(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one | 851070-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-dimethylamino-1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-propenone；3-Dimethylamino-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-en-1-one；(E)-3-(dimethylamino)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 851070-51-4
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 259.228
• InChiKey: IHQXUFLEUPTWMU-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one 、 potassium thioacyanate 在 air 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(Z)-3-(dimethylamino)-2-thiocyanato-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯胺的电化学诱导硫氰化：官能化的烯烃和色酮的合成。

  摘要：

  已经开发了在未分开的电解条件下简单而有效的电化学诱导的烯胺酮的硫氰化反应。使用该协议，在无催化剂，无氧化剂和无过渡金属的条件下，使用容易获得的KSCN作为硫氰化试剂，可以以良好或优异的收率获得各种多官能化的烯烃和色酮。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691486
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 4-(三氟甲氧基)苯乙酮 生成 (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯胺酮通过 C(sp2)-N 键断裂进行还原硼化

  摘要：

  烯基 C(sp 2 )-N 键的裂解和转化是一项重大的合成挑战。在此，我们描述了一种前所未有的镍催化烯胺酮还原硼化合成β-酮硼酸酯。值得注意的是，B 2 pin 2在这个过程中起到了双重作用，水作为氢源，被转移到目标产品中。在机理研究的基础上，将空气稳定的镍催化剂应用于烯基 C(sp 2 )-N 键的断裂，同时伴随着烯基硼酸酯中间体的还原过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00096

文献信息

• Indolyl and dihydroindolyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096353A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 6 , R 7 and R 8 is and X, Y 1 to Y 4 , R 1 to R 14 and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中R 6 、R 7 和R 8 中的一个是 和X、Y 1 至Y 4 、R 1 至R 14 和n如描述中所定义的，并且所有的对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。
• Electrochemically Induced Thiocyanation of Enaminones: Synthesis of Functionalized Alkenes and Chromones
  作者：Zan Yang、Yanhong Wang、Liping Hu、Jiangjing Yu、An Li、Lijun Li、Tao Yang、Congshan Zhou

  DOI：10.1055/s-0039-1691486

  日期：2020.3

  A simple and efficient electrochemically induced thiocyanation of enaminones under undivided electrolytic conditions has been developed. With this protocol, various polyfunctionalized alkenes and chromones could be obtained in good to excellent yields using readily available KSCN as the thiocyanation reagent under catalyst-, oxidant-, and transition-metal-free conditions.

  已经开发了在未分开的电解条件下简单而有效的电化学诱导的烯胺酮的硫氰化反应。使用该协议，在无催化剂，无氧化剂和无过渡金属的条件下，使用容易获得的KSCN作为硫氰化试剂，可以以良好或优异的收率获得各种多官能化的烯烃和色酮。
• Nickel-Catalyzed Reductive Borylation of Enaminones via C(sp²)–N Bond Cleavage
  作者：Xiaoning Li、Zunsheng Chen、Yan Liu、Nianhua Luo、Weiming Chen、Chenfu Liu、Fuchao Yu、Jiuzhong Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00096

  日期：2022.8.5

  The cleavage and transformation of alkenyl C(sp2)–N bonds is a significant synthetic challenge. Herein we described an unprecedented nickel-catalyzed reductive borylation of enaminones to synthesize β-ketone boronic esters. Notably, B2pin2 played the dual role in this process, and water served as a hydrogen source, which was transferred to target products. The air-stable nickel catalyst was applied

  烯基 C(sp 2 )-N 键的裂解和转化是一项重大的合成挑战。在此，我们描述了一种前所未有的镍催化烯胺酮还原硼化合成β-酮硼酸酯。值得注意的是，B 2 pin 2在这个过程中起到了双重作用，水作为氢源，被转移到目标产品中。在机理研究的基础上，将空气稳定的镍催化剂应用于烯基 C(sp 2 )-N 键的断裂，同时伴随着烯基硼酸酯中间体的还原过程。