Methyl 1-oxido-2-methoxydiazeneacetate | 82385-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1-oxido-2-methoxydiazeneacetate
• 英文别名: 1-methoxycarbonylmethyl-2-methoxydiazene 1-oxide；methyl (N'-methoxydiazene-N-oxido)acetate；methyl N-methoxydiazen-N'-oxidoacetate；N-(methoxycarbonylmethyl)-N'-methoxydiazene-N-oxide；2-methoxy-1-(methoxycarbonylmethyl)diazene 1-oxide；Methoxazonylessigsaeuremethylester；Methoxyimino-(2-methoxy-2-oxoethyl)-oxidoazanium
• CAS: 82385-77-1
• 化学式: C₄H₈N₂O₄
• 分子量: 148.119
• InChiKey: XLRYDCNJOHAIED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  201.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-oxido-2-methoxydiazeneacetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以61.5%的产率得到N-methoxydiazen-N'-oxidoacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基二氮烯-N'-氧化乙酸衍生物与亲电试剂的反应

  摘要：

  研究了 N-甲氧基二氮烯-N'-氧化乙酸衍生物的溴化、甲基化和硝化。反应结果很大程度上取决于起始化合物的类型和亲电试剂。

  DOI：

  10.1007/bf01431314
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-Oxido-2-methoxydiazeneacetic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl 1-oxido-2-methoxydiazeneacetate
  参考文献：
  名称：

  Yandovskii, V. N.; Kuznetsov, V. S.; Tselinskii, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 445 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N?-methoxydiazene N-oxide derivatives of malonate and cyanoacetate esters
  作者：G. N. Varnaeva、A. I. Podgurskii、S. G. Zlotin、O. A. Luk'yanov

  DOI：10.1007/bf00957538

  日期：1986.10
• The methoxazonyl group
  作者：R.B. Woodward、Claude Wintner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88244-7

  日期：1969.1
• ?,?-Dinitro derivatives ofN-alkyl-N?-alkoxydiazene-N-oxides
  作者：O. A. Luk'yanov、G. A. Smirnov、V. V. Sevost'yanova

  DOI：10.1007/bf00714433

  日期：1995.8

  Methods of synthesis of N-alkyl-N'-alkoxydiazene-N-oxides containing a carbonyl group in the beta-position of alkyl or alkoxy radicals were developed. beta,beta-Dinitro derivatives of N-alkyl-N'-alkoxydiazene-N-oxides were synthesized for the first time via nitration of oximes obtained from the Ketones.