1-Cyano-formimidsaeurehydrazid | 54606-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyano-formimidsaeurehydrazid
• 英文别名: N'-Amino-1-cyanomethanimidamide
• CAS: 54606-55-2
• 化学式: C₂H₄N₄
• mdl: MFCD19203365
• 分子量: 84.0806
• InChiKey: RPMBQFASZSFPQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  143.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyano-formimidsaeurehydrazid 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60.2%的产率得到3-氰基-1,2,4-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYANO-SUBSTITUTED-NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物和方法，可用于将含氮杂环羧酰胺可靠地一步转化为相应的含氮杂环腈，且产率高，无需复杂的纯化过程。

  公开号：

  US20090292122A1
• 作为产物：
  描述：

  氰 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-Cyano-formimidsaeurehydrazid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 1-Cyanoformimidic Acid Hydrazide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a038

文献信息

• „Inverse” Diels-Alder-Additionen, 14. Mitt. Spiro-tetrahydropyridin-2-one
  作者：Gunther Seitz、Rajkumar Dhar、Thomas Kämpchen

  DOI：10.1002/ardp.19823150808

  日期：——

  Durch [4+2] Cycloaddition mit „inversem”︁ Elektronenbedarf des Triazins 1 und Dienophilen mit semicyclischer Doppelbindung wie 2a‐d erhält man in regioselektiver Reaktion Spiroverbindungen des Typs 3. Deren Hydrolyse führt zu den Spiro‐tetrahydropyridinonen 5a‐d mit strukturellen Ähnlichkeiten zum Pyrithyldion (Persedon®).

  类型 3 的螺环化合物通过 [4 + 2] 环加成与三嗪 1 和具有半环双键的亲二烯体（如 2a - d）的“逆”电子要求在区域选择性反应中获得。它们的水解导致螺 - 四氢吡啶酮 5a - d 与吡啶基二酮 (Persedon®) 具有结构相似性。
• One step synthesis of 3,8-methanoaza[10]annulene derivatives
  作者：Michael L. Maddox、John C. Martin、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93610-4

  日期：1980.1

  The cycloaddition of benzocyclopropene with 1,2,4-triazines bearing one or more electron accepting substituents produces the corresponding substituted 3,8-methanoaza[10]annulene derivatives.

  苯并环丙烯与带有一个或多个电子接受取代基的1,2,4-三嗪的环加成反应会生成相应的取代的3,8-甲氨基[10]环戊烯衍生物。
• Process for preparing 1,2,4-triazole nucleosides
  申请人：ICN Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04138547A1

  公开（公告）日：1979-02-06

  1-.beta.-D-Ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide is prepared by a process wherein a suitably substituted formimidic acid hydrazide is condensed with a blocked derivative of D-ribose and the intermediate is ring closed with a reagent which donates one carbon atom to yield a 3-substituted-1-(blocked .beta.-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole. Treatment of this intermediate with ammonia and/or removal of the blocking group yields the product.

  1-.beta.-D-Ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide是通过一种过程制备的，其中适当取代的甲酰肼酸水合肼与阻滞的D-核糖衍生物缩合，中间体与一个供应一个碳原子的试剂环闭合，形成3-取代-1-(阻滞的β-D-核糖呋喃基)-1,2,4-三唑。将该中间体与氨和/或去除阻滞基团处理，得到产物。
• Hydrogen cyanide dimer. Aminocyanocarbene
  作者：Robert E. Moser、John M. Fritsch、T. L. Westman、Robert M. Kliss、Clifford N. Matthews

  DOI：10.1021/ja00998a031

  日期：1967.10
• One-step synthesis of 3,8-methano-1-aza[10]annulene derivatives via Diels-Alder reaction of benzocyclopropene with 1,2,4-triazines
  作者：John C. Martin、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00180a017

  日期：1984.3