3,5,5-Trimethyl-1,3,4-thiadiazolidin-thion-2 | 5757-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3,5,5-Trimethyl-1,3,4-thiadiazolidin-thion-2
• 英文别名: 3,5,5-trimethyl-[1,3,4]thiadiazolidine-2-thione；3,5,5-Trimethyl-1,3,4-thiadiazolidine-2-thione；3,5,5-trimethyl-1,3,4-thiadiazolidine-2-thione
• CAS: 5757-45-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂S₂
• 分子量: 162.28
• InChiKey: UVXHXJYDHBCDNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5-Trimethyl-1,3,4-thiadiazolidin-thion-2 、 氯化氰 在 sodium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Petersen,U.; Heitzer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 944 - 960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 丙酮甲基腙 生成 3,5,5-Trimethyl-1,3,4-thiadiazolidin-thion-2
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑烷-2-硫酮的合成方法

  摘要：

  已经研究了二硫代咔唑酸与醛和酮之间的反应过程。脂肪族和π缺失的杂环醛和酮形成1,3,4-噻二唑烷-2-硫酮。但是，芳族和π过量的杂环醛和酮会形成嗪。hydr与二硫化碳之间的反应过程类似。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80065-0

文献信息

• Anthoni,U. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 179 - 188
  作者：Anthoni,U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Petersen,U.; Heitzer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 944 - 960
  作者：Petersen,U.、Heitzer,H.

  DOI：——

  日期：——
• A synthetic approach to 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones
  作者：F.C. Heugebaert、J.F. Willems

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80065-0

  日期：1966.1

  The course of the reaction between dithiocarbazic acid and aldehydes and ketones has been examined. Aliphatic and π-deficient heterocyclic aldehydes and ketones form 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones. Aromatic and π-excessive heterocyclic aldehydes and ketones, however, form azines. A similar course occurs in the reaction between the hydrazones and carbon disulphide.

  已经研究了二硫代咔唑酸与醛和酮之间的反应过程。脂肪族和π缺失的杂环醛和酮形成1,3,4-噻二唑烷-2-硫酮。但是，芳族和π过量的杂环醛和酮会形成嗪。hydr与二硫化碳之间的反应过程类似。