摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-异硫氰酸根-一聚乙二醇-羟基 | 84381-52-2

中文名称
1-异硫氰酸根-一聚乙二醇-羟基
中文别名
——
英文名称
2-hydroxyethyl isothiocyanate
英文别名
hydroxyethyl isothiocyanate;2-Isothiocyanatoethan-1-ol;2-isothiocyanatoethanol
1-异硫氰酸根-一聚乙二醇-羟基化学式
CAS
84381-52-2
化学式
C3H5NOS
mdl
——
分子量
103.145
InChiKey
WTHLISBAOFHRDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    112-113 °C(Press: 2-3 Torr)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e36385dad236694442a2b5e0912860d3
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-异硫氰酸根-一聚乙二醇-羟基亚硝酸丁酯一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以84.2 %的产率得到1-(2--羟乙基)-5-巯基-1H-四氮唑
    参考文献:
    名称:
    一种化合物的制备方法及其用途
    摘要:
    本发明公开了一种化合物的制备,具体涉及1‑取代‑5‑巯基‑四氮唑化合物的制备方法。该方法为将异硫氰酸酯和亚硝酸酯与水合肼在碱性条件下制备1‑取代‑5‑巯基‑四氮唑。该方法工艺步骤简单,反应迅速,产品杂质少,纯度高,易于工业化生产,将所得1‑取代‑5‑巯基‑四氮唑或其盐用于药物的生产,可进一步拓宽药品工业化生产。
    公开号:
    CN116396233A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    H 2 S释放糖共轭物的第一个例子:立体选择性合成和抗癌活性。
    摘要:
    H 2 S供体目前在包括肿瘤在内的多种病理学中正在成为有希望的治疗剂。癌细胞的特征在于糖(例如葡萄糖)的摄取增加。因此,新颖的糖缀ħ 2小号供体合成,使得高浓度的H的2 S能选择性地实现在其中。选择二硫代硫酮部分或异硫氰酸酯部分为其众所周知的H 2在生物底物存在下的S释放特性。应用了使用三氯乙酰亚氨酸酯糖基供体的合成方法以立体选择性的方式产生C1-糖缀合物,而C6-糖缀合物是通过基于Mitsunobu的转化而获得的。然后测试所得分子对人胰腺腺癌腹水转移细胞系AsPC-1的抗癌作用。事实证明,最有效的细胞活力抑制剂(6aβ和7b)可在AsPC-1细胞内释放H 2 S并改变基础细胞周期。
    DOI:
    10.1021/acs.bioconjchem.8b00808
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PRODUCTION OF TRIMETHYLAMINE
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20170152222A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    The invention provides a method of inhibiting the conversion of choline or carnitine to trimethylamine (TMA) and lowering TMAO in an individual comprising administering to the individual a composition comprising a compound set forth in FORMULA (I): The invention also provides for a method of inhibiting the production of TMA by bacteria comprising administering to the individual a composition comprising a compound set forth in FORMULA (I) wherein the compound is administered in an amount effective to inhibit formation of trimethylamine (TMA) from choline or carnitine in the individual.
    本发明提供了一种抑制胆碱或肉碱转化为三甲胺(TMA)并降低个体内TMAO水平的方法,包括向个体施用包含如公式(I)所示的化合物的组合物。本发明还提供了一种抑制细菌产生TMA的方法,包括向个体施用包含如公式(I)所示的化合物的组合物,其中所述化合物的施用量足以抑制个体内胆碱或肉碱形成三甲胺(TMA)。
  • ISOTHIOCYANATE PRODUCTION METHOD, COMPOSITION FOR TRANSPORTING AND STORING N-SUBSTITUTED O-SUBSTITUTED THIOCARBAMATE, AND ISOTHIOCYANATE COMPOSITION
    申请人:ASAHI KASEI CHEMICALS CORPORATION
    公开号:US20160016901A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The present invention relates to an isothiocyanate production method using an organic primary amine and thiourea as starting materials; to a composition for transporting and storing an N-substituted O-substituted thiocarbamate that includes an N-substituted O-substituted thiocarbamate and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the carbamate groups of the N-substituted O-substituted thiocarbamate being in the range of 1 to 100; to a composition for transporting and storing a compound with a thioureido group that includes a compound with a thioureido group and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the thioureido groups of the compound with a thioureido group being in the range of 1 to 100; and to an isothiocyanate composition containing an isothiocyanate and a compound with a specific functional group.
    该发明涉及一种使用有机初级胺和硫脲作为起始原料的异硫氰酸酯生产方法;一种用于运输和储存N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的组合物,包括N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯和羟基化合物,羟基化合物的羟基与N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的羰基的当量重量比在1到100的范围内;一种用于运输和储存具有硫脲基团的化合物的组合物,包括具有硫脲基团的化合物和羟基化合物,羟基化合物的羟基与具有硫脲基团的化合物的硫脲基团的当量重量比在1到100的范围内;以及含有异硫氰酸酯和具有特定功能基团的化合物的异硫氰酸酯组合物。
  • 이소티오시아네이트를 제조하는 방법, N-치환-O-치환 티오카르바메이트의 이송용 및 저장용 조성물, 그리고 이소티오시아네이트 조성물
    申请人:ASAHI KASEI CHEMICALS CORPORATION 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤(520030402863)
    公开号:KR20150115914A
    公开(公告)日:2015-10-14
    본 발명은, 유기 제1 아민과 티오요소를 원료로 하여 이소티오시아네이트를 제조하는 방법; N-치환-O-치환 티오카르바메이트와 히드록시 화합물을 포함하고, N-치환-O-치환 티오카르바메이트의 카르바메이트기 당량에 대한 히드록시 화합물의 히드록시기 당량의 비가 1∼100의 범위인, N-치환-O-치환 티오카르바메이트의 이송용 및 저장용 조성물; 티오우레이도기를 갖는 화합물과 히드록시 화합물을 포함하고, 티오우레이도기를 갖는 화합물의 티오우레이도기 당량에 대한 히드록시 화합물의 히드록시기 당량의 비가 1∼100의 범위인, 티오우레이도기를 갖는 화합물의 이송용 및 저장용 조성물; 그리고 이소티오시아네이트와 특정 작용기를 갖는 화합물을 함유하는 이소티오시아네이트 조성물에 관한 것이다.
    本发明涉及一种以有机第一胺和硫醇为原料制备异硫氰酸酯的方法;包含N-取代-O-取代硫代碳酸酯和羟基化合物的,N-取代-O-取代硫代碳酸酯的碳酸酯基当量相对于羟基化合物的羟基基当量的比值在1至100范围内的,N-取代-O-取代硫代碳酸酯的输送和储存用组合物;包含具有硫代尿素基团的化合物和羟基化合物的,具有硫代尿素基团的化合物的硫代尿素基团当量相对于羟基化合物的羟基基当量的比值在1至100范围内的,具有硫代尿素基团的化合物的输送和储存用组合物;以及涉及含有异硫氰酸酯和具有特定官能团的化合物的异硫氰酸酯组合物。
  • 一种西咪替丁的生产方法
    申请人:石家庄市普力制药有限公司
    公开号:CN113234018B
    公开(公告)日:2022-08-23
    本发明涉及一种西咪替丁的生产方法,包括以下步骤:(1)将2‑氯乙醇与硫氰酸盐反应,制得中间体(I);(2)将中间体(I)与甲胺反应,制得中间体(II);(3)中间体(II)经过氧乙酸氧化制得中间体(III);(4)中间体(III)与氰胺缩合制得中间体(IV);(5)中间体(IV)与咪唑硫醇(V)缩合制得西咪替丁。本发明开发了一种西咪替丁的生产方法,可以避免现有西咪替丁生产中产生的副产物甲硫醇对环境的污染,生产工艺简单,生产成本低,适合工业化生产。
  • Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1597 - 1606
    作者:Barkoczy, Jozsef、Reiter, Jozsef
    DOI:——
    日期:——
查看更多