cyanogen di-N-oxide | 4331-98-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: cyanogen di-N-oxide
• 英文别名: Cyanogen,di-N-oxide；1,2-dinitrosoethyne
• CAS: 4331-98-0
• 化学式: C₂N₂O₂
• 分子量: 84.0342
• InChiKey: ODQXLDVTNSMSNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -11.75°C
• 沸点：
  154.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.7175 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyanogen di-N-oxide 在 苯肼 作用下， 生成 氰
  参考文献：
  名称：

  Grundmann, C.; Mini, V.; Dean, J. M., Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 687, p. 191 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-dichloroglyoxime 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 cyanogen di-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  咔唑取代的不寻常钴（II）二肟配合物的合成，以设计具有笼状金属中心的导电聚合物，以增强光学和电学性质

  摘要：

  通过将过渡金属掺入导电聚合物中而设计的共轭杂化结构（导电金属聚合物）可以提高两种材料的性能，并消除材料在最终应用中获得所需光学和电性能的缺点。在此，合成了S，S'-取代的邻位二硫代乙二肟及其单核钴（II）配合物，并且该伪大环Co（II）配合物已通过用BF2 +部分取代而取代为完整的大环，吸电子单元，以增强过渡金属的稳定性并增加大环在普通有机溶剂中的溶解度。在电化学聚合之后，已经获得了具有笼状金属中心的基于聚咔唑的交联导电金属聚合物。由于独特结构的光学和电化学特性，在文献中的聚咔唑衍生物中获得了最高的光学对比度值。导电金属聚合物的电化学聚合和电化学性能也已通过EQCM研究进行了研究。

  DOI：

  10.1039/d0nj03931d

文献信息

• 1,3-Addition reactions of cyanogen di-N-oxide
  作者：N. E. Alexandrou、D. N. Nicolaides

  DOI：10.1039/j39690002319

  日期：——

  Cyanogen di-N-oxide reacts, through a double 1,3-dipolar addition, with o-aminophenols, and 1,2-dithiols to give good of the yields of the corresponding heterocyclic dioximes. The spectral data of the compounds are discussed in relation to their structure.

  氰基二氮氧化物通过双1,3-偶极加成反应，与邻氨基苯酚和1,2-二硫醇反应，得到相应杂环二肟的良好收率。讨论了化合物的光谱数据及其结构。
• Synthesis and Characterization of a Novel Quinoxaline-Substituted<i>vic</i>-Dioxime and Its Complexes Containing Bis(12-Diazacrown-4) Derivatives
  作者：Ahmet Bilgin、Beytullah Ertem、Yasar Gök

  DOI：10.1246/bcsj.80.1549

  日期：2007.8.15

  A new quinoxaline-substituted vicinal dioxime ligand containing bis(12-diazacrown-4) units (H2L) was synthesized by the reaction of cyanogen di-N-oxide with compound 4. Mononuclear NiII and CuII co...

  通过二氮氧化物与化合物4的反应合成了一种新的含有双(12-二氮杂冠-4)单元(H2L)的喹喔啉取代的邻位二肟配体。单核NiII和CuII共...
• First example of a vic-dioxime and its homo- and heteropentanuclear complexes containing a macrobicyclic moiety
  作者：Yaşar Gök、Ümmühan Ocak、H. Basri Şentürk

  DOI：10.1039/b004624h

  日期：——

  The novel N,N′-substituted diaminoglyoxime (H2L) containing a diazadioxadithiacyclo macrobicycle has been synthesized from an aromatic primary amine containing a cryptand unit and (E,E)-dichloroglyoxime. The homopentanuclear nickel(II) and heteropentanuclear complexes of dioxime were obtained.

  研究人员从含有隐烷单元的芳香族伯胺和(E,E)-二氯乙二肟中合成了新型 N,N′-取代二氨基乙二肟 (H2L)，并得到了二噁肟的同五核镍(II)和异五核配合物。
• Synthesis and Characterization of 1,2-Bis(aziridin-N-yl)glyoxime and its Nickel(ii), Palladium(ii) and Cobalt(ii) Complexes‡
  作者：Emel Musluoğlu、Vefa Ahsen

  DOI：10.1039/a807944g

  日期：——

  An aziridine functional vic-dioxime ligand and complexes with NiII, PdII and CoII are prepared starting from aziridine by the reaction of cyanogen di-N-oxide.

  氮丙啶官能的vic-二肟配体和与NiII、PdII和CoII的配合物以氮丙啶为原料，通过二N-氧化氰的反应制备。
• The synthesis and characterization of novel (E,E)-dioxime and its nickel (II) complexes containing compartmental and twofold macrocyclic moieties
  作者：Nilgün Kabay、A. Kübra Altunbaş、M. Nedim Mısır、Yaşar Gök

  DOI：10.1007/s10847-012-0114-z

  日期：2012.12

  2-thioacetophenone. Only mononuclear Ni (II) complex with a metal:ligand ratio (1:2) was prepared and then Ni(II) complex bridged BF2+ was obtained with hydrogen-bridged Ni(II) complex and boron trifluoride etherate. The reaction of BF2+-capped Ni(II) complex with 4′,5′-diaminobenzo [15-crown-5] gave a twofold complex. The structure of ligand and Ni(II) complexes are proposed according to elemental analyses

  通过二氯乙二肟与 2-硫代苯乙酮反应合成了一种新的 (E,E)-二肟，S,S'-双（2-苯乙酮）二硫乙肟。仅制备了金属：配体比（1：2）的单核Ni（II）配合物，然后用氢桥接的Ni（II）配合物和三氟化硼醚合物获得Ni（II）配合物桥接的BF2+。BF2+ 封端的 Ni(II) 配合物与 4',5'-二氨基苯并 [15-crown-5] 反应得到双重配合物。根据元素分析、1H、13C NMR、IR和质谱数据以及半经验量子化学计算，提出了配体和Ni(II)配合物的结构。图文摘要新型(E,E)-二肟及其衍生物的合成和表征制备了 Ni(II) 配合物以及 BF2 桥接配合物。