丙酮甲基腙 | 5771-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 丙酮甲基腙
• 英文名称: N-isopropylidene-N'-methylhydrazine
• 英文别名: 1-methyl-2-(propan-2-ylidene)hydrazine；N-isopropiylidene-N'-methylhydrazine；N'-methyl-N-isopropylidenehydrazine；1-isopropylidene-2-methylhydrazine；2-propanone 2-methylhydrazone；propan-2-one methylhydrazone；2-Propanone, methylhydrazone；N-(propan-2-ylideneamino)methanamine
• CAS: 5771-02-8
• 化学式: C₄H₁₀N₂
• mdl: MFCD23699349
• 分子量: 86.1368
• InChiKey: JXSSEZYJBTUIGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  728

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮甲基腙 在 三氯化磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-Dichlorphosphino-2,5-dimethyl-2H-1,2,3ς²-diazaphosphol
  参考文献：
  名称：

  Substitution at 4-position in 1,2,3σ²-diazaphosphole by phosphorus trichloride

  摘要：

  2-甲基-1,2,3Ï2-二氮杂萘酚以盐酸盐形式从甲基肼和少量 PCl3 中获得，反应时间越长，得到的 4-二氯膦衍生物就越多；利用这种反应，可以将 4-烷基取代的二氮杂萘酚从它们与 4-未取代化合物的混合物中分离出来。

  DOI：

  10.1039/c39760000887
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 丙酮 以44%的产率得到丙酮甲基腙
  参考文献：
  名称：

  含有喹啉的组胺H3受体反向激动剂的合成，效价和体内特征。

  摘要：

  开发了组胺H3受体拮抗剂的新结构系列。新化合物基于喹啉核心，并附加了所需的碱性氨乙基部分以及具有调节效能和特性的杂环取代基。类似物在各种体外测定中对大鼠和人H3R具有纳摩尔和亚纳摩尔效价，包括放射性配体竞争结合以及H3受体介导的钙动员和GTPgammaS结合的功能测试。这些化合物具有良好的类药物特性，例如良好的PK，CNS渗透性和跨物种的适度蛋白质结合。发现几种化合物在认知和注意力的动物行为模型中是有效的。

  DOI：

  10.1021/jm0705051

文献信息

• The α-effect in iminium ion catalysis
  作者：Julie L. Cavill、Richard L. Elliott、Gareth Evans、Ian L. Jones、James A. Platts、Antonio M. Ruda、Nicholas C.O. Tomkinson

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.110

  日期：2006.1

  The α-effect can be used as an effective means to promote iminium ion catalysed transformations, providing acyclic scaffolds to aid in catalyst design. A thorough investigation of the structure–activity relationship of the catalyst architecture reveals optimal substituents of a disubstituted carbamate and a secondary alkyl group around a hydrazine scaffold. Molecular modelling investigations provide

  α效应可用作促进亚胺离子催化的转化的有效手段，提供无环骨架以帮助催化剂设计。对催化剂结构的结构-活性关系的透彻研究表明，肼支架周围有一个双取代的氨基甲酸酯和一个仲烷基的最佳取代基。分子模型研究为观察到的结果提供了机械原理。
• [EN] HERBICIDAL PYRIDAZINONES<br/>[FR] PYRIDAZINONES HERBICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2014031971A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, INSERT FORMULA 1 HERE wherein A is a radical selected from the group consisting of INSERT FORMULA A-1, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6 AND A-7 HERE and B1, B2, B3, T, R1, R2, R3, R3A, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 and R13 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  披露了公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，INSERT FORMULA 1 HERE 其中A是选择自以下组的自由基：INSERT FORMULA A-1, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6 AND A-7 HERE，B1, B2, B3, T, R1, R2, R3, R3A, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12和R13如披露中定义。还披露了包含公式1化合物的组合物，以及控制不需要的植被的方法，包括将不需要的植被或其环境与有效量的化合物或本发明的组合物接触。
• A synthetic approach to 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones
  作者：F.C. Heugebaert、J.F. Willems

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80065-0

  日期：1966.1

  The course of the reaction between dithiocarbazic acid and aldehydes and ketones has been examined. Aliphatic and π-deficient heterocyclic aldehydes and ketones form 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones. Aromatic and π-excessive heterocyclic aldehydes and ketones, however, form azines. A similar course occurs in the reaction between the hydrazones and carbon disulphide.

  已经研究了二硫代咔唑酸与醛和酮之间的反应过程。脂肪族和π缺失的杂环醛和酮形成1,3,4-噻二唑烷-2-硫酮。但是，芳族和π过量的杂环醛和酮会形成嗪。hydr与二硫化碳之间的反应过程类似。
• Darstellung und reaktionen von 1,2-diaza-3-sila-5-Cyclopentenen
  作者：Uwe Klingebiel、Peter Werner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94229-3

  日期：1979.10

  (Fluorosilyl)hydrazones are obtained from the reaction of lithiated hydrazones with fluorosilanes. On subsequent reaction with tert-butyllithium, cyclization takes place, to give 1,2-diaza-3-sila-5-cyclopentenes; this cyclization is favoured by the nitrogen-substituent of the hydrazone. The CH2 group of the heterocyclic compounds is a nucleophilic centre, at which further substitutions are possible

  （氟硅烷基）hydr可从锂化与氟硅烷的反应中获得。随后与叔丁基锂反应，发生环化反应，得到1，2-二氮杂-3-sila-5-环戊烯; 的氮取代基有利于这种环化。杂环化合物的CH 2基团是亲核中心，在该中心可以进一步取代。报告了质谱和1 H-，19 F-和2 9 Si-NMR光谱。
• The reaction of benzoyl isothiocyanate with hydrazine derivatives. Part II. Reaction with some alkyl hydrazones
  作者：G. J. Durant

  DOI：10.1039/j39670000952

  日期：——

  The reaction of benzoyl isothiocyanate with 1-alkyl-2-isopropylidenehydrazines leads to the formation of 1,3,4,6-oxatriazepine-5-thione derivatives rather than the open-chain benzoyl thiosemicarbazones

  苯甲酰基异硫氰酸酯与1-烷基-2-异亚丙基肼的反应导致形成1,3,4,6-氧杂氮杂卓-5-硫酮衍生物，而不是开链的苯甲酰基硫代半咔唑酮

表征谱图