Tetracarbonyl(triphenylarsine)iron | 14375-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetracarbonyl(triphenylarsine)iron
• 英文别名: carbon monoxide;iron;triphenylarsane
• CAS: 14375-84-9
• 化学式: C₂₂H₁₅AsFeO₄
• 分子量: 474.127
• InChiKey: KFFJJMIAKSCXAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetracarbonyl(triphenylarsine)iron 在 氯仿 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤代烷和多卤代烷与五羰基铁的单取代或二取代衍生物的反应机理

  摘要：

  五羰基铁的单取代和二取代衍生物通过两个平行的路径（一个自由基和另一个分子）与烷基卤化物和多卤化物反应。只有在两种情况下，这两种机制才能被隔离和分别研究。Fe（CO）3（AsPh 3）2和CCl 4之间的反应生成Fe（CO）2-（AsPh 3）2 Cl 2是自由基的，并且受光和二氢醌的影响。所提出的机理类似于Fe（CO）3 L 2与卤素之间的反应机理。Fe（CO）3（PMe 3）2之间的反应和MeI形成Fe（CO）2（PMe 3）2（COMe）I在两种反应物中都是一阶反应，游离的CO或P（Me）4 I对速率没有影响。用涉及形成阴离子中间体的协同亲核取代来解释动力学。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88370-9
• 作为产物：
  描述：

  trans-(CO)3Fe(As(C6H5)3)2 在 Ag[PF₆] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到Tetracarbonyl(triphenylarsine)iron
  参考文献：
  名称：

  有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。第8部分。自由基阳离子[Fe（CO）3 L 2 ] +的形成和反应性，以及[Fe（CO）3 L 2 ]与卤素的氧化消除反应机理

  摘要：

  CH 2 Cl 2中的循环伏安研究表明，[Fe（CO）3 L 2 ] [1; L = PPh 3，AsPh 3，PMePh 2，P（NMe 2）3或P（OPh）3；L 2 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe）或Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）]经历单电子氧化为自由基阳离子[Fe（CO）3 L 2 ] +（2）从使用银（1）（化学生成的我）盐或[N（C 6 H 4 Br- p）3 ] [PF 6 ]。络合物（2; L = PPh 3）与卤素反应生成抗磁性[FeX（CO）3（PPh 3）2 ] [PF 6 ]（3），得到[FeX 2（CO）4- n（PPh 3）n ]（4; X = I，n = 1; X = Br，n = 1和2; X = Cl，n = 2），其中X –。卤离子直接与（2; L = PPh 3）反应，得到（1; L = PPh 3）和（4）的混

  DOI：

  10.1039/dt9800000579

文献信息

• Metal dimers as catalysts
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89069-5

  日期：1982.6

  [(η5-C5Me5)Fe(CO)2]2 as catalyst. For the other catalysts, the rate is influenced predominantly by the steric properties of L. These results are interpreted in terms of the interaction between the catalyst and the ligand L to give derivatives of the type (η5-C5H4R)2Fe2,(CO)3,(L). These derivatives were also found to catalyse the reaction between Fe(CO)5, and L. The complexes [(η-C5H4R)Fe(CO)2]2 (R 

  Fe（CO）5和第V组供体配体L，（LPPh 3，AsPh 3，SbPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，Asme 2 Ph，P（C 6 H 11）3，P（正丁基）3，P（I-丁基）3，P（OPH）3，P（OET）3，P（OME）3）以[（η存在5 -C 5我5的Fe（CO）2 ] 2（RH，Me）或[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为甲苯回流中的催化剂，迅速得到络合物Fe（CO）4 L，产率> 85％。反应速率是基本独立L的性质为[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为催化剂。对于其它催化剂，所述速率由这些结果在催化剂和配位体L，得到式的衍生物之间的相互作用来解释L.的立体性质主要影响（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2铁2，（CO）3，（L）。这些衍生物也被发现催化的Fe（CO）之间的反应5所述的配合物[（η-C，和L 5 ħ 4 R）的Fe（CO）2
• Use of [Me2SSMe]BF4 to prepare thiolate complexes of iron and ruthenium
  作者：P.M. Treichel、E.K. Rublein

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85009-l

  日期：1992.2

  The complexes [Fe(CO)3(L)2SMe]BF4 (L  PPh2Me, PPhMe2 P(OMe)3, [Fe(CO)2P(OMe)3})3SMe]BF4, and [Ru(CO)3(PPh3)2SMe]BF4 were prepared by reactions of [Me2SSMe]BF4 and the appropriate neutral M(CO)5-n(L)n precursor. Several other analogous reactions were unsuccessful; in those cases, decomposition involving phosphine loss and ligand redistribution occurred.

  配合物[Fe（CO）3（L）2 SMe] BF 4（LPPh 2 Me，PPhMe 2 P（OMe）3，[Fe（CO）2 P（OMe）3 }）3 SMe] BF 4，和[Ru（CO）3（PPh 3）2 SMe] BF 4通过[Me 2 SSMe] BF 4与适当的中性M（CO）5 - n（L）n反应制备前体。其他几种类似的反应也没有成功。在这些情况下，会发生涉及膦损失和配体重新分布的分解。
• The transition metal-catalysed reaction between Fe(CO)5 and group V donor ligands. A facile, high yield synthesis of Fe(CO)4PPh3
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93454-5

  日期：1981.9

  The reaction of Fe(CO)5 and L (L = Group V donor ligand), in the presence of CoCl2 · 2 H2O or CoI2 · 4 H2O as catalyst, results in the synthesis of Fe(CO)4L in good yield. Unusual reactivity patterns for the substitution of CO on Fe(CO)5 by L have been found; for CoI2 as catalyst the reaction rate increases in the order PPh3 ∼ AsPh3 ∼ P(OPh)3 > SbPh3 > PPh2Me > PPhMe2 > P(C6H11)3 > P(OEt)3 > P(n-Bu)3

  Fe（CO）5和L（L = V族供体配体）在CoCl 2 ·2 H 2 O或CoI 2 ·4 H 2 O作为催化剂的存在下反应，合成了Fe（CO）4 L高产。已经发现了用L取代Fe（CO）5上的CO的异常反应模式；对的Col 2作为催化剂的顺序PPH反应速率增加3〜ASPH 3〜P（OPH）3 >灰飞虱3 > PPH 2我> PPhMe 2 > P（C 6 H ^ 11）3 > P（OET）3> P（n-Bu）3 > P（OMe）3。这些结果是根据CoX 2与L相互作用引起的催化剂变化来解释的。
• Reduction-oxidation properties of organotransition-metal complexes. Part 8. Formation and reactivity of the radical cations [Fe(CO)3L2]+, and the mechanism of the oxidative elimination reaction of [Fe(CO)3L2] with halogens
  作者：Paul K. Baker、Neil G. Connelly、Brian M. R. Jones、John P. Maher、Karen R. Somers

  DOI：10.1039/dt9800000579

  日期：——

  Ph2PCH2CH2PPh2(dppe) or Ph2PCH2PPh2(dppm)] undergoes one-electron oxidation to the radical cation [Fe(CO)3L2]+(2) which may be chemically generated from (1) using silver(I) salts or [N(C6H4Br-p)3][PF6]. The complex (2; L = PPh3) reacts with halogens to give diamagnetic [FeX(CO)3(PPh3)2][PF6](3) which yields [FeX2(CO)4-n(PPh3)n](4; X = I, n= 1; X = Br, n= 1 and 2; X = Cl, n= 2) with X–. Halide ions react directly

  CH 2 Cl 2中的循环伏安研究表明，[Fe（CO）3 L 2 ] [1; L = PPh 3，AsPh 3，PMePh 2，P（NMe 2）3或P（OPh）3；L 2 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe）或Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）]经历单电子氧化为自由基阳离子[Fe（CO）3 L 2 ] +（2）从使用银（1）（化学生成的我）盐或[N（C 6 H 4 Br- p）3 ] [PF 6 ]。络合物（2; L = PPh 3）与卤素反应生成抗磁性[FeX（CO）3（PPh 3）2 ] [PF 6 ]（3），得到[FeX 2（CO）4- n（PPh 3）n ]（4; X = I，n = 1; X = Br，n = 1和2; X = Cl，n = 2），其中X –。卤离子直接与（2; L = PPh 3）反应，得到（1; L = PPh 3）和（4）的混
• Transition metal-carbonyl, -hydrido and -η-cyclopentadienyl derivatives of the fullerene C₆₀
  作者：Richard E. Douthwaite、Malcolm L. H. Green、Adam H. H. Stephens、John F. C. Turner

  DOI：10.1039/c39930001522

  日期：——

  Monoadduct derivatives of the fullerence C60, namely [Fe(CO)4(η2-C60)], [Mo(η-C5H4R)2(η2-C60)](R = H, Bun), [Ta(η2-C5)](η2-C60)] and Rh (ph(Ph3P)2(CO)(η2-C60)H], are described.

  富勒度C60的单加合物衍生物，即[Fe(CO)4(δ2-C60)]、[Mo(δ-C5H4R)2(δ2-C60)](R = H, Bun)、[Ta描述了(δ2-C5)](δ2-C60)]和Rh(ph(Ph3P)2(CO)(δ2-C60)H]。