2-(3-噁唑啉)乙醇 | 20073-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-(3-噁唑啉)乙醇
• 英文名称: 2-(oxazolidin-3-yl)ethanol
• 英文别名: N-(2-hydroxy-ethyl)-1,3-oxazolidine；N-(2-hydroxyethyl)oxazolidine；3-hydroxyethyl-1,3-oxazolidine；N-(β-Hydroxyethyl)-oxazolidin；3-Oxazolidineethanol；2-(1,3-oxazolidin-3-yl)ethanol
• CAS: 20073-50-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00043560
• 分子量: 117.148
• InChiKey: UPIKAIAOTXEAAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.3℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.124[at 20℃]
• LogP：
  -1.26
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-噁唑啉)乙醇 在 甲酸 、 水 作用下， 生成 N-甲基二乙醇胺
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium compounds and process for producing the same

  摘要：

  公开号：

  US02653156A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二乙醇胺 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到2-(3-噁唑啉)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Substituted Oxazolidines and Morpholines

  摘要：

  一系列N-取代的噁唑烷和吗啉被制备并进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11167-005-0502-x
• 作为试剂：
  描述：

  苯并咪唑 、 乙炔 在 2-(3-噁唑啉)乙醇 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.7%的产率得到(9ci)-1-乙烯-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Kukharev; Stankevich; Klimenko, Journal of applied chemistry of the USSR, 1984, vol. 57, # 9 pt 2, p. 1980 - 1981

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Indazoles as Na_v1.7 Blockers for the Treatment of Pain
  作者：Jennifer M. Frost、David A. DeGoey、Lei Shi、Rebecca J. Gum、Meagan M. Fricano、Greta L. Lundgaard、Odile F. El-Kouhen、Gin C. Hsieh、Torben Neelands、Mark A. Matulenko、Jerome F. Daanen、Madhavi Pai、Nayereh Ghoreishi-Haack、Cenchen Zhan、Xu-Feng Zhang、Michael E. Kort

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00063

  日期：2016.4.14

  makes it an appealing target for the potential development of new pain drugs. The utility of nonselective Nav blockers is often limited due to adverse cardiovascular and CNS side effects. We sought more selective Nav1.7 blockers with oral activity, improved selectivity, and good druglike properties. The work described herein focused on a series of 3- and 4-substituted indazoles. SAR studies of 3-substituted

  Na v 1.7电压门控离子通道在疼痛信号传导途径中的作用的遗传验证使其成为潜在的新型止痛药开发目标。由于心血管和中枢神经系统的不良反应，非选择性Na v阻滞剂的应用常常受到限制。我们寻求具有口服活性，更高的选择性和良好的药物性质的更具选择性的Na v 1.7阻滞剂。本文所述的工作集中于一系列3-和4-取代的吲唑。3取代的吲唑的SAR研究得到了类似物7，其在体外和体内的活性良好，但在大鼠体内的药代动力学却很差。对4-取代的吲唑的优化产生了两种化合物27和48，具有良好的体外和体内活性，并具有改善的大鼠药代动力学特征。27和48在急性大鼠单碘乙酸盐诱发的骨关节炎模型的疼痛中均显示出强劲的活性，而48的亚慢性给药则显示在7天内向较低的EC 50转移。
• Synthesis of unsymmetrical dinucleating ligands bearing nitrogen and oxygen donor atoms
  作者：David E. Fenton、George Papageorgiou

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00222-0

  日期：1996.4

  The synthesis of unsymmetrical dinucleating ligands bearing nitrogen and oxygen donor atoms is described. The Schiff-base condensation of functionalised salicylaldehyde derivatives with primary amines gave rise to unsymmetrical unsaturated ligands, whereas condensation with secondary amines followed by in situ reduction of the iminium species with sodium borohydride, led to the formation of unsymmetrical

  描述了带有氮和氧供体原子的不对称双核配体的合成。功能化水杨醛衍生物与伯胺的席夫碱缩合产生不对称的不饱和配体，而与仲胺的缩合随后用硼氢化钠原位还原亚胺类，导致形成不对称的饱和配体。后者也通过4-氯间苯二酚的曼尼希串联反应制备。
• [EN] AMINOSTYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS AGAINST BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOSTYRYLBENZOFURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FORMATION DE FIBRILLES DE BÊTA-AMYLOÏDE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2013147568A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides an aminostyrylbenzofuran compound of Formula (I), and a pharmaceutical composition comprising same. The pharmaceutical composition of the present invention comprising the compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof as an active ingredient can be useful for the prevention and treatment of degenerative brain diseases caused by accumulation of beta-amyloid.

  本发明提供了一种式（I）的氨基芳基苯并呋喃化合物，以及包含该化合物的药物组合物。本发明的药物组合物包括式（I）的化合物，药学上可接受的盐，异构体，水合物和溶剂化合物作为活性成分，可用于预防和治疗由β-淀粉样蛋白堆积引起的退行性脑疾病。
• AMINOSTYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS AGAINST BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20150065494A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides an aminostyrylbenzofuran compound of Formula (I), and a pharmaceutical composition comprising same. The pharmaceutical composition of the present invention comprising the compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof as an active ingredient can be useful for the prevention and treatment of degenerative brain diseases caused by accumulation of beta-amyloid.

  本发明提供了一种式（I）的氨基芳基呋喃化合物，以及包含该化合物的药物组合物。本发明的药物组合物包括式（I）的化合物，药用可接受的盐，异构体，水合物和溶剂化合物作为活性成分，可用于预防和治疗由β-淀粉样蛋白堆积引起的退行性脑疾病。
• IMIDAZOLYL MODULATORS OF 5-HT3 RECEPTORS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100119623A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to new imidazolyl modulators of 5-HT3 receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的咪唑基5-HT3受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。