Tetracarbonyl(triphenylarsine)iron | 14375-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetracarbonyl(triphenylarsine)iron
• 英文别名: carbon monoxide;iron;triphenylarsane
• CAS: 14375-84-9
• 化学式: C₂₂H₁₅AsFeO₄
• 分子量: 474.127
• InChiKey: KFFJJMIAKSCXAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetracarbonyl(triphenylarsine)iron 在 氯仿 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤代烷和多卤代烷与五羰基铁的单取代或二取代衍生物的反应机理

  摘要：

  五羰基铁的单取代和二取代衍生物通过两个平行的路径（一个自由基和另一个分子）与烷基卤化物和多卤化物反应。只有在两种情况下，这两种机制才能被隔离和分别研究。Fe（CO）3（AsPh 3）2和CCl 4之间的反应生成Fe（CO）2-（AsPh 3）2 Cl 2是自由基的，并且受光和二氢醌的影响。所提出的机理类似于Fe（CO）3 L 2与卤素之间的反应机理。Fe（CO）3（PMe 3）2之间的反应和MeI形成Fe（CO）2（PMe 3）2（COMe）I在两种反应物中都是一阶反应，游离的CO或P（Me）4 I对速率没有影响。用涉及形成阴离子中间体的协同亲核取代来解释动力学。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88370-9
• 作为产物：
  描述：

  trans-(CO)3Fe(As(C6H5)3)2 在 Ag[PF₆] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到Tetracarbonyl(triphenylarsine)iron
  参考文献：
  名称：

  有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。第8部分。自由基阳离子[Fe（CO）3 L 2 ] +的形成和反应性，以及[Fe（CO）3 L 2 ]与卤素的氧化消除反应机理

  摘要：

  CH 2 Cl 2中的循环伏安研究表明，[Fe（CO）3 L 2 ] [1; L = PPh 3，AsPh 3，PMePh 2，P（NMe 2）3或P（OPh）3；L 2 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe）或Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）]经历单电子氧化为自由基阳离子[Fe（CO）3 L 2 ] +（2）从使用银（1）（化学生成的我）盐或[N（C 6 H 4 Br- p）3 ] [PF 6 ]。络合物（2; L = PPh 3）与卤素反应生成抗磁性[FeX（CO）3（PPh 3）2 ] [PF 6 ]（3），得到[FeX 2（CO）4- n（PPh 3）n ]（4; X = I，n = 1; X = Br，n = 1和2; X = Cl，n = 2），其中X –。卤离子直接与（2; L = PPh 3）反应，得到（1; L = PPh 3）和（4）的混

  DOI：

  10.1039/dt9800000579

文献信息

• Metal dimers as catalysts
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89069-5

  日期：1982.6

  [(η5-C5Me5)Fe(CO)2]2 as catalyst. For the other catalysts, the rate is influenced predominantly by the steric properties of L. These results are interpreted in terms of the interaction between the catalyst and the ligand L to give derivatives of the type (η5-C5H4R)2Fe2,(CO)3,(L). These derivatives were also found to catalyse the reaction between Fe(CO)5, and L. The complexes [(η-C5H4R)Fe(CO)2]2 (R 

  Fe（CO）5和第V组供体配体L，（LPPh 3，AsPh 3，SbPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，Asme 2 Ph，P（C 6 H 11）3，P（正丁基）3，P（I-丁基）3，P（OPH）3，P（OET）3，P（OME）3）以[（η存在5 -C 5我5的Fe（CO）2 ] 2（RH，Me）或[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为甲苯回流中的催化剂，迅速得到络合物Fe（CO）4 L，产率> 85％。反应速率是基本独立L的性质为[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为催化剂。对于其它催化剂，所述速率由这些结果在催化剂和配位体L，得到式的衍生物之间的相互作用来解释L.的立体性质主要影响（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2铁2，（CO）3，（L）。这些衍生物也被发现催化的Fe（CO）之间的反应5所述的配合物[（η-C，和L 5 ħ 4 R）的Fe（CO）2
• Use of [Me2SSMe]BF4 to prepare thiolate complexes of iron and ruthenium
  作者：P.M. Treichel、E.K. Rublein

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85009-l

  日期：1992.2

  The complexes [Fe(CO)3(L)2SMe]BF4 (L  PPh2Me, PPhMe2 P(OMe)3, [Fe(CO)2P(OMe)3})3SMe]BF4, and [Ru(CO)3(PPh3)2SMe]BF4 were prepared by reactions of [Me2SSMe]BF4 and the appropriate neutral M(CO)5-n(L)n precursor. Several other analogous reactions were unsuccessful; in those cases, decomposition involving phosphine loss and ligand redistribution occurred.

  配合物[Fe（CO）3（L）2 SMe] BF 4（LPPh 2 Me，PPhMe 2 P（OMe）3，[Fe（CO）2 P（OMe）3 }）3 SMe] BF 4，和[Ru（CO）3（PPh 3）2 SMe] BF 4通过[Me 2 SSMe] BF 4与适当的中性M（CO）5 - n（L）n反应制备前体。其他几种类似的反应也没有成功。在这些情况下，会发生涉及膦损失和配体重新分布的分解。
• The transition metal-catalysed reaction between Fe(CO)5 and group V donor ligands. A facile, high yield synthesis of Fe(CO)4PPh3
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93454-5

  日期：1981.9

  The reaction of Fe(CO)5 and L (L = Group V donor ligand), in the presence of CoCl2 · 2 H2O or CoI2 · 4 H2O as catalyst, results in the synthesis of Fe(CO)4L in good yield. Unusual reactivity patterns for the substitution of CO on Fe(CO)5 by L have been found; for CoI2 as catalyst the reaction rate increases in the order PPh3 ∼ AsPh3 ∼ P(OPh)3 > SbPh3 > PPh2Me > PPhMe2 > P(C6H11)3 > P(OEt)3 > P(n-Bu)3

  Fe（CO）5和L（L = V族供体配体）在CoCl 2 ·2 H 2 O或CoI 2 ·4 H 2 O作为催化剂的存在下反应，合成了Fe（CO）4 L高产。已经发现了用L取代Fe（CO）5上的CO的异常反应模式；对的Col 2作为催化剂的顺序PPH反应速率增加3〜ASPH 3〜P（OPH）3 >灰飞虱3 > PPH 2我> PPhMe 2 > P（C 6 H ^ 11）3 > P（OET）3> P（n-Bu）3 > P（OMe）3。这些结果是根据CoX 2与L相互作用引起的催化剂变化来解释的。
• Transition metal-carbonyl, -hydrido and -η-cyclopentadienyl derivatives of the fullerene C₆₀
  作者：Richard E. Douthwaite、Malcolm L. H. Green、Adam H. H. Stephens、John F. C. Turner

  DOI：10.1039/c39930001522

  日期：——

  Monoadduct derivatives of the fullerence C60, namely [Fe(CO)4(η2-C60)], [Mo(η-C5H4R)2(η2-C60)](R = H, Bun), [Ta(η2-C5)](η2-C60)] and Rh (ph(Ph3P)2(CO)(η2-C60)H], are described.

  富勒度C60的单加合物衍生物，即[Fe(CO)4(δ2-C60)]、[Mo(δ-C5H4R)2(δ2-C60)](R = H, Bun)、[Ta描述了(δ2-C5)](δ2-C60)]和Rh(ph(Ph3P)2(CO)(δ2-C60)H]。
• He(I) photoelectron spectra of tetracarbonyliron complexes of Group 5 ligands and of olefinic ligands
  作者：Alberto Flamini、Elvio Semprini、Ferdinanda Stefani、Giuseppe Cardaci、Gianfranco Bellachioma、Marco Andreocci

  DOI：10.1039/dt9780000695

  日期：——

  The photoelectron spectra of some five-co-ordinate trigonal-bipyramidal complexes [Fe(CO)4L](L = PMe3, PPh3, AsPh3, or pyridine in an axial position, or CH2CH–CN and CH2CH–CHO in the equatorial plane) have been measured. The spectra have been assigned by comparing them with one another and with those available for [Fe(CO)5] and [Fe(CO)4(η-C2H4)]. CNDO calculations carried out for [Fe(CO)4(py)] and

  某些五坐标三角-双锥体络合物[Fe（CO）4 L]（L = PMe 3，PPh 3，AsPh 3或吡啶在轴向或CH 2 CH–CN和CH 2的光电子能谱已测量了赤道面的CH–CHO）。光谱已经通过将其与彼此进行比较，并与那些可用的的[Fe（CO）分配5 ]和[铁（CO）4（η-C 2 H ^ 4）]。CNDO计算进行的[Fe（CO）4（PY）]和[铁（CO）4（η 2 -CH 2CH–CN）]在分配作业方​​面仅提供有限的帮助。讨论了取代基对Fe-L键稳定性的影响。获得的稳定性顺序与之前通过动力学研究发现的顺序相同。