N-甲基-N-(2-甲氧基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 | 6380-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(2-甲氧基苯基)-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 2--anisol
• 英文别名: N-(2-methoxyphenyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 6380-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: DBQPJJONZZCYKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  428.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(2-甲氧基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-甲氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  317.邻氨基二苯醚的重排。第四部分 N-萘甲恶嗪

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001312
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 在 lithium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-甲基-N-(2-甲氧基苯基)-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Abbasi, Muhammad Athar; Aziz-Ur-Rehman; Muhmood, Tahir, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 2, p. 404 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Intermolecular C–H Amination of (Hetero)arenes via Transient Unsymmetrical λ³-Iodanes
  作者：Igors Sokolovs、Dmitrijs Lubriks、Edgars Suna

  DOI：10.1021/ja502174d

  日期：2014.5.14

  A one-pot two-step method for intermolecular C-H amination of electron-rich heteroarenes and arenes has been developed. The approach is based on a room-temperature copper-catalyzed regioselective reaction of the in situ formed unsymmetrical (hetero)aryl-λ(3)-iodanes with a wide range of primary and secondary aliphatic amines and anilines.

  已经开发了一种用于富电子杂芳烃和芳烃的分子间 CH 胺化的一锅两步法。该方法基于室温铜催化的区域选择性反应，即原位形成的不对称（杂）芳基-λ(3)-碘烷与多种脂肪族伯胺和仲胺和苯胺。
• Mysyk,D.D.; Burmistrov,S.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 366 - 368
  作者：Mysyk,D.D.、Burmistrov,S.I.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed <i>para</i>-Selective C–H Amination of Electron-Rich Arenes
  作者：Beatrise Berzina、Igors Sokolovs、Edgars Suna

  DOI：10.1021/acscatal.5b01992

  日期：2015.11.6

  A one-pot two-step method for para-selective C-H amination of carbocyclic arenes comprises the in situ formation of unsymmetrical diaryl-lambda(3)-iodanes followed by their Cu(I)-catalyzed reaction with a range of N-unprotected amines.
• Bosma; Verkade, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 241,244
  作者：Bosma、Verkade

  DOI：——

  日期：——
• Nogradi; Vajda, 1949, vol. 4, p. 709
  作者：Nogradi、Vajda

  DOI：——

  日期：——