m-Fluorphenylmalononitril | 32347-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Fluorphenylmalononitril
• 英文别名: 2-(3-Fluorophenyl)propanedinitrile
• CAS: 32347-95-8
• 化学式: C₉H₅FN₂
• 分子量: 160.151
• InChiKey: GIHWGOSTFBNSNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Fluorphenylmalononitril 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到4-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  A scalable approach to diaminopyrazoles using flow chemistry

  摘要：

  This Letter reports on how the combination of microwave and continuous flow chemistry facilitated the convenient preparation of aminopyrazoles from commercial aryl halides. The method was applied to a variety of substrates with good to excellent yields and further extended toward the complete flow synthesis of 5,7-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.152
• 作为产物：
  描述：

  3-Fluor-benzotricyanid 生成 m-Fluorphenylmalononitril
  参考文献：
  名称：

  取代的甲基：取代作用

  摘要：

  由F 19 NMR确定了一系列单取代，二取代和三取代的Me基团CH 2 X，CHX 2和CX 3的取代基参数，其中X为F，Cl，Br，OMe，SCF 3和CN对相应的间-和对-氟甲苯进行测定。仅对于氰基取代基发现了取代的加成线性效应。消散后，对于X为F，Cl，Br和SCF 3（尤其是氯和溴）的基团，观察到的饱和效应归因于这些取代基的未共享p电子与环的π系统的空间相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92493-7

文献信息

• 2-substituted benzothiazole derivatives useful in the treatment of diabetic complications
  申请人：GRELAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0714893A1

  公开（公告）日：1996-06-05

  Unique benzothiazole derivatives which exert superior aldose redactase inhibiting actions are unexpectedly and advantageously useful in the prophylactic and therapeutic treatment of diabetic complications. A benzothiazole derivative compound of the formula (1): wherein X is halogen, R¹ and R², which are the same or different, are each independently hydrogen or halogen, A is a methylene group or a sulfur atom, and -B-COOR³ is a group selected from the group consisting of (2) to (5): wherein R³ is hydrogen or C1 to C3 lower alkyl, Y is hydrogen, halogen, C1 to C3 lower alkyl, carboxyl or dilower alkylamino and n is an integer of 1 to 3; Z is oxygen or sulfur, R⁴ is C1 to C3 lower alkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted phenethyl and m is an integer of 2 to 5; or a pharmaceutically acceptable salt and a pharmaceutical composition comprising the same which is a useful prophylactic or therapeutic agent for the treatment of diabetic complications.

  独特的苯并噻唑衍生物具有优异的醛糖还原酶抑制作用，在预防和治疗糖尿病并发症方面具有意想不到的优势。一种式（1）的苯并噻唑衍生物化合物： 其中 X 是卤素，R¹ 和 R²（相同或不同）各自独立地为氢或卤素，A 是亚甲基或硫原子，以及 -B-COOR³ 是选自 (2) 至 (5) 所组成的基团： 其中 R³ 是氢或 C1 至 C3 低级烷基，Y 是氢、卤素、C1 至 C3 低级烷基、羧基或稀释烷基氨基，n 是 1 至 3 的整数；Z 是氧或硫，R⁴ 是 C1 至 C3 低级烷基、任选取代的苯基、任选取代的苄基或任选取代的苯乙基，m 是 2 至 5 的整数；或一种药学上可接受的盐和由其组成的药物组合物，该药物组合物是治疗糖尿病并发症的有效预防或治疗剂。
• Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes by Rhodium-Catalyzed Regioselective Cyano Transfer
  作者：Shunqin Chang、Chenxia Guo、Rui-Min Zhong、Yin-Long Lai、Huishi Guo、Liangbin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00747

  日期：——

  Rh-catalyzed cyano transfer reaction between alkynyl-malononitrile derivatives and aryl/alkenyl boronic acids. This reaction exhibits high chemo- and regioselectivity and a broad substrate scope. The tetrasubstituted alkenyl dinitriles (34 examples, average 58% yield) are obtained through substrate tuning and ligand control.

  我们在此描述了一种新颖、通用且稳健的方法，通过炔基丙二腈衍生物与芳基/烯基硼酸之间的Rh催化氰基转移反应来实现结构多样化的烯基腈。该反应表现出高化学和区域选择性以及广泛的底物范围。通过底物调节和配体控制获得四取代烯基二腈（34 个实例，平均产率 58%）。
• MODIFIED HETEROPHASIC POLYOLEFIN COMPOSITION
  申请人：Milliken & Company

  公开号：EP3172272B1

  公开（公告）日：2020-11-25
• US5700819A
  申请人：——

  公开号：US5700819A

  公开（公告）日：1997-12-23
• [EN] MODIFIED HETEROPHASIC POLYOLEFIN COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE POLYOLÉFINE HÉTÉROPHASIQUE MODIFIÉE
  申请人：MILLIKEN & CO

  公开号：WO2016014122A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A heterophasic polymer composition comprises a propylene polymer phase, an ethylene polymer phase, and a compatibilizing agent. The compatibilizing agent comprises (i) an acyclic carbon-carbon double bond having a first carbon atom and a second carbon atom, (ii) an electron withdrawing group directly bonded to the first carbon atom in the acyclic carbon-carbon double bond, and (iii) a second carbon-carbon multiple bond in conjugation with the acyclic carbon-carbon double bond, wherein the second carbon-carbon multiple bond is linked to the acyclic carbon-carbon double bond through the second carbon atom.