2,4-dinitro-5-fluorophenoxyacetonitrile | 112748-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitro-5-fluorophenoxyacetonitrile
• 英文别名: 2-(5-fluoro-2,4-dinitrophenoxy)acetonitrile
• CAS: 112748-04-6
• 化学式: C₈H₄FN₃O₅
• 分子量: 241.135
• InChiKey: WMQOKCYECNJCHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-118.5 °C
• 沸点：
  444.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitro-5-fluorophenoxyacetonitrile 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以71.7%的产率得到7-氟-6-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Takemoto, Ichiki; Yamasaki, Kaori; Kaminaka, Hiroshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 4, p. 788 - 789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dinitro-5-chlorophenoxyacetonitrile 在 potassium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,4-dinitro-5-fluorophenoxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process of producing fluoroaniline derivatives

  摘要：

  揭示了一种制备氟苯胺衍生物的过程，其化学式为：##STR1##其中X是一个氧原子或一个亚胺基团。该过程包括将1,5-二氯-2,4-二硝基苯与化学式为Y-CH.sub.2-XH（II）的甘醇衍生物反应，其中X如上所定义，Y是一个氰基、一个羧基或一个低碳酰氧基团，以产生化学式为：##STR2##其中X和Y如上定义。将氯二硝基苯衍生物（III）与金属氟化物反应，以产生氟二硝基苯衍生物，其化学式为：##STR3##其中X和Y如上定义。将氟二硝基苯衍生物（IV）进行还原环化反应，以获得氟苯胺衍生物（I）。

  公开号：

  US04803270A1

文献信息

• Production of fluoroaniline derivatives
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0237899B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• TAKEHMOTO, KADZUKI
  作者：TAKEHMOTO, KADZUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4803270A
  申请人：——

  公开号：US4803270A

  公开（公告）日：1989-02-07
• Process of producing fluoroaniline derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04803270A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  A process is disclosed for producing a fluoroaniline derivative of the formula: ##STR1## wherein X is an oxygen atom or an imino group. The process includes reacting 1,5-dichloro-2,4-dinitrobenzene with a glycol derivative of the formula: Y--CH.sub.2 --XH (II) wherein X is defined above and Y is a cyano group, a carboxy group or a lower alkoxycarbonyl group to produce a chlorodinitrobenzene derivative of the formula: ##STR2## wherein X and Y are as defined above. The chlorodinitrobenzene derivative (III) is reacted with a metal fluoride to produce a fluorodinitrobenzene derivative of the formula: ##STR3## wherein X and Y are as defined above. The fluorodintrobenzene derivative (IV) is subjected to reductive cyclization to obtain the fluoroaniline derivative (I).

  揭示了一种制备氟苯胺衍生物的过程，其化学式为：##STR1##其中X是一个氧原子或一个亚胺基团。该过程包括将1,5-二氯-2,4-二硝基苯与化学式为Y-CH.sub.2-XH（II）的甘醇衍生物反应，其中X如上所定义，Y是一个氰基、一个羧基或一个低碳酰氧基团，以产生化学式为：##STR2##其中X和Y如上定义。将氯二硝基苯衍生物（III）与金属氟化物反应，以产生氟二硝基苯衍生物，其化学式为：##STR3##其中X和Y如上定义。将氟二硝基苯衍生物（IV）进行还原环化反应，以获得氟苯胺衍生物（I）。
• Takemoto, Ichiki; Yamasaki, Kaori; Kaminaka, Hiroshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 4, p. 788 - 789
  作者：Takemoto, Ichiki、Yamasaki, Kaori、Kaminaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——