N-methyltrifluoromethanesulfonamide N-sodium salt | 135078-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyltrifluoromethanesulfonamide N-sodium salt
• 英文别名: sodium;methyl(trifluoromethylsulfonyl)azanide
• CAS: 135078-65-8
• 化学式: C₂H₃F₃NO₂S*Na
• 分子量: 185.102
• InChiKey: NVFVNAHXEALVEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.16
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 N-methyltrifluoromethanesulfonamide N-sodium salt 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到N,N'-dimethyl-N,N'-bis(trifluoromethylsulfonyl)oxamide
  参考文献：
  名称：

  多氟烷基磺酰胺的亲核取代反应

  摘要：

  磺酰胺CF 3 SO 2 N（CH 3）Na和CF 3 SO 2 N（H）Na已与多氟环状，无环和无机氯和含溴物质反应。已发现在温和的条件下发生了在1,2-二氯全氟环丁烯，1,2-二氯全氟环戊烯，苄基溴，氰尿酰氯和草酰氯中的氯或溴的亲核取代反应，以产生良好收率的N-取代的多氟烷基和多氟芳基磺酰胺。讨论了溶剂和底物结构对反应发生必要条件的影响，以及所需产物的产率。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80319-x

文献信息

• N-(Trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidic acid and its salts
  作者：Yurij L. Yagupolskii、Andrej V. Bezdudnyi、Lev M. Yagupolskii

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00036-2

  日期：2002.6

  Lithium, sodium and potassium N-(trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidates were obtained by the reaction of the corresponding sulfinimidoyl chloride with alkali metal trimethylsilanolates. The potassium and sodium salts were converted to the free acid, having predominantly the amidic tautomeric structure, CF3S(O)NHSO2CF3, by treatment with concentrated H2SO4 or with H+-cationite.

  通过使相应的亚磺酰亚胺基酰氯与碱金属三甲基硅烷醇化物反应，得到N-（三氟甲基磺酰基）三氟甲烷亚磺酰亚胺酸锂，钠和钾。通过用浓H 2 SO 4或H + -阳离子处理，将钾盐和钠盐转化为主要具有酰胺型互变异构结构的游离酸CF 3 S（O）NHSO 2 CF 3。