bis(2,4-dibromophenyl)amine | 38573-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4-dibromophenyl)amine
• 英文别名: 2,2',4,4'-tetrabromodiphenylamine；Bis-(2,4-dibrom-phenyl)-amin；2,2',4,4'-Tetrabrom-diphenylamin；2,4-dibromo-N-(2,4-dibromophenyl)aniline
• CAS: 38573-62-5
• 化学式: C₁₂H₇Br₄N
• 分子量: 484.81
• InChiKey: CPCSQYOWAMPQSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2',4,4'-TETRABROMODIPHENYLAMINE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H303吞咽可能有害。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P273避免释放到环境中。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H7Br4N
分子式
: 484.81 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Benzenamine, 2,4-dibromo-N-(2,4-dibromophenyl)-
-
CAS 号38573-62-5

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.263
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4-dibromophenyl)amine 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2,8-dibromo-5-hexyl-10-(2,4,6-triisopropylphenyl)-5,10-dihydrodibenzo[b,e][1,4]azaborinine
  参考文献：
  名称：

  Development of a general route to periphery-functionalized azaborines and ladder-type azaborines by using common intermediates

  摘要：

  通过从常见的二溴衍生物中间体出发，可以合成带有各种功能基团的阿扎硼烷和梯型阿扎硼烷。在几种取代基中，咔唑-9-基团被证明可以提高阿扎硼烷的发光量子产率，最高可达到量子产率为1的值。

  DOI：

  10.1039/b706418g
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以69%的产率得到bis(2,4-dibromophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  恶嗪染料中的硅取代产生吸收和发射超过700 nm的近红外Azasiline荧光团。

  摘要：

  罗丹明染料中的桥连氧原子与二甲基甲硅烷基进行交换会使它们的激发和发射光谱发生红移，从而将橙色荧光若丹明转变为远红色的Si-若丹明。为了研究这种取代在其他染料支架中的作用，开发了将硅掺入恶嗪染料桥接位置的合成方法。紧密的氮杂硅烷基染料ASiFluor710和ASiFluor730的荧光与恶嗪1的荧光发生红移57-83 nm 。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01786

文献信息

• 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 유기화합물
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102279134B1

  公开（公告）日：2021-07-19

  일 실시예의 유기 전계 발광 소자는 제1 전극, 제2 전극, 및 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 발광층을 포함하고, 발광층은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하여 높은 발광 효율 특성 및 개선된 수명 특성을 나타낼 수 있다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)

  本发明的实施例的有机发光器件包括第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的发光层，发光层包含化学式1所示的化合物，从而表现出高的发光效率特性和改进的寿命特性。[化学式1]（上述化学式1中的每个取代基如发明详细描述中定义的那样。）
• Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. VI. Bromination of Aromatic Amines by Use of Benzyltrimethylammonium Tribromide
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Kazuhisa Inoue、Manabu Kondo、Hiroko Nakamura、Masahiro Fujikawa、Tsuyoshi Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.597

  日期：1988.2

  The reaction of aromatic amines with benzyltrimethylammonium tribromide in dichloromethane–methanol containing calcium carbonate powder for 0.5 h at room temperature gave bromo-substituted aromatic amines in good yields.

  芳香胺与三溴化苄基三甲基铵在含有碳酸钙粉末的二氯甲烷-甲醇中在室温下反应 0.5 小时，以良好的收率得到溴取代的芳香胺。
• ジベンゾ［１，４］アザボリニン構造を含むリン光発光体
  申请人：ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション

  公开号：JP2017226667A

  公开（公告）日：2017-12-28

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound comprising dibenzo[1,4]azaborine useful as emitters in organic light emitting devices.SOLUTION: There is provided a compound comprising dibenzo[1,4]azaborine in a ligand represented by the compounds 1-11 and 1-12 in the figure, where a ligand coordinated to a central metal such as Ir or Pt includes a dibenzo[1,4]azaborine structure, and N and B of the azaborine are not coordinated to the metal.SELECTED DRAWING: Figure 4

  要解决的问题：提供一种包含二苯并[1,4]氮硼烷的化合物，用作有机发光器件中的发射体。解决方案：提供一种包含二苯并[1,4]氮硼烷的化合物，其中配体由图中的化合物1-11和1-12表示，其中配体与铱或铂等中心金属配位，包括二苯并[1,4]氮硼烷结构，而氮和硼不与金属配位。选定的图纸：图4
• 유기 전계발광 소자용 재료 및 유기 전계발광 소자
  申请人：NIPPON STEEL Chemical ＆ Material Co., Ltd. 닛테츠 케미컬 앤드 머티리얼 가부시키가이샤(519980962055)

  公开号：KR20150033700A

  公开（公告）日：2015-04-01

  신규 유기 전계발광 소자용 재료 및 그것을 사용한 유기 전계발광 소자를 제공한다. 하기 식(1)로 표시되는 화합물로 이루어지는 유기 전계발광 소자용 재료이다. 본 발명의 유기 전계발광 소자는 기판 위에, 양극, 유기층 및 음극이 적층되어서 이루어지는 유기 전계발광 소자에 있어서, 유기층 중에 이 유기 전계발광 소자용 재료를 포함하는 것이다. 이 유기 전계발광 소자용 재료는 인광 발광 도펀트를 함유하는 발광층의 호스트 재료로서 적합하다. 식 중, L은 적어도 1개의 방향족 복소환기를 포함하는 방향족기이며, Ar~Ar는 방향족기이다.

  提供用于有机电致发光器件的材料以及使用该材料制备的有机电致发光器件。该材料用于有机电致发光器件，由式(1)表示的化合物组成。本发明的有机电致发光器件在基板上，包括阳极、有机层和阴极层叠加而成的有机电致发光器件中，在有机层中包含该用于有机电致发光器件的材料。该用于有机电致发光器件的材料适用作为包含有机发光层的宿主材料，其中，在该式中，L是至少包含1个芳香环取代基的芳香基，Ar~Ar是芳香基。
• A facile, regioselective and controllable bromination of aromatic amines using a CuBr2/Oxone® system
  作者：Xin-Le Li、Wei Wu、Xin-Heng Fan、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1039/c3ra41664j

  日期：——

  A combination of cupric bromide and Oxone® serves as a facile, mild and effective reagent for the bromination of aromatic amines. Primary, secondary and tertiary aromatic amines are all suitable substrates. The reaction possesses high regioselectivity and functional group tolerance, and mono- and multi-brominated products can be obtained controllably in moderate to excellent yields.

  溴化铜和 环氧酮®用作芳香胺溴化的简便，温和有效的试剂。伯，仲和叔芳族胺都是合适的底物。该反应具有高的区域选择性和官能团耐受性，并且可以可控制地以中等至优异的产率获得单溴和多溴产物。