3-Fluor-benzotricyanid | 5247-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Fluor-benzotricyanid
• 英文别名: m-Tricyanmethyl-fluorbenzol；m-Fluor-α-tricyanotoluol；m-Fluor-tricyanmethyl-benzol；(3-Fluorophenyl)methanetricarbonitrile
• CAS: 5247-19-8
• 化学式: C₁₀H₄FN₃
• 分子量: 185.16
• InChiKey: ZKWJPAAXRJZWMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluor-benzotricyanid 生成 m-Fluorphenylmalononitril
  参考文献：
  名称：

  取代的甲基：取代作用

  摘要：

  由F 19 NMR确定了一系列单取代，二取代和三取代的Me基团CH 2 X，CHX 2和CX 3的取代基参数，其中X为F，Cl，Br，OMe，SCF 3和CN对相应的间-和对-氟甲苯进行测定。仅对于氰基取代基发现了取代的加成线性效应。消散后，对于X为F，Cl，Br和SCF 3（尤其是氯和溴）的基团，观察到的饱和效应归因于这些取代基的未共享p电子与环的π系统的空间相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92493-7
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯乙腈 、 氯化氰 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-Fluor-benzotricyanid
  参考文献：
  名称：

  取代的甲基：取代作用

  摘要：

  由F 19 NMR确定了一系列单取代，二取代和三取代的Me基团CH 2 X，CHX 2和CX 3的取代基参数，其中X为F，Cl，Br，OMe，SCF 3和CN对相应的间-和对-氟甲苯进行测定。仅对于氰基取代基发现了取代的加成线性效应。消散后，对于X为F，Cl，Br和SCF 3（尤其是氯和溴）的基团，观察到的饱和效应归因于这些取代基的未共享p电子与环的π系统的空间相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92493-7

文献信息

• Alkyl- and Aryltricyanomethanes. Synthesis and Properties
  作者：J. K. Williams、E. L. Martin、William A. Sheppard

  DOI：10.1021/jo01341a067

  日期：1966.3
• Substituted methyl groups
  作者：W.A. Sheppard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92493-7

  日期：1971.1

  The substituent parameters for the series of mono-, di- and trisubstituted Me groups, CH2X, CHX2, and CX3 where X is F, Cl, Br, OMe, SCF3 and CN, have been determined from F19 NMR measurements on the corresponding meta- and para-fluorotoluenes. An additive linear effect of substitution is found only for the cyano substituent. A saturation effect noted for the groups where X is F, Cl, Br and SCF3 (particularly

  由F 19 NMR确定了一系列单取代，二取代和三取代的Me基团CH 2 X，CHX 2和CX 3的取代基参数，其中X为F，Cl，Br，OMe，SCF 3和CN对相应的间-和对-氟甲苯进行测定。仅对于氰基取代基发现了取代的加成线性效应。消散后，对于X为F，Cl，Br和SCF 3（尤其是氯和溴）的基团，观察到的饱和效应归因于这些取代基的未共享p电子与环的π系统的空间相互作用。