(S)-N-(5,6,7,8a-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10-aminobenzo[6,7]heptaleno[2,3-d]imidazol-7-yl)acetamide | 20649-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-N-(5,6,7,8a-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10-aminobenzo[6,7]heptaleno[2,3-d]imidazol-7-yl)acetamide
• 英文别名: N-((S)-10-amino-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]heptaleno[2,3-d]imidazol-7-yl)-acetamide；N-((S)-10-Amino-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]heptaleno[2,3-d]imidazol-7-yl)-acetamid；N-[(7S)-10-imino-1,2,3-trimethoxy-6,7,10,11-tetrahydro-5H-benzo[6,7]heptaleno[2,3-d]imidazol-7-yl]acetamide；N-[(10S)-15-amino-3,4,5-trimethoxy-14,16-diazatetracyclo[9.8.0.02,7.013,17]nonadeca-1(11),2,4,6,12,14,16,18-octaen-10-yl]acetamide
• CAS: 20649-28-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₄
• 分子量: 408.457
• InChiKey: FNQGDNHUZRTRKJ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(5,6,7,8a-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10-aminobenzo[6,7]heptaleno[2,3-d]imidazol-7-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 (S)-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]heptaleno[2,3-d]imidazole-7,10-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Nozoe et al., Science Report of the Tohok University, 1954, vol. 38, p. 117,118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-tosyloxyisocolchicide 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-N-(5,6,7,8a-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10-aminobenzo[6,7]heptaleno[2,3-d]imidazol-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过秋水仙碱和isocolchicinoids的1,3-二氮杂薁类衍生物的合成本位-或远程3'-取代缩合与脒

  摘要：

  秋水仙碱和isocolchicinoids与无水苯，得到区域选择性1,3-二氮杂薁类衍生物脒缩合：本位3'-取代缩合产物（例如7），最好从cycloheptatrienone环得到的失活底物（例如4），而异构体远程3'-取代缩合产品（例如13）最好从环庚三烯酮环活化的底物（例如10）获得。羟基溶剂可以抑制远程取代缩合，这可以通过优先于中间σ加合物进行质子化来解决。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00856-4

文献信息

• Effect of amoxicillin and co-amoxiclav on the aerobic and anaerobic nasopharyngeal flora
  作者：I. Brook、A. E. Gober

  DOI：10.1093/jac/49.4.689

  日期：2002.4.1

  The effects of co-amoxiclav (AMC) and amoxicillin (AMX) therapy on the nasopharyngeal flora of children with acute otitis media (AOM) were compared. Nasopharyngeal culture for aerobic and anaerobic bacteria were obtained before therapy and 2–4 days after completion of antimicrobial therapy in 25 patients treated with either antibiotic. After therapy, 16 (64%) of the 25 patients treated with AMX and 23 (92%) of the 25 patients treated with AMC were considered clinically cured. Polymicrobial aerobic–anaerobic flora were present in all instances. A significant reduction in the number of both aerobic and anaerobic isolates occurred after therapy in those treated with AMX (177 isolates versus 133, P< 0.005) and AMC (172 isolates versus 60, P< 0.001). However, the number of all isolates recovered after therapy in those treated with AMC was significantly lower (60 isolates) than in those treated with AMX (133 isolates, P < 0.001). The recovery of known aerobic pathogens (e.g. Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, β-haemolytic streptococci, Haemophilus species and Moraxella catarrhalis) and penicillin-resistant bacteria after therapy was lower in the AMC group than in the AMX group (P < 0.005). This study illustrates the greater ability of AMC, compared with AMX, to reduce the number of potential nasopharyngeal pathogens and penicillin-resistant bacteria in children with AOM.

  比较共阿莫西拉（AMC）和阿莫西林（AMX）治疗对急性中耳炎（AOM）患儿鼻咽部菌群的影响。对 25 名接受任一抗生素治疗的患者在治疗前和完成抗菌治疗后 2-4 天进行鼻咽需氧菌和厌氧菌培养。治疗后，接受 AMX 治疗的 25 名患者中的 16 名 (64%) 和接受 AMC 治疗的 25 名患者中的 23 名 (92%) 被认为临床治愈。所有实例中均存在多种需氧-厌氧微生物菌群。使用 AMX（177 株对 133 株，P < 0.005）和 AMC（172 株对 60 株，P < 0.001）治疗后，需氧菌和厌氧菌的数量均显着减少。然而，接受 AMC 治疗的患者治疗后恢复的所有分离株数量（60 个分离株）显着低于接受 AMX 治疗的患者（133 个分离株，P < 0.001）。 AMC组治疗后已知需氧病原体（例如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、β-溶血性链球菌、嗜血杆菌和卡他莫拉菌）和青霉素耐药菌的恢复率低于AMX组（P < 0.005）。这项研究表明，与 AMX 相比，AMC 在减少 AOM 儿童潜在鼻咽病原体和青霉素耐药细菌数量方面具有更大的能力。
• Nozoe et al., Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1954, vol. <I> 38, p. 141,142
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nozoe et al., Science Report of the Tohok University, 1954, vol. 38, p. 117,125
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nozoe et al., Science Report of the Tohok University, 1954, vol. 38, p. 117,129
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3-diazaazulene derivatives of colchicinoids and isocolchicinoids via ipso- or tele-substitution-condensation with amidines
  作者：Marino Cavazza、Francesco Pietra

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00856-4

  日期：1998.11

  nsation products (e.g. 7) are best obtained from cycloheptatrienone-ring deactivated substrates (e.g. 4), whereas isomeric tele-substitution-condensation products (e.g. 13), are best accessible from cycloheptatrienone-ring activated substrates (e.g. 10). Hydroxylic solvents inhibit tele-substitution-condensation, arguably by undergoing protonation in preference of the intermediate σ adduct.

  秋水仙碱和isocolchicinoids与无水苯，得到区域选择性1,3-二氮杂薁类衍生物脒缩合：本位3'-取代缩合产物（例如7），最好从cycloheptatrienone环得到的失活底物（例如4），而异构体远程3'-取代缩合产品（例如13）最好从环庚三烯酮环活化的底物（例如10）获得。羟基溶剂可以抑制远程取代缩合，这可以通过优先于中间σ加合物进行质子化来解决。