tetracarbonyl(triphenylphosphine)iron | 14649-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetracarbonyl(triphenylphosphine)iron
• 英文别名: Fe(CO)4(PPh3)；carbon monoxide;iron;triphenylphosphane
• CAS: 14649-69-5
• 化学式: C₂₂H₁₅FeO₄P
• 分子量: 430.179
• InChiKey: GHXDZMLBRWBQAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-203 °C
• 密度：
  1.41 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyl(triphenylphosphine)iron 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Fe(CO)3(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  铁和钌羰基配合物的光化学：光诱导的一氧化碳损失和三乙基硅烷从顺式-HM-（SiEt3）（CO）3（PPh3）的还原消除的证据

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00088a001
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 在 [(η(5)-C5H4Me)Fe(CO)2]2 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到tetracarbonyl(triphenylphosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  金属二聚体作为催化剂：III。的Fe（CO）之间的反应5中的[（η存在下，和V族供体配体5 -C 5 H ^ 4 R）的Fe（CO）2 2 2] 2（RH，Me）的和[（η 5 -C 5 Me 5）Fe（CO）2 ] 2作为催化剂

  摘要：

  Fe（CO）5和第V组供体配体L，（LPPh 3，AsPh 3，SbPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，Asme 2 Ph，P（C 6 H 11）3，P（正丁基）3，P（I-丁基）3，P（OPH）3，P（OET）3，P（OME）3）以[（η存在5 -C 5我5的Fe（CO）2 ] 2（RH，Me）或[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为甲苯回流中的催化剂，迅速得到络合物Fe（CO）4 L，产率> 85％。反应速率是基本独立L的性质为[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为催化剂。对于其它催化剂，所述速率由这些结果在催化剂和配位体L，得到式的衍生物之间的相互作用来解释L.的立体性质主要影响（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2铁2，（CO）3，（L）。这些衍生物也被发现催化的Fe（CO）之间的反应5所述的配合物[（η-C，和L 5 ħ 4 R）的Fe（CO）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89069-5
• 作为试剂：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-(4-methoxybenzyl)-L-phenylalaninal 在 tetracarbonyl(triphenylphosphine)iron 正丁基锂 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 tert-butyl (2S,3Z)-(4-methoxybenzyl)(4-formyl-1-phenylpent-3-en-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dynamic Diastereoselectivity during Iron Carbonyl Mediated Spirocyclization Reactions

  摘要：

  Dynamic diastereoselectivity during Fe(CO)(3) promoted [6 + 2] ene spirocyclization of 35a and 35b, having a chiral center on the pendent side chain, was investigated and gave rise to products 28a and 28b instead of four possible isomers. From this reaction, two chiral centers are generated, with absolute stereochemistry determined by the double bond geometry and the chiral center already present. 28a/b and the diene product from demetallation of 28a are proposed as potential intermediates for total synthesis of 18-deoxycytochalasin H. Furthermore, a stepwise second cyclization and a tandem double cyclization mediated by the Fe(CO)(3) moiety was investigated.

  DOI：

  10.1021/jo0625608

文献信息

• Darstellung von Dreikernclustern durch Umwandlung von Fe3(CO)112- und Fe4(CO)132-
  作者：W. Deck、A.K. Powell、H. Vahrenkamp

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83048-9

  日期：1991.7

  [PNN]2[Fe3(CO)11] and [PNN]2[Fe4(CO)13] with organotransition metal halides are described. In all cases a fragmentation of the Fe cluster framework occurs. A common side product resulting from hydride abstraction is [PNN][HFe3(CO)11], the structure of which was determined. Both starting cluster yield [PNN][MFe2(CO)12] (M = Mn, Re) with (CO)5MnBr and (CO)5ReBr, respectively. The structure of [PNN][MnFe2(CO)12]

  描述了簇化合物[PNN] 2 [Fe 3（CO）11 ]和[PNN] 2 [Fe 4（CO）13 ]与有机过渡金属卤化物的反应。在所有情况下，都会发生铁簇框架的碎片。氢化物提取产生的常见副产物是[PNN] [HFe 3（CO）11 ]，其结构已确定。两种起始簇的产率分别为（CO）5 MnBr和（CO）5 ReBr的[PNN] [MFe 2（CO）12 ]（M = Mn，Re）。[PNN] [MnFe 2（CO）12的结构]具有与Fe 3（CO）12相同的无序问题。以Cp（PPh 3）NiCl为起始原料的[PPN] [Fe 2 NiCp（CO）8 ]的团簇也已确定。
• Darstellung, stereochemie und reaktivität von hydrido-stannyl-komplexen des eisens und davon abgeleiteter anionischer stannyl-komplexe
  作者：Michael Knorr、Hermann Piana、Steffen Gilbert、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85380-h

  日期：1990.5

  eliminate R3ESnR′3 (E = C, Si, Sn) from iron complexes containing two main-group IV ligands on reaction with phosphines are only successful for methyl stannyl complexes. mer(CO)3(Ph3P)Fe(SnMe3)SiMePh2 eliminates the siloxy stannane Ph2MeSiOSnMe3 instead. The complexes mer-(CO)3(Ph3P)Fe(SnMe3)[Si(OEt)3] and mer-(CO)3(Ph3P)Fe(SnMe3)2 decompose under SnMe4 elimination to form [(CO)3(Ph3P)Fe(μ-SnMe2)]n

  铁的八面体氢基甲锡烷基配合物可以通过三种不同的途径来制备：（ⅰ）聚体- （CO）3（PPH 3）的Fe（H）SNR 3（1A，B）或顺式，顺式- （CO）2（DPPE）通过处理甲硅烷基络合物（CO）3（PPh 3）Fe（H）SiMe 3或（CO）2（DPPE）Fe（H）SiMe来处理Fe（H）SnR 3（1c，d）（R = Me，Ph）3与相应的锡烷一起，通过添加HSnR （ii）（CO）2 [P（OPh）3 ] 2 -Fe（H）SnR 3（1f，g）3至（CO）2 [P（OPh）3 ] 2 Fe，和（iii）SnCl 3衍生物顺式，顺式-（CO）2（DPPE）Fe（H）SnCl 3（1e）和（CO）2 [ P（OPh）3 ] 2 Fe（H）SnCl 3（1h）通过相应的二氢化物配合物与SnCl 4反应。在配合物1f，g中，羰基配体在室温下是反式的，亚磷酸酯配体是顺式的。在-40°C，存在
• Cluster chemistry
  作者：Michael I. Bruce、George A. Koutsantonis、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86317-j

  日期：1991.4

  Reactions between Ir(C2Ph)(CO)2(PPh3)2 and iron carbonyls (Fe(CO)5, Fe2(CO)9 have given FeIr clusters Fe2Ir(μ3-C2Ph)(CO)9−n(PPh3)n (n = 1 (8), 2) and FeIr2(μ3-PhC2C2Ph)(CO)7(PPh3)2 (9). The Rh analogue of 8 was obtained similarly. Substitution of IrPPh3 by PEt3, and addition of PEt3 to Cα of the acetylide ligand in 8 gave zwitterionic Fe2Ir(μ3-PhC2PEt3)(CO)8(PEt3) (12), which on heating was converted

  的Ir（C之间的反应2 PH）（CO）2（PPH 3）2和羰基铁（铁（CO）5，铁2（CO）9个给FeIr簇的Fe 2的Ir（μ 3 -C 2 PH） （CO）9- ñ（PPH 3）ñ（ñ = 1（8），2）和FEIR 2（μ 3 -PhC 2 ç 2 PH）（CO）7（PPH 3）2（9），该RH类似物共8获得类似。IrPPh取代3由PET 3，和另外的PET 3至C α在乙炔化配体8，得到两性离子的Fe 2的Ir（μ 3 -PhC 2 PET 3）（CO）8（宠物3）（12），其上加热转化成Fe 2的Ir（μ 3 -C 2 PH）（CO）7（PET 3）2由PET迁移3从C到的Ir。包含团簇键合PR 3的相关配合物用PMe 2 Ph和P（OMe）3获得。络合物8，9和12分别充分表征通过X射线晶体学。
• Effect of fluorine and trifluoromethyl substitution on the donor properties and stereodynamical behaviour of triarylphosphines
  作者：James A. S. Howell、Natalie Fey、Jonathan D. Lovatt、Paul C. Yates、Patrick McArdle、Desmond Cunningham、Einat Sadeh、Hugo E. Gottlieb、Zeev Goldschmidt、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light

  DOI：10.1039/a903211h

  日期：——

  A series of 2-, 3- or 4-trifluoromethyl substituted triarylphosphines and their oxide, chalcogenide and Fe(CO)4 derivatives have been prepared and characterised spectroscopically and crystallographically. Electronic effects of CF3 substitution are cumulative and felt equally in the 2, 3 or 4 position. Substitution in the 2 position substantially hinders the complexing ability for steric reasons. Correlated P–C rotation in the 2-substituted derivatives has been analysed by variable temperature NMR and molecular mechanics calculations.

  一系列含有2-、3-或4-三氟甲基取代的三芳基膦及其氧化物、硫属化物和Fe(CO)4衍生物已被制备并通过光谱学和晶体学进行表征。CF3取代的电子效应是累积的，并且在2、3或4位上感受是相等的。由于空间原因，2位上的取代显著阻碍了其配位能力。通过变温NMR和分子力学计算分析了2-取代衍生物中相关P–C旋转。
• Preparation and reactions of triphenylphosphine and triphenyl phosphite complexes of (benzylideneacetone)dicarbonyliron(0)
  作者：Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、G. Richard Stephenson、Eduardo J. S. Vichi

  DOI：10.1039/dt9780000369

  日期：——

  (Benzylideneacetone)dicarbonyl(triphenylphosphine)iron(0), [Fe(bda)(CO)2(PPh3)], has been prepared by irradiating [Fe(CO)4(PPh3)], in benzene, in the presence of benzylideneacetone (bda). The related triphenyl phosphite complex has been prepared thermally. These complexes are found to be useful precursors for the preparation of complexes of the type [Fe(diene)(CO)2L](L = a phosphine or phosphite ligand)

  通过在苯存在下照射[Fe（CO）4（PPh 3）]，在苯中辐照制备了（苄基丙酮）二羰基（三苯基膦）铁（0），[Fe（bda）（CO）2（PPh 3）]。亚苄基丙酮（bda）。相关的亚磷酸三苯酯配合物已通过热法制备。发现这些络合物是用于制备[Fe（二烯）（CO）2 L]（L ＝膦或亚磷酸酯配体）类型的络合物的有用的前体，与先前报道的路线相比提供了显着的进步。

表征谱图