenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  分离并合成了聚雄果酚胺A和B。两种新的2-氨基咪唑啉酮化合物来自斐济海鞘，Polyandrocarpa sp。

  摘要：

  对斐济海生动物Polyandrocarpa sp。的化学研究导致分离出两个新的2-氨基咪唑啉酮衍生化合物Polyandrocarpamines A（1）和B（2）。这些独特的代谢物的结构通过光谱数据的解释来确定，并通过总合成得到证实。的立体定向合成1使用醇醛缩合化学生成亚芳海硫因，其随后被转氨基来合成的产量polyandrocarpamine A.脱甲基化完成1得到polyandrocarpamine B.无论是天然产物和合成polyandrocarpamines被分配ž基于13 C / 1 H远程耦合常数的环外双键（C-5 / C-7）的几何形状，使用gHSQMBC实验测量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00228-4

文献信息

• Benzo[<i>f</i>][1,2]oxasilepines in the Synthesis of Dihydro[<i>b</i>]benzofuran Neolignans
  作者：Ignacio Rodríguez-García、Sergio García-Muñoz、Leticia Jiménez-González、Míriam Álvarez-Corral、Manuel Muñoz-Dorado

  DOI：10.1055/s-2005-921913

  日期：——

  A short synthesis of neolignans with a dihydrobenzo[b]furan skeleton is described. The strategy is based on a ring-closing metathesis to produce benzo[f][1,2]oxasilepines which are condensed with aromatic aldehydes in a modified Sakurai-Hosomi reaction. Natural dihydrodehydrodiconiferyl alcohol (1) and 3-0-demethyldihydrodehydrodiconiferyl alcohol (2) have been prepared in this way.

  描述了具有二氢苯并 [b] 呋喃骨架的新木脂素的简短合成。该策略基于闭环复分解，以生产苯并[f][1,2] oxasilepines，在改进的Sakurai-Hosomi 反应中与芳香醛缩合。用这种方法制备了天然二氢脱氢二松香醇（1）和3-0-脱甲基二氢脱氢二松香醇（2）。
• A Diastereoselective Route to<i>trans</i>-2-Aryl-2,3-dihydrobenzofurans through Sequential Cross-Metathesis/Isomerization/Allylboration Reactions: Synthesis of Bioactive Neolignans
  作者：Rémy Hemelaere、François Carreaux、Bertrand Carboni

  DOI：10.1002/ejoc.201500019

  日期：2015.4

  anti-homoallylic alcohols allow the synthesis of the desired skeleton in a stereoselective fashion. As an illustration, we used this strategy for the preparation of the dihydrodehydrodiconiferyl alcohol (1a), a natural dihydrobenzofuran neolignan, as well as for a formal synthesis of its O-demethylated derivative 1b. An enantioselective version of this approach employing a chiral phosphoric acid in the

  描述了一种新的高度非对映选择性合成路线，用于反式-2,3-二氢苯并呋喃系统，特别是那些在 C2 位置带有芳基取代基的系统。我们战略的基石是从 2-烯丙基取代的酚和醛开始实施交叉复分解/异构化/烯丙基硼化序列。在分子内 Mitsunobu 环化步骤之后，抗高烯丙醇允许以立体选择性方式合成所需骨架。例如，我们使用这种策略制备了二氢脱氢二松香醇 (1a)，一种天然的二氢苯并呋喃新木脂素，以及其 O-去甲基化衍生物 1b 的正式合成。还研究了在烯丙基硼化步骤中使用手性磷酸的这种方法的对映选择性版本。
• A Hypervalent Iodide-Initiated Fragment Coupling Cascade of N-Allylhydrazones
  作者：Kelly E. Lutz、Regan J. Thomson

  DOI：10.1002/anie.201100888

  日期：2011.5.2

  Highway to the hydrazone: A hypervalent iodide initiated cascade process enables the rapid union of an aldehyde, an allylic hydrazide, and an alcohol (see scheme; Pv=pivaloyl). This process affords a diverse range of functionalized ether adducts, while simultaneously generating a stereodefined alkene and two new vicinal stereocenters. The use of chiral non‐racemic hydrazines and alcohols offers a rapid

  通往的道路：高碘化物引发的级联过程可实现醛，烯丙基酰肼和醇的快速结合（请参阅方案； Pv =新戊酰）。此过程提供了多种功能化的醚加合物，同时生成了立体定义的烯烃和两个新的邻位立体中心。使用手性非外消旋肼和醇可快速进入复杂的“类天然产物”结构。
• Photoredox-Catalyzed Synthesis of α-Amino Acid Amides by Imine Carbamoylation
  作者：Luana Cardinale、Mattis-Ole W. S. Schmotz、Mikhail O. Konev、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03908

  日期：2022.1.21

  An operationally simple protocol for the photocatalytic carbamoylation of imines is reported. Easily available, bench-stable 4-amido Hantzsch ester derivatives serve as precursors to carbamoyl radicals that undergo rapid addition to N-aryl imines. The reaction proceeds under blue light irradiation in the presence of the photocatalyst 3DPAFIPN and Brønsted/Lewis acid additives. Mechanistic studies indicated

  报道了一种操作简单的亚胺光催化氨基甲酰化方案。易于获得、实验室稳定的 4-酰胺基 Hantzsch 酯衍生物可作为氨基甲酰基自由基的前体，快速加成至N-芳基亚胺上。该反应在蓝光照射下、光催化剂 3DPAFIPN 和布朗斯特/路易斯酸添加剂的存在下进行。机理研究表明光氧化还原机制涉及氨基甲酰基自由基。
• Cross-Metathesis/Isomerization/Allylboration Sequence for a Diastereoselective Synthesis of<i>Anti</i>-Homoallylic Alcohols from Allylbenzene Derivatives and Aldehydes
  作者：Rémy Hemelaere、François Carreaux、Bertrand Carboni

  DOI：10.1002/chem.201403954

  日期：2014.10.27

  We describe a highly diastereoselective approach to anti‐homoallylic alcohols from allylbenzene derivatives and aldehydes. The strategy is based on a cross‐metathesis/isomerization/allylboration sequence catalyzed successively by ruthenium and iridium. This methodology provides another way to access this class of compounds, which leads to the preparation of hitherto‐unknown homoallylic alcohols without

  我们描述一个高立体选择性的方法来防从苯丙烯衍生物和醛类-homoallylic醇。该策略基于钌和铱连续催化的交叉复分解/异构化/烯丙基化序列。这种方法学提供了另一种获取此类化合物的方法，从而无需控制1-烯基硼酸酯中间体的立体化学即可制备迄今未知的均丙醇。还报道了我们对这种顺序反应的对映体选择性的研究。