trans-1,2-methylenedioxy-4-(3'-methoxy-1'-propenyl)benzene | 84782-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: trans-1,2-methylenedioxy-4-(3'-methoxy-1'-propenyl)benzene
• 英文别名: (E)-5-(3-methoxyprop-1-enyl)benzo[d][1,3]dioxole；(E)-3-methoxy-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propene；5-[(E)-3-methoxyprop-1-enyl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 84782-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: LQMIARGWLNDOPD-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基芸香碱 、 trans-1,2-methylenedioxy-4-(3'-methoxy-1'-propenyl)benzene 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以15%的产率得到melicodenine C
  参考文献：
  名称：

  ico烯C，D和E的合成

  摘要：

  描述了通过分子间的[2 + 2]环加成反应合成不寻常的环丁烷-喹啉酮生物碱ico烯C，D和E。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.087
• 作为产物：
  描述：

  3,4-methylenedioxy-trans-cinnamic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-1,2-methylenedioxy-4-(3'-methoxy-1'-propenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一些芸香科精油中的新型酚醚

  摘要：

  摘要 从一些Agathosma 物种的精油中分离出两种酚醚。通过光谱分析和合成阐明的结构是

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)80169-6

文献信息

• Oxoammonium‐Mediated Allylsilane–Ether Coupling Reaction
  作者：Federica Carlet、Greta Bertarini、Gianluigi Broggini、Alexandre Pradal、Giovanni Poli

  DOI：10.1002/ejoc.202100026

  日期：2021.4.22

  An oxoammonium‐mediated α‐C(sp3) allylation of allyl‐ and benzyl ethers using allylsilanes as nucleophilic partners is disclosed. This new C−C bond forming C−H activation process allows to obtain the corresponding coupled products in moderate to good yields.

  公开了使用烯丙基硅烷作为亲核伙伴的烯丙基和苄基醚的氧铵介导的α-C（sp 3）烯丙基化反应。这种新的形成C-H键的C-C键可允许以中等到良好的产率获得相应的偶联产物。
• Palladium charcoal-catalyzed deprotection of O-allylphenols
  作者：Miyuki Ishizaki、Makoto Yamada、Shin-ichi Watanabe、Osamu Hoshino、Kiyoshi Nishitani、Maiko Hayashida、Atsuko Tanaka、Hiroshi Hara

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.097

  日期：2004.8

  Allyl aryl ethers can be easily cleaved by the use of 10% Pd/C under mild and basic conditions. The present reaction would involve a SET process rather than a pi-allyl-palladium complex. The scope and limitation of this new deprotective methodology is also described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US3943943A
  申请人：——

  公开号：US3943943A

  公开（公告）日：1976-03-16
• US4052993A
  申请人：——

  公开号：US4052993A

  公开（公告）日：1977-10-11
• Synthesis of melicodenines C, D and E
  作者：Harish Holla、Ian D. Jenkins、Juliette E. Neve、Rebecca H. Pouwer、Ngoc Pham、Simon J. Teague、Ronald J. Quinn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.087

  日期：2012.12

  A synthesis of the unusual cyclobutane-quinolinone alkaloids melicodenines C, D and E by intermolecular [2+2] cycloaddition is described.

  描述了通过分子间的[2 + 2]环加成反应合成不寻常的环丁烷-喹啉酮生物碱ico烯C，D和E。