2-Methylcarbamoyl-octadecanoic acid | 34639-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Methylcarbamoyl-octadecanoic acid
• CAS: 34639-58-2
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₃
• 分子量: 341.535
• InChiKey: WYWMYSCERMTNDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylcarbamoyl-octadecanoic acid 在 lead(IV) acetate 、 lithium chloride 作用下， 生成 2-Chloro-octadecanoic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  金属化反应。第十部分。酰胺基存在下的烯丙基金属化：长距离相互作用

  摘要：

  亚油酸的N-甲基酰胺通过丁基锂在醚或己烷α中金属化成酰胺基团和/或在双烯丙基位置，而不加羰基。产物的比例取决于溶剂。的Metallations NN也得到二甲基linoleamine。这些锂衍生物的碳酸化位置揭示了官能团的长期作用。为了比较，制备了在链的各个位置具有一个另外的羧基的一系列十八烷酸。在酰胺的四甲基乙二胺具有共轭的两个双键的存在下的金属化产物将丁基锂加成到二烯上。

  DOI：

  10.1039/j39710003821
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 Z-octadeca-9,12-dienoic acid methylamide 生成 2-Methylcarbamoyl-octadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  金属化反应。第十部分。酰胺基存在下的烯丙基金属化：长距离相互作用

  摘要：

  亚油酸的N-甲基酰胺通过丁基锂在醚或己烷α中金属化成酰胺基团和/或在双烯丙基位置，而不加羰基。产物的比例取决于溶剂。的Metallations NN也得到二甲基linoleamine。这些锂衍生物的碳酸化位置揭示了官能团的长期作用。为了比较，制备了在链的各个位置具有一个另外的羧基的一系列十八烷酸。在酰胺的四甲基乙二胺具有共轭的两个双键的存在下的金属化产物将丁基锂加成到二烯上。

  DOI：

  10.1039/j39710003821